 | • レポートコード：MRC360i24AR2017 • 出版社/出版日：360iResearch / 2024年4月 • レポート形態：英文、PDF、193ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3日） • 産業分類：産業未分類 |
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レポート概要
※当レポートは英文です。下記の日本語概要・目次はAI自動翻訳を利用し作成されました。正確な概要・目次はお問い合わせフォームからサンプルを請求してご確認ください。
[193ページレポート] 医薬品製剤市場規模は2023年に2兆4,200億米ドルと推定され、2024年には2兆5,500億米ドルに達すると予測され、CAGR 5.70%で2030年には3兆5,600億米ドルに達する見込みです。
医薬品の製剤化とは、医薬品有効成分（API）を他の物質と組み合わせて、安全で有効かつ患者が使用するのに便利な最終医薬品を作り出すプロセスを指す。この技術的かつ複雑なプロセスには、人体内でのAPIの安定性、バイオアベイラビリティ、最適な性能を確保するための適切な賦形剤の選択が含まれる。慢性疾患の蔓延、薬物送達技術の進歩、個別化医療の進展により、より多くの薬剤製剤の必要性が高まっている。膨大な可能性があるにもかかわらず、医薬品製剤は、開発コストの高さ、規制上のハードル、安定性があり味や投与方法が患者に受け入れられる製剤を作ることの複雑さといった課題に直面している。こうした制約に対処するには、研究開発への継続的な投資、革新的技術の採用、規制戦略の適応性と効率性の確保が必要である。ナノテクノロジー、徐放性製剤、生分解性ポリマーなどの新規ドラッグデリバリーシステムの探求は、薬剤の有効性と患者のコンプライアンスをさらに高め、医薬品医療の展望を一変させる可能性があると期待されている。
剤形：慢性治療における経口製剤の利便性と有効性
吸入製剤は呼吸器に直接投与するように設計されている。主に喘息や慢性閉塞性肺疾患（COPD）など、肺に影響を及ぼす疾患に使用される。この製剤は作用発現が早く、全身的な副作用が少ない。速やかな緩和や管理が必要な肺疾患には、この方法が好まれる。錠剤、カプセル剤、液剤などの経口剤は、最も一般的な薬物投与形態である。これらの製剤は消化管（GI）を通して全身に吸収されるように設計されており、投与が容易で患者のコンプライアンスも高いことから、慢性疾患に広く好まれている。非経口製剤は消化管をバイパスして投与され、主に静脈内、筋肉内、皮下ルートから投与される。非経口製剤は、迅速な吸収が必要な治療や、消化管からの吸収が悪い薬剤の投与に不可欠である。緊急用医薬品、生物製剤、薬物のバイオアベイラビリティを正確にコントロールする必要がある治療には不可欠である。外用剤には、皮膚表面に塗布するクリーム、軟膏、ゲル、パッチなどがある。これらは主に局所的な治療に使用され、全身への曝露を最小限に抑えられるという利点がある。局所的な薬物送達による皮膚疾患や疼痛管理に最適である。
エンドユーザー：製薬会社による医薬品開発への投資の増加
学術・研究機関は主に、革新的な製剤やドラッグデリバリーシステムの開発に注力している。また、潜在的な治療効果を持つ新規化合物の探索も頻繁に行われている。医薬品製剤分野では、医薬品開発から製造まで幅広いサービスを提供する開発・製造受託機関（CDMO）が重要な役割を担っている。CDMOは、柔軟性、拡張性、市場投入までのスピードに重点を置き、コアコンピタンスに集中するためにこれらの面をアウトソーシングすることを目的とする製薬企業に対応している。病院や診療所は、医薬品の投与を通じて患者の治療に専念する主要なエンドユーザーである。彼らが好むのは、安全で効果が高く、患者のコンプライアンスを向上させる医薬品である。この分野では、投与レジメを簡素化し、治療成果を高めることができる製剤に特に関心が集まっている。製薬会社は医薬品製剤業界の中心的存在であり、医薬品の発見、開発、生産、販売に従事している。
地域別の洞察
米州、特に米国では、大手製薬会社の存在とFDAを中心とする確立された規制の枠組みにより、革新的な製剤技術が重視されている。そのため、生物製剤や徐放性製剤などの複雑な製剤を中心に、研究開発（R&D）への投資が活発に行われている。また、米州の生産能力は先進的な製造設備によって強化されており、新製剤の迅速なスケーラビリティを可能にしている。APACは、医療費の増加、ジェネリック医薬品の需要拡大、規制枠組みの改善などを背景に、医薬品製剤市場の主要プレーヤーとして急速に台頭している。インドや中国のような国々は、費用対効果の高い製造と多くの科学的人材のプールを活用し、ジェネリック医薬品の生産でリードしている。EMEA地域は成熟した市場であり、特に欧州連合（EU）諸国では高品質な製剤と厳格な規制基準が重視されています。EMEA地域の企業は、先進的なドラッグデリバリーシステムと個別化医療をリードしており、強固な医療制度と医薬品研究開発への政府・民間からの多額の投資に支えられている。
FPNVポジショニング・マトリックス
FPNVポジショニング・マトリックスは医薬品製剤市場を評価する上で極めて重要である。事業戦略と製品満足度に関連する主要指標を調査し、ベンダーを包括的に評価します。この綿密な分析により、ユーザーは自社の要件に沿った十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功の度合いが異なる4つの象限に分類されます：フォアフロント（F）、パスファインダー（P）、ニッチ（N）、バイタル（V）である。
市場シェア分析
市場シェア分析は、医薬品製剤市場におけるベンダーの現状を洞察力豊かに詳細に調査する包括的なツールです。収益全体、顧客基盤、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較・分析することで、各社の業績や市場シェア争いで直面する課題について理解を深めることができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された蓄積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競争特性に関する貴重な洞察が得られます。このように詳細な情報を得ることで、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場での競争力を得るための効果的な戦略を考案することができます。
主要企業のプロファイル
本レポートでは、医薬品製剤市場における最近の重要な動向を掘り下げ、主要ベンダーとその革新的なプロフィールを紹介しています。これらには、3M Company、AbbVie Inc.、Amgen, Inc.、AstraZeneca plc.、Bayer AG、Boehringer Ingelheim International GmbH、Boston Scientific Corporation、Catalent, Inc.、Eli Lilly and Company、F. Hoffmann-La Roche AG、Gerresheimer AG、Gilead Sciences, Inc、グラクソ・スミスクライン・ピーエルシー、グレンマーク・ファーマシューティカルズ・リミテッド、ハロザイム・セラピューティクス・インク、ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス・インク、マークサンズ・ファーマ・リミテッド、メディセフ・ファーマ、メルク・アンド・カンパニー・インク、ノバルティスAG、ファイザー・インク、サノフィSA、テバ・ファーマシューティカルズ・インダストリーズ・リミテッド、ブリストル・マイヤーズ スクイブ・カンパニー。
市場細分化と対象範囲
この調査レポートは、医薬品製剤市場を分類し、以下の各サブ市場における収益予測と動向分析を掲載しています：
剤形 ●吸入製剤 ●ドライパウダー吸入器
ネブライザー
加圧式定量吸入器
経口剤 ● カプセル
グミ
ロゼンジ＆パスティーユ
粉末・顆粒
錠剤
非経口剤 ● 乳剤
ゲル剤
粉末剤
溶液
懸濁液
局所製剤 ● クリーム、ローション、フォーム
ゲル、チンキ剤、粉末剤
軟膏・オイル
ペースト
スプレー＆パッチ
技術 ● 即時放出製剤
リポソーム製剤
マイクロスフェア製剤
徐放性製剤
ナノ製剤
自己乳化型ドラッグデリバリーシステム
固体分散製剤
治療領域 ● 循環器
中枢神経系
皮膚科学
内分泌
消化器
免疫学
感染症学
腫瘍学
眼科
疼痛管理
呼吸器
エンドユーザー ● 学術・研究機関
開発・製造受託機関
病院・クリニック
製薬会社
地域 ● 南北アメリカ ● アルゼンチン
ブラジル
カナダ
メキシコ
アメリカ ● カリフォルニア州
フロリダ州
イリノイ州
ニューヨーク
オハイオ州
ペンシルバニア
テキサス
アジア太平洋 ● オーストラリア
中国
インド
インドネシア
日本
マレーシア
フィリピン
シンガポール
韓国
台湾
タイ
ベトナム
ヨーロッパ・中東・アフリカ ● デンマーク
エジプト
フィンランド
フランス
ドイツ
イスラエル
イタリア
オランダ
ナイジェリア
ノルウェー
ポーランド
カタール
ロシア
サウジアラビア
南アフリカ
スペイン
スウェーデン
スイス
トルコ
アラブ首長国連邦
イギリス
本レポートは、以下の点について貴重な洞察を提供している：
1.市場浸透度：主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を掲載しています。
2.市場の発展：有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟した市場セグメントにおける浸透度を分析します。
3.市場の多様化：新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を提供します。
4.競合評価とインテリジェンス：主要企業の市場シェア、戦略、製品、認証、規制当局の承認、特許状況、製造能力などを網羅的に評価します。
5.製品開発とイノベーション：将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を提供しています。
本レポートは、以下のような主要な質問に対応しています：
1.医薬品製剤市場の市場規模および予測は？
2.医薬品製剤市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、用途、分野は何か？
3.医薬品製剤市場の技術動向と規制の枠組みは？
4.医薬品製剤市場における主要ベンダーの市場シェアは？
5.医薬品製剤市場への参入にはどのような形態や戦略的動きが適しているか？
1.序文
1.1.研究の目的
1.2.市場細分化とカバー範囲
1.3.調査対象年
1.4.通貨と価格
1.5.言語
1.6.ステークホルダー
2.調査方法
2.1.定義調査目的
2.2.決定する研究デザイン
2.3.準備調査手段
2.4.収集するデータソース
2.5.分析する：データの解釈
2.6.定式化するデータの検証
2.7.発表研究報告書
2.8.リピート：レポート更新
3.エグゼクティブ・サマリー
4.市場概要
5.市場インサイト
5.1.市場ダイナミクス
5.1.1.促進要因
5.1.1.1.慢性疾患の流行と効果的な治療の必要性
5.1.1.2.医薬品開発・発見を奨励する政府の取り組み
5.1.1.3.個別化医療やテーラーメイド医療の台頭
5.1.2.阻害要因
5.1.2.1.医薬品・薬剤のリコール
5.1.3.機会
5.1.3.1.薬物送達・投与技術の進歩
5.1.3.2.ジェネリック医薬品開発のためのCDMOへの投資
5.1.4.課題
5.1.4.1.複雑な製剤開発と加工
5.2.市場細分化分析
5.2.1.剤形：慢性治療における経口製剤の利便性と有効性
5.2.2.エンドユーザー：製薬会社による医薬品開発への投資の増加
5.3.市場破壊の分析
5.4.ポーターのファイブフォース分析
5.4.1.新規参入の脅威
5.4.2.代替品の脅威
5.4.3.顧客の交渉力
5.4.4.サプライヤーの交渉力
5.4.5.業界のライバル関係
5.5.バリューチェーンとクリティカルパス分析
5.6.価格分析
5.7.技術分析
5.8.特許分析
5.9.貿易分析
5.10.規制枠組み分析
6.医薬品製剤市場、剤形別
6.1.はじめに
6.2.吸入製剤
6.3.経口製剤
6.4.非経口製剤
6.5.局所製剤
7.製剤市場、技術別
7.1.はじめに
7.2.即時放出製剤
7.3.リポソーム製剤
7.4.マイクロスフェア製剤
7.5.徐放性製剤
7.6.ナノ製剤
7.7.自己乳化型薬物送達システム
7.8.固体分散製剤
8.製剤市場、治療領域別
8.1.はじめに
8.2.循環器
8.3.中枢神経系
8.4.皮膚科学
8.5.内分泌学
8.6.消化器
8.7.免疫学
8.8.感染症学
8.9.腫瘍学
8.10.眼科
8.11.疼痛管理
8.12.呼吸器
9.製剤市場、エンドユーザー別
9.1.はじめに
9.2.学術・研究機関
9.3.開発・製造受託機関
9.4.病院・クリニック
9.5.製薬会社
10.米州の製剤市場
10.1.はじめに
10.2.アルゼンチン
10.3.ブラジル
10.4.カナダ
10.5.メキシコ
10.6.アメリカ
11.アジア太平洋医薬品製剤市場
11.1.はじめに
11.2.オーストラリア
11.3.中国
11.4.インド
11.5.インドネシア
11.6.日本
11.7.マレーシア
11.8.フィリピン
11.9.シンガポール
11.10.韓国
11.11.台湾
11.12.タイ
11.13.ベトナム
12.欧州・中東・アフリカ製剤市場
12.1.はじめに
12.2.デンマーク
12.3.エジプト
12.4.フィンランド
12.5.フランス
12.6.ドイツ
12.7.イスラエル
12.8.イタリア
12.9.オランダ
12.10.ナイジェリア
12.11.ノルウェー
12.12.ポーランド
12.13.カタール
12.14.ロシア
12.15.サウジアラビア
12.16.南アフリカ
12.17.スペイン
12.18.スウェーデン
12.19.スイス
12.20.トルコ
12.21.アラブ首長国連邦
12.22.イギリス
13.競争環境
13.1.市場シェア分析（2023年
13.2.FPNVポジショニングマトリックス（2023年
13.3.競合シナリオ分析
13.3.1.グレンマーク社、インドで2型糖尿病患者向け3剤併用製剤を発売
13.3.2.ニューロクライン・バイオサイエンシズ、INGREZZA（バルベナジン）経口顆粒散剤の新薬承認申請を米国FDAが受理したと発表 13.3.3.
13.3.3.メルク社とXtalPi社の共同研究により、AIを活用した製剤の最適化が可能に
13.4.戦略分析と推奨
14.競合ポートフォリオ
14.1.主要企業のプロフィール
14.2.主要製品ポートフォリオ
図2.医薬品製剤市場規模、2023年対2030年
図3.医薬品製剤の世界市場規模、2018年～2030年（百万米ドル）
図4.医薬品製剤の世界市場規模、地域別、2023年対2030年(%)
図5. 医薬品製剤の世界市場規模、地域別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図6.医薬品製剤市場のダイナミクス
図7.医薬品製剤の世界市場規模、剤形別、2023年対2030年(%)
図8.医薬品製剤の世界市場規模、剤形別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図9.医薬品製剤の世界市場規模、技術別、2023年対2030年(%)
図10.医薬品製剤の世界市場規模、技術別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図11.医薬品製剤の世界市場規模、治療領域別、2023年対2030年(%)
図12.医薬品製剤の世界市場規模、治療領域別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図13.医薬品製剤の世界市場規模、エンドユーザー別、2023年対2030年(%)
図14.医薬品製剤の世界市場規模、エンドユーザー別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図15.アメリカの医薬品製剤市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図16.アメリカの医薬品製剤市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図17.米国の医薬品製剤市場規模、州別、2023年対2030年 (%)
図18.米国の医薬品製剤市場規模、州別、2023年対2024年対2030年 (百万米ドル)
図19.アジア太平洋医薬品製剤市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図20.アジア太平洋地域の医薬品製剤市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図21.欧州、中東、アフリカの医薬品製剤市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図22. 欧州、中東＆アフリカ医薬品製剤市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図23.医薬品製剤市場シェア、主要プレーヤー別、2023年
図24.医薬品製剤市場、FPNVポジショニングマトリックス、2023年
• 日本語訳：医薬品製剤市場：剤形（吸入製剤、経口製剤、非経口製剤）、技術（即時放出製剤、リポソーム製剤、マイクロスフェア製剤）、治療領域、エンドユーザー別 – 2024-2030年世界予測
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