 | • レポートコード：MRC360i24AR1558 • 出版社/出版日：360iResearch / 2024年4月 • レポート形態：英文、PDF、190ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3日） • 産業分類：産業未分類 |
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レポート概要
※当レポートは英文です。下記の日本語概要・目次はAI自動翻訳を利用し作成されました。正確な概要・目次はお問い合わせフォームからサンプルを請求してご確認ください。
[190ページレポート] CRISPR遺伝子編集市場規模は2023年に32.5億米ドルと推定され、2024年には37.7億米ドルに達し、CAGR 16.81%で2030年には96.6億米ドルに達すると予測される。
CRISPR-Cas9と呼ばれるCRISPR遺伝子編集は、遺伝学者や医学研究者がDNA配列の一部を追加、削除、変更することによってゲノムの一部を編集・変更することを可能にする画期的な生化学技術である。この技術は、最もシンプルで汎用性が高く、正確な遺伝子操作法のひとつである。遺伝子疾患の有病率の上昇と個別化医療に対する需要の高まりが、市場成長の要因となっている。さらに、バイオテクノロジーおよび製薬部門による研究開発への多額の投資、遺伝子編集アプリケーションに対する政府および規制当局の支援が、市場発展の促進において重要な役割を果たしている。しかし、オフターゲット効果、ヒト生殖系列編集をめぐる倫理的懸念、環境における意図しない結果の可能性は、市場の成長を制限する重大な問題である。さらに、作物設計による精密農業の進展や細胞・遺伝子研究手法の強化は、市場成長の有利な機会を生み出している。
技術：RNA操作を伴うアプリケーションにおけるCRISPR/Cas13の選好の高まり
抗CRISPRタンパク質は、CRISPR-Casシステムの天然阻害剤であり、CRISPR関連（Cas）タンパク質に結合してDNA切断を阻止することができる。これらの分子はバクテリオファージで発見され、多様な抗CRISPRファミリーの中で同定されてきた。CRISPR/Cas13システムは、DNAではなくRNAを標的とするCRISPRシステムの一種である。CRISPR/Cas13システムは、RNA編集におけるその役割で知られており、ウイルス感染や、一部の癌のようなRNAをベースとする遺伝病の治療の鍵となる可能性がある。CRISPR/Cas9は、最も広く認知され使用されているCRISPRシステムである。これはDNAに二本鎖切断を生じさせるように設計されており、幅広い生物において遺伝子ノックアウト、ノックイン、正確な遺伝子編集を可能にする。CRISPR/Cas9は、遺伝子機能研究、遺伝子改変生物の開発、遺伝性疾患の潜在的治療など、精密なゲノム編集を必要とする応用に最適なシステムである。Cas12aとして知られるCRISPR/Cpf1は、遺伝子編集に利用されるもう一つのCRISPRシステムである。このシステムは、PAM（Protospacer Adjacent Motif）の要件、DNA切断特性、RNA成分の単純さによってCas9とは異なる。Cpf1は、異なるPAM要件による標的範囲の拡大が利点となる用途に好まれることが多い。Cas9と比較して、オフターゲット効果を低減できる可能性があると考えられている。
最終用途治療開発および創薬のための製薬およびバイオテクノロジー企業におけるCRISPR遺伝子編集の重要性の高まり
学術・研究機関は、CRISPR遺伝子編集技術の探求と革新の主要な推進役である。これらの機関は、遺伝学の基礎研究、機能ゲノミクス、モデル生物の開発など、多くの用途にCRISPRを活用しています。これらの企業のニーズは、科学的知識を発展させ、遺伝子の機能と制御の複雑さを理解することに集中している。製薬・バイオテクノロジー企業は主に、治療開発および創薬のためのCRISPR遺伝子編集に関心を持っている。このセグメントの企業は、疾患モデルの作成、新薬ターゲットの発見、そして最終的にはCRISPRベースの治療薬の開発のためにCRISPR技術を求めています。この分野では、高度に規制された市場向けに実行可能な製品を作成する目的で、迅速、正確、かつコスト効果の高い遺伝子編集の必要性がより顕著になっている。
地域別の洞察
アメリカ大陸、特に米国とカナダでは、遺伝性疾患と慢性疾患の有病率が高いため、CRISPR技術の進歩に大きな重点が置かれている。消費者のニーズは個別化医療に集中しており、CRISPRが新たな治療法を提供する可能性がある。米国はCRISPR特許の面で最先端を走っており、バイオテクノロジー大手や権威ある学術機関によって注目すべき研究が行われている。欧州連合（EU）諸国は、バイオテクノロジーの応用を指導する強固な規制の枠組みを持っており、消費者のニーズと購買行動の両方に影響を与えている。厳しい規制の存在は、一方で徹底的で安全な開発を促すが、他方では技術革新と採用を遅らせる可能性がある。中東・アフリカ地域では、CRISPR技術はまだ導入の初期段階にある。経済発展や医療インフラのレベルが異なるため、消費者のニーズや顧客行動はこれらの地域によって大きく異なります。アジア太平洋地域は、CRISPR遺伝子編集の多様で急速に発展している市場である。中国では、CRISPR技術が国や民間から大規模な投資を受けており、特に医療と農業における実質的な研究と応用を推進している。日本はこの分野への強力な投資を示しており、技術的進歩と遺伝子組み換えに対する社会的懸念に敏感な規制との整合性を図っている。
FPNVポジショニング・マトリックス
FPNVポジショニング・マトリックスはCRISPR遺伝子編集市場を評価する上で極めて重要である。事業戦略と製品満足度に関連する主要指標を調査し、ベンダーの包括的な評価を提供する。この詳細な分析により、ユーザーは自らの要件に沿った十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功の度合いが異なる4つの象限に分類される：フォアフロント（F）、パスファインダー（P）、ニッチ（N）、バイタル（V）である。
市場シェア分析
市場シェア分析は、CRISPR遺伝子編集市場におけるベンダーの現状を洞察的かつ詳細に調査する包括的なツールです。全体的な収益、顧客基盤、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較・分析することで、各社の業績や市場シェア争いの際に直面する課題について、より深い理解を提供することができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された蓄積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競争特性に関する貴重な洞察が得られます。このように詳細な情報を得ることで、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場での競争力を得るための効果的な戦略を考案することができます。
主要企業のプロファイル
本レポートでは、CRISPR遺伝子編集市場における最近の重要な動向を掘り下げ、主要ベンダーとその革新的なプロフィールを紹介しています。これらには、Agilent Technologies, Inc.、AstraZeneca PLC、Beam Therapeutics Inc.、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Caribou Biosciences, Inc.、Cellectis S.A.、CRISPR Therapeutics AG、Danaher Corporation、Editas Medicine, Inc.、F. Hoffmann-La Roche AG、GeneCopoeia, Inc.、GenScript Biotech Corporation、Horizon Discovery Group Ltd. by Revvity, Inc、Inscripta、Inc.、Intellia Therapeutics、Lonza Group Ltd.、Mammoth Biosciences、Inc.、Merck KGaA、New England Biolabs、Inc.、OriGene Technologies、Inc.、Prime Medicine、Inc.、Qiagen NV、Sherlock Biosciences、Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.、ToolGen、Inc.
市場細分化とカバー範囲
この調査レポートは、CRISPR遺伝子編集市場を分類し、以下の各サブ市場における収益予測と動向分析を掲載しています：
試薬と消耗品
サービス
ソフトウェアとシステム
技術 ● 抗CRISPRタンパク質
CRISPR/Cas13
CRISPR/Cas9
CRISPR/Cpf1 (Cas12a)
応用 ● 診断・治療開発
遺伝子工学 ● 動物遺伝子工学
細胞株工学
植物遺伝子工学
最終用途 ● 学術・研究機関
製薬・バイオテクノロジー企業
地域 ● 米州 ● アルゼンチン
ブラジル
カナダ
メキシコ
アメリカ ● カリフォルニア州
フロリダ州
イリノイ州
ニューヨーク
オハイオ州
ペンシルバニア
テキサス
アジア太平洋 ● オーストラリア
中国
インド
インドネシア
日本
マレーシア
フィリピン
シンガポール
韓国
台湾
タイ
ベトナム
ヨーロッパ・中東・アフリカ ● デンマーク
エジプト
フィンランド
フランス
ドイツ
イスラエル
イタリア
オランダ
ナイジェリア
ノルウェー
ポーランド
カタール
ロシア
サウジアラビア
南アフリカ
スペイン
スウェーデン
スイス
トルコ
アラブ首長国連邦
イギリス
本レポートは、以下の点について貴重な洞察を提供している：
1.市場浸透度：主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を掲載しています。
2.市場の発展：有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟した市場セグメントにおける浸透度を分析します。
3.市場の多様化：新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を提供します。
4.競合評価とインテリジェンス：主要企業の市場シェア、戦略、製品、認証、規制当局の承認、特許状況、製造能力などを網羅的に評価します。
5.製品開発とイノベーション：将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を提供しています。
本レポートは、以下のような主要な質問に対応しています：
1.CRISPR遺伝子編集市場の市場規模および予測は？
2.CRISPR遺伝子編集市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、アプリケーション、分野は？
3.CRISPR遺伝子編集市場の技術動向と規制の枠組みは？
4.CRISPR遺伝子編集市場における主要ベンダーの市場シェアは？
5.CRISPR遺伝子編集市場への参入にはどのような形態や戦略的動きが適しているか？
1.序文
1.1.研究の目的
1.2.市場細分化とカバー範囲
1.3.調査対象年
1.4.通貨と価格
1.5.言語
1.6.ステークホルダー
2.調査方法
2.1.定義調査目的
2.2.決定する研究デザイン
2.3.準備調査手段
2.4.収集するデータソース
2.5.分析する：データの解釈
2.6.定式化するデータの検証
2.7.発表研究報告書
2.8.リピート：レポート更新
3.エグゼクティブ・サマリー
4.市場概要
5.市場インサイト
5.1.市場ダイナミクス
5.1.1.促進要因
5.1.1.1.遺伝性疾患に対する新しいワクチンや治療法のニーズの高まり
5.1.1.2.バイオテクノロジーおよび製薬分野への民間および公的投資の増加
5.1.1.3.宇宙開発におけるCRISPR遺伝子編集の採用
5.1.2.阻害要因
5.1.2.1.CRISPR治療の高コスト
5.1.3.機会
5.1.3.1.CRISPR遺伝子編集の進歩と改良
5.1.3.2.農業分野におけるCRISPR遺伝子編集の利用の可能性
5.1.4.課題
5.1.4.1.CRISPR遺伝子編集に関連する技術的課題と倫理的懸念
5.2.市場セグメンテーション分析
5.2.1.技術：RNA操作を伴うアプリケーションにおけるCRISPR/Cas13の選好の高まり
5.2.2.最終用途：製薬・バイオテクノロジー企業における治療開発・創薬のためのCRISPR遺伝子編集の重要性の高まり
5.3.市場破壊分析
5.4.ポーターのファイブフォース分析
5.4.1.新規参入の脅威
5.4.2.代替品の脅威
5.4.3.顧客の交渉力
5.4.4.サプライヤーの交渉力
5.4.5.業界のライバル関係
5.5.バリューチェーンとクリティカルパス分析
5.6.価格分析
5.7.技術分析
5.8.特許分析
5.9.貿易分析
5.10.規制枠組み分析
6.CRISPR遺伝子編集市場、オファリング別
6.1.はじめに
6.2.試薬・消耗品
6.3.サービス
6.4.ソフトウェアとシステム
7.CRISPR遺伝子編集市場、技術別
7.1.はじめに
7.2.抗CRISPRタンパク質
7.3.CRISPR/Cas13
7.4.CRISPR/Cas9
7.5.CRISPR/Cpf1 (Cas12a)
8.CRISPR遺伝子編集市場、用途別
8.1.はじめに
8.2.診断と治療開発
8.3.遺伝子工学
9.CRISPR遺伝子編集市場、最終用途別
9.1.はじめに
9.2.学術・研究機関
9.3.製薬・バイオテクノロジー企業
10.南北アメリカのCRISPR遺伝子編集市場
10.1.はじめに
10.2.アルゼンチン
10.3.ブラジル
10.4.カナダ
10.5.メキシコ
10.6.アメリカ
11.アジア太平洋地域のCRISPR遺伝子編集市場
11.1.はじめに
11.2.オーストラリア
11.3.中国
11.4.インド
11.5.インドネシア
11.6.日本
11.7.マレーシア
11.8.フィリピン
11.9.シンガポール
11.10.韓国
11.11.台湾
11.12.タイ
11.13.ベトナム
12.欧州・中東・アフリカCRISPR遺伝子編集市場
12.1.はじめに
12.2.デンマーク
12.3.エジプト
12.4.フィンランド
12.5.フランス
12.6.ドイツ
12.7.イスラエル
12.8.イタリア
12.9.オランダ
12.10.ナイジェリア
12.11.ノルウェー
12.12.ポーランド
12.13.カタール
12.14.ロシア
12.15.サウジアラビア
12.16.南アフリカ
12.17.スペイン
12.18.スウェーデン
12.19.スイス
12.20.トルコ
12.21.アラブ首長国連邦
12.22.イギリス
13.競争環境
13.1.市場シェア分析、2023年
13.2.FPNVポジショニングマトリックス（2023年
13.3.競合シナリオ分析
13.3.1.SynthegoとSeQure Dxが提携し、CRISPRベースの治療薬開発者に包括的なオフターゲット解析サービスを提供
13.3.2.CRISPR QCがシリーズA資金調達ラウンドで1000万米ドルを調達
13.3.3.新規参入のTome社がReplace TX社を2億5000万ドルで買収
13.4.戦略分析と推奨
14.競合ポートフォリオ
14.1.主要企業のプロフィール
14.2.主要製品ポートフォリオ
図2.クリスプ遺伝子編集市場規模、2023年対2030年
図3．世界のクリスプ遺伝子編集市場規模、2018年～2030年（百万米ドル）
図4.クリスプ遺伝子編集の世界市場規模、地域別、2023年対2030年(%)
図5. クリスプラーゼ遺伝子編集の世界市場規模、地域別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図6.クリスプ遺伝子編集市場のダイナミクス
図7.クリスプ遺伝子編集の世界市場規模、オファリング別、2023年対2030年(%)
図8.クリスプ遺伝子編集の世界市場規模、オファリング別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図9.クリスプ遺伝子編集の世界市場規模、技術別、2023年対2030年(%)
図10.クリスプ遺伝子編集の世界市場規模、技術別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図11.クリスプ遺伝子編集の世界市場規模、用途別、2023年対2030年(%)
図12.クリスプ遺伝子編集の世界市場規模、用途別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図13.クリスプ遺伝子編集の世界市場規模、最終用途別、2023年対2030年(%)
図14.クリスプ遺伝子編集の世界市場規模、最終用途別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図15.アメリカのクリスプ遺伝子編集市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図16.アメリカのクリスプ遺伝子編集市場規模、国別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図17.米国のクリスプ遺伝子編集市場規模、州別、2023年対2030年(%)
図18.米国クリスプ遺伝子編集市場規模、州別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図19.アジア太平洋クリスプ遺伝子編集市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図20.アジア太平洋クリスプ遺伝子編集市場規模、国別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図21.欧州、中東、アフリカのクリスプ遺伝子編集市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図22. 欧州、中東、アフリカのクリスプ遺伝子編集市場規模、国別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図23.クリスプ遺伝子編集市場シェア、主要プレーヤー別、2023年
図24.クリスプ遺伝子編集市場、FPNVポジショニングマトリックス、2023年
• 日本語訳：CRISPR遺伝子編集市場：製品別（試薬・消耗品、サービス、ソフトウェア・システム）、技術別（抗CRISPRタンパク質、CRISPR/Cas13、CRISPR/Cas9）、用途別、最終用途別 – 2024-2030年の世界予測
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