 | • レポートコード：MRC360i24AR9954 • 出版社/出版日：360iResearch / 2024年4月 • レポート形態：英文、PDF、194ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3日） • 産業分類：産業未分類 |
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レポート概要
※当レポートは英文です。下記の日本語概要・目次はAI自動翻訳を利用し作成されました。正確な概要・目次はお問い合わせフォームからサンプルを請求してご確認ください。
[194ページレポート] mRNAプラットフォーム市場規模は2023年に135.2億米ドルと推定され、2024年には163.3億米ドルに達し、2030年には年平均成長率21.44%で527.1億米ドルに達すると予測される。
mRNA（メッセンジャーRNA）プラットフォームは、医学とバイオテクノロジーの分野における新しいアプローチであり、主にワクチンや治療薬の開発に利用されている。mRNAプラットフォームは、合成mRNAを活用して、細胞のDNAを変化させることなく、免疫反応を引き起こしたり、細胞の修復を刺激したりすることができる特定のタンパク質の産生を細胞に指示する。mRNAプラットフォームは、ワクチンの開発と生産を加速させる能力を持ち、効果的かつ迅速にワクチンを生産する必要性が世界的に高まっていることから、mRNAプラットフォームへのニーズが高まっている。この汎用性により、個別化医療や様々な症状に対する治療に新たな道が開かれる。しかし、mRNAワクチンや治療薬は、安定性を保つために超低温保存が必要であり、特にインフラが限られている地域では、流通上の課題となっている。mRNAを分解することなく効率的に細胞内に送達することは、かなりのハードルである。研究者たちは、標的細胞に到達するまでmRNAを保護するために、脂質ナノ粒子やその他の送達方法の発見と改良に継続的に取り組んでいる。予防ワクチンだけでなく、mRNA技術は、がん治療、遺伝性疾患、自己免疫疾患などの治療用途でも研究されている。
mRNAのタイプヌクレオシドで修飾されたmRNAは、副作用の軽減と安定性の向上により、免疫反応の有効性のバランスをとることができる。
ヌクレオシドで修飾されたmRNAは、RNAの構成要素（ヌクレオシド）を変化させることで、mRNAを急速に分解したり、望ましくない免疫反応を引き起こしたりする身体の自然な防御を回避する。これらのヌクレオシドを改変することで、科学者たちはmRNAの安定性と翻訳能力を高め、治療やワクチンのメッセージを体内の細胞により効果的に届けることができる。このタイプのmRNAは、副作用を最小限に抑えながら強力で持続的な免疫反応を引き起こすという効率性から、COVID-19ワクチンの開発に広く用いられてきた。自己増幅型mRNAは、正鎖RNAウイルスのゲノムに由来することが多く、宿主細胞内で自己複製するユニークな能力を持っている。この増幅プロセスは、より少量の投与が可能であることを意味し、製造コストを削減し、利用しやすくなる可能性がある。このmRNAは、目的の抗原（免疫応答が望まれるウイルスの一部など）をコードするだけでなく、ウイルスの複製機構もコードしているため、抗原の長期間の産生を可能にし、それによってより強力で長期間の免疫応答を誘導することができる。非修飾mRNAは、医療用途に使用されるmRNAの中で最も単純な形態である。ヌクレオシド修飾mRNAに見られるようなヌクレオシド修飾を受けない。このため、mRNAの製造が簡便になる一方で、非修飾mRNAは分解を受けやすく、より強い自然免疫応答を誘導する可能性があり、免疫系に強力な刺激を与えるが、副作用を引き起こす可能性もある。
エンドユーザー：mRNAプラットフォームの販売と認可には製薬会社が広く関与している。
病院や診療所では、主に患者ケアサービスの一環としてmRNAベースの治療やワクチンを使用している。これらの病院や診療所は、mRNAプラットフォームを使って開発されたワクチン投与の最前線にあり、特にパンデミック時の公衆衛生活動において重要な役割を果たしている。さらに、特定の疾患に対するmRNAベースの治療法は、専門的なケアの下、病院内で提供されることもある。製薬会社は、mRNAベースの医薬品やワクチンの開発、試験、商品化に大きく貢献している。彼らは研究開発（R&D）に多額の投資を行い、感染症だけでなく癌や遺伝性疾患など、幅広い疾患の治療におけるmRNA技術の可能性を追求している。これらの企業は、臨床試験、規制当局の承認、成功したmRNA治療法の大量生産といった複雑なプロセスを処理している。このように、製薬会社はmRNAプラットフォームを発展させ、新しい治療法を研究室から市場に送り出す上で重要な機関である。研究機関や学術機関は、細胞内でのmRNAのメカニズムを理解するための基礎研究を行い、mRNAの送達と安定性を改善する革新的なアプローチを探求し、この技術の新しい応用を開発している。これらの研究機関は、しばしば製薬会社と協力し、mRNAに基づく治療法のさらなる開発に必要な基礎知識を提供している。これらの機関は商業化プロセスには関与しないが、mRNAとその潜在的応用に関する科学的理解を拡大する役割は貴重である。
地域的洞察
アメリカ大陸、特に米国とカナダは、高い医療費、洗練された医療インフラ、研究と技術革新への強いフォーカスによって、mRNAプラットフォームにとって成熟した状況を提示しています。米州地域には、mRNAプラットフォームの安全性、効率性、性能を向上させる研究開発プログラムに頻繁に投資するバイオテクノロジー企業や製薬企業が複数存在することが特徴である。EU諸国は、mRNAの研究や製品承認をサポートする規制の枠組みでリードしています。英国、ドイツ、フランスなどの国々には、政府、学界、民間部門の協力によって推進されている強力なバイオテクノロジー部門があります。欧州医薬品庁（EMA）は、mRNAベースの治療法の迅速な承認を促進する上で極めて重要な役割を果たしている。APAC地域は、中国、日本、インドに牽引され、mRNAプラットフォーム技術が急速に発展している地域である。この地域は人口が多く、mRNAプラットフォームを含むワクチンや治療法に対するニーズが大きい。医療インフラの改善に対する政府の支援は顕著であり、先進的な治療法に対する意識の高まりはmRNAプラットフォームの拡大に大きな機会をもたらしている。また、APACはワクチンや医薬品治療薬の製造拠点として戦略的な地位を確立しており、mRNAプラットフォームの採用を促進する枠組みを構築している。
FPNVポジショニング・マトリックス
FPNVポジショニングマトリックスは、mRNAプラットフォーム市場を評価する上で極めて重要です。事業戦略や製品満足度に関連する主要指標を調査し、ベンダーの包括的な評価を提供します。この綿密な分析により、ユーザーは要件に沿った十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功のレベルが異なる4つの象限に分類されます：フォアフロント（F）、パスファインダー（P）、ニッチ（N）、バイタル（V）である。
市場シェア分析
市場シェア分析は、mRNAプラットフォーム市場におけるベンダーの現状について、洞察に満ちた詳細な調査を提供する包括的なツールです。収益全体、顧客基盤、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較・分析することで、各社の業績や市場シェア争いで直面する課題について理解を深めることができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された蓄積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競争特性に関する貴重な洞察が得られます。このように詳細な情報を得ることで、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場での競争力を得るための効果的な戦略を考案することができます。
主要企業のプロファイル
本レポートでは、mRNAプラットフォーム市場における最近の重要な動向を掘り下げ、主要ベンダーとその革新的なプロフィールを紹介しています。これには、Accanis Biotech F&E GmbH & Co KG、Aldevron, LLC by Danaher Corporation、Arcturus Therapeutics, Inc.、Argos Therapeutics, Inc.、AstraZeneca plc、Avectas Limited、BioNTech SE、Catalent, Inc.、CRISPR Therapeutics AG、CureVac N.V、第一三共、Dicerna Pharmaceuticals, Inc. Novo Nordisk A/S、eTheRNA、ethris GmbH、Gritstone bio、In-Cell-Art、Merck & Co, Inc.、Moderna, Inc.、Pfizer Inc.、Precision BioSciences, Inc.、Regulus Therapeutics Inc.、Sangamo Therapeutics, Inc.、Sanofi S.A.、Tiba Biotech LLC、Verve Therapeutics。
市場区分と対象範囲
この調査レポートは、mRNAプラットフォーム市場を分類し、以下の各サブ市場における収益予測と動向分析を掲載しています：
mRNAタイプ ● ヌクレオシド修飾mRNA
自己増幅型mRNA
非修飾mRNA
適応症 ● 自己免疫疾患
がん ● 個別化治療
単一がんフォーカス
感染症
希少疾患
呼吸器疾患
治療薬
ワクチン
エンドユーザー ● 病院・クリニック
製薬会社
研究・学術機関
地域 ● 南北アメリカ ● アルゼンチン
ブラジル
カナダ
メキシコ
アメリカ ● カリフォルニア州
フロリダ州
イリノイ州
ニューヨーク
オハイオ州
ペンシルバニア
テキサス
アジア太平洋 ● オーストラリア
中国
インド
インドネシア
日本
マレーシア
フィリピン
シンガポール
韓国
台湾
タイ
ベトナム
ヨーロッパ・中東・アフリカ ● デンマーク
エジプト
フィンランド
フランス
ドイツ
イスラエル
イタリア
オランダ
ナイジェリア
ノルウェー
ポーランド
カタール
ロシア
サウジアラビア
南アフリカ
スペイン
スウェーデン
スイス
トルコ
アラブ首長国連邦
イギリス
本レポートは、以下の点について貴重な洞察を提供している：
1.市場浸透度：主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を掲載しています。
2.市場の発展：有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟した市場セグメントにおける浸透度を分析します。
3.市場の多様化：新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を提供します。
4.競合評価とインテリジェンス：主要企業の市場シェア、戦略、製品、認証、規制当局の承認、特許状況、製造能力などを網羅的に評価します。
5.製品開発とイノベーション：将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を提供しています。
本レポートは、以下のような主要な質問に対応しています：
1.mRNAプラットフォーム市場の市場規模および予測は？
2.mRNAプラットフォーム市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、アプリケーション、分野は何か？
3.mRNAプラットフォーム市場における技術動向と規制の枠組みは？
4.mRNAプラットフォーム市場における主要ベンダーの市場シェアは？
5.mRNAプラットフォーム市場への参入にはどのような形態や戦略的動きが適しているか？
1.序文
1.1.研究の目的
1.2.市場細分化とカバー範囲
1.3.調査対象年
1.4.通貨と価格
1.5.言語
1.6.ステークホルダー
2.調査方法
2.1.定義調査目的
2.2.決定する研究デザイン
2.3.準備調査手段
2.4.収集するデータソース
2.5.分析する：データの解釈
2.6.定式化するデータの検証
2.7.発表研究報告書
2.8.リピート：レポート更新
3.エグゼクティブ・サマリー
4.市場概要
5.市場インサイト
5.1.市場ダイナミクス
5.1.1.促進要因
5.1.1.1.感染症による治療薬とワクチンの需要急増
5.1.1.2.ワクチン開発と商業化のタイムライン短縮の必要性
5.1.2.阻害要因
5.1.2.1.製造と商業経路の最適化における複雑さ
5.1.3.機会
5.1.3.1.時価総額と公的資金の増加
5.1.3.2. オンデマンドワクチンの開発におけるmRNA技術の最適化
5.1.4.課題
5.1.4.1.高い規制リスクと供給ロジスティクスのハードル
5.2.市場セグメンテーション分析
5.2.1. mRNAタイプ：ヌクレオシドで修飾されたmRNAは、免疫反応の有効性と副作用の低減のバランスがとれており、安定性が向上している。
5.2.2.エンドユーザー：mRNAプラットフォームの販売と認可における製薬会社の関与の広さ
5.3.市場破壊の分析
5.4.ポーターのファイブフォース分析
5.4.1.新規参入の脅威
5.4.2.代替品の脅威
5.4.3.顧客の交渉力
5.4.4.サプライヤーの交渉力
5.4.5.業界のライバル関係
5.5.バリューチェーンとクリティカルパス分析
5.6.価格分析
5.7.技術分析
5.8.特許分析
5.9.貿易分析
5.10.規制フレームワーク分析
6. mRNAプラットフォーム市場、mRNAタイプ別
6.1.はじめに
6.2.ヌクレオシド修飾mRNA
6.3.自己増幅型mRNA
6.4.非修飾mRNA
7. mRNAプラットフォーム市場、適応症別
7.1.はじめに
7.2.自己免疫疾患
7.3.癌
7.4.感染症
7.5.希少疾患
7.6.呼吸器疾患
8. mRNAプラットフォーム市場、用途別
8.1.はじめに
8.2.治療薬
8.3.ワクチン
9. mRNAプラットフォーム市場、エンドユーザー別
9.1.はじめに
9.2.病院・クリニック
9.3.製薬会社
9.4.研究・学術機関
10.アメリカmRNAプラットフォーム市場
10.1.はじめに
10.2.アルゼンチン
10.3.ブラジル
10.4.カナダ
10.5.メキシコ
10.6.アメリカ
11.アジア太平洋mRNAプラットフォーム市場
11.1.はじめに
11.2.オーストラリア
11.3.中国
11.4.インド
11.5.インドネシア
11.6.日本
11.7.マレーシア
11.8.フィリピン
11.9.シンガポール
11.10.韓国
11.11.台湾
11.12.タイ
11.13.ベトナム
12.ヨーロッパ、中東、アフリカのmRNAプラットフォーム市場
12.1.はじめに
12.2.デンマーク
12.3.エジプト
12.4.フィンランド
12.5.フランス
12.6.ドイツ
12.7.イスラエル
12.8.イタリア
12.9.オランダ
12.10.ナイジェリア
12.11.ノルウェー
12.12.ポーランド
12.13.カタール
12.14.ロシア
12.15.サウジアラビア
12.16.南アフリカ
12.17.スペイン
12.18.スウェーデン
12.19.スイス
12.20.トルコ
12.21.アラブ首長国連邦
12.22.イギリス
13.競争環境
13.1.市場シェア分析、2023年
13.2.FPNVポジショニングマトリックス（2023年
13.3.競合シナリオ分析
13.3.1.VBI Vaccines Inc.のmRNAワクチン技術における画期的な進歩、カナダ政府の支援を受けて
13.3.2.医療の未来を高める：mRNA医薬の先駆的アライアンス
13.3.3.Sensible BiotechnologiesとGinkgo BioworksがmRNA生産に革命を起こす戦略的提携を結ぶ
13.4.戦略分析と提言
14.競合ポートフォリオ
14.1.主要企業のプロフィール
14.2.主要製品ポートフォリオ
図2.MRNAプラットフォーム市場規模、2023年対2030年
図3.MRNAプラットフォームの世界市場規模、2018年～2030年（百万米ドル）
図4.MRNAプラットフォームの世界市場規模、地域別、2023年対2030年(%)
図5. MRNAプラットフォームの世界市場規模、地域別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図6. MRNAプラットフォーム市場のダイナミクス
図7.MRNAプラットフォームの世界市場規模、MRNAタイプ別、2023年対2030年(%)
図8.MRNAプラットフォームの世界市場規模、MRNAタイプ別、2023年対2024年対2030年 (百万米ドル)
図9.MRNAプラットフォームの世界市場規模、適応症別、2023年対2030年(%)
図10.MRNAプラットフォームの世界市場規模、適応症別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図11.MRNAプラットフォームの世界市場規模、用途別、2023年対2030年(%)
図12.MRNAプラットフォームの世界市場規模、用途別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図13.MRNAプラットフォームの世界市場規模、エンドユーザー別、2023年対2030年(%)
図14.MRNAプラットフォームの世界市場規模、エンドユーザー別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図15.アメリカのMRNAプラットフォーム市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図16.アメリカのMRNAプラットフォーム市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図17.米国のMRNAプラットフォーム市場規模、州別、2023年対2030年 (%)
図18.米国のMRNAプラットフォーム市場規模、州別、2023年対2024年対2030年 (百万米ドル)
図19.アジア太平洋地域のMRNAプラットフォーム市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図20.アジア太平洋地域のMRNAプラットフォーム市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図21.欧州、中東、アフリカのMRNAプラットフォーム市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図22. 欧州、中東、アフリカのMRNAプラットフォーム市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図23.MRNAプラットフォーム市場シェア、主要企業別、2023年
図24.MRNAプラットフォーム市場、FPNVポジショニングマトリックス、2023年
• 日本語訳：mRNAプラットフォーム市場：mRNAタイプ別（ヌクレオシド修飾mRNA、自己増幅mRNA、非修飾mRNA）、適応症別（自己免疫疾患、癌、感染症）、用途別、エンドユーザー別 – 2024-2030年世界予測
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