 | • レポートコード：MRC360i24AR1506 • 出版社/出版日：360iResearch / 2024年4月 • レポート形態：英文、PDF、192ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3日） • 産業分類：産業未分類 |
| Single User（1名利用、印刷可） | ￥683,856 (USD4,749) | ▷ お問い合わせ |
| Enterprise License（企業利用、印刷可） | ￥1,259,856 (USD8,749) | ▷ お問い合わせ |
• お支払方法：銀行振込（納品後、ご請求書送付）
レポート概要
※当レポートは英文です。下記の日本語概要・目次はAI自動翻訳を利用し作成されました。正確な概要・目次はお問い合わせフォームからサンプルを請求してご確認ください。
[192ページレポート] 二重特異性抗体の市場規模は2023年に43.6億米ドルと推定され、2024年には61.4億米ドルに達し、2030年には年平均成長率42.24％で514.7億米ドルに達すると予測されている。
二重特異性抗体（BsAbs）は、2つの異なるタイプの抗原、あるいは同じ抗原上の2つの異なるエピトープに同時に結合できるように設計されたタンパク質である。この二重標的能力は、単一の抗原に結合するように開発された従来のモノクローナル抗体とは異なる。二重特異性抗体の主な用途は治療領域であり、特にがん細胞を標的として中和することである。そのユニークな能力により、エフェクター細胞をがん細胞に近づけ、がんと闘う免疫系の能力を高めることができる。さらに、病気のメカニズムを理解するための研究での使用は、自己免疫疾患や炎症性疾患に対するより効果的な治療法の開発への応用とさらに一致する。二重特異性抗体市場の成長には、世界的な癌やその他の慢性疾患の増加、遺伝子工学やタンパク質工学技術の進歩、新規の二重特異性抗体を開発・承認するための革新的な治療法に対する規制当局の支援の拡大など、いくつかの要因が寄与している。しかし、二重特異性抗体の開発には高いコストがかかり、二重特異性抗体の製造は複雑であるため、二重特異性抗体の拡大は妨げられています。一方、希少疾患の治療における二特異性抗体の使用拡大や、製薬企業による医療インフラや研究開発活動への投資の増加は、二特異性抗体市場に新たな道を開いています。
作用機序：オフターゲット効果を最小化するための二重抗原ターゲティングへの嗜好の高まり
二重抗原ターゲティング二重特異性抗体は、細胞表面上の2つの異なる抗原に同時に結合するように設計されている。このメカニズムは、結合のために標的が存在しなければならないことを保証することによって選択性と有効性を高め、それによって標的外効果を最小限に抑え、治療成績を向上させる。複数の経路が疾患の進行を促す癌を含む複雑な疾患では、この機構が必要とされる。デュアルブロッキング抗体は、2つの異なるシグナル伝達経路の作用を同時に阻害する。2つの異なるリガンドやレセプターを阻害することで、これらの抗体は、特に癌や自己免疫疾患などの疾患において、より効果的に病態プロセスを遮断することができる。シグナル伝達経路に冗長性があるために単一標的薬剤の有効性が損なわれるような状況では、二重遮断抗体の必要性に基づく嗜好性が明らかになる。T細胞エンゲイジャーは二重特異性抗体のサブセットで、細胞傷害性T細胞を腫瘍細胞に近接させ、腫瘍の標的殺傷を促進するようにデザインされている。T細胞エンゲイジャーの必要性に基づく嗜好性は、患者の免疫系を癌と闘うために利用する能力が転帰を著しく改善する腫瘍学において特に強い。これらのメカニズムを比較すると、二重抗原を標的とするbsAbsは選択性を高めるという利点があり、よく特徴付けられた特異的な病理学的マーカーを持つ疾患に特に適している。二重抗原阻害抗体は、複数の経路を標的とすることで、経路の冗長性や代償的な病態進行機序を特徴とする疾患において、治療成績の向上を約束する。T細胞エンゲイジャーは、腫瘍に対して免疫系を動員することによってユニークなアプローチを提供し、腫瘍学において大きな可能性を示すが、潜在的な免疫介在毒性については慎重な管理が必要である。
治療領域がん細胞に結合し破壊する二重特異性抗体のがん領域への応用拡大
がん領域は、二重特異性抗体の応用が最も盛んな領域であり、その二重標的能力は、健常組織を温存しながらがん細胞を取り込み、破壊する強力なメカニズムを提供する。癌領域における二重特異性抗体の使用は、腫瘍抗原のターゲティングから、癌に対するより指向性の高い免疫応答のための免疫エフェクター細胞の関与にまで及ぶ。自己免疫疾患においては、二特異性抗体（bsAbs）が標的免疫療法の有望なアプローチとなる。これらの分子は、2つの異なる抗原やエピトープに同時に結合するように調整されており、免疫応答を正確に調節することができる。必要なのは、広範な免疫抑制効果を伴わずに選択的な免疫抑制を実現し、感染症や悪性腫瘍のリスクを軽減することである。二重特異性抗体は複数のターゲットに作用するユニークな能力を持っているため、感染症、特に免疫系からの回避が重要な課題であるHIVを含むウイルス感染症に対抗できる可能性がある。これらの治療法は、ウイルスのエピトープを標的とし、同時に免疫細胞をリクルートすることで、抗ウイルス反応を高めることができる。二重特異性抗体は、神経抗原の正確なターゲティングを可能にし、神経治療における重要な課題である血液脳関門（BBB）の通過を促進することにより、神経疾患の治療において新たな道筋を提供する。がん領域では、臨床開発中のbsAbsの応用が最も進んでおり、その種類も多岐にわたっている。これは、標的がん治療に対する高いニーズと、この領域への多額の投資によるものである。自己免疫疾患と神経疾患は、bsAbsが従来の治療法に比べて新しい作用機序を提供できる成長分野である。感染症は現在開発中のbsAbsが少なく、特に標準治療に抵抗性の慢性ウイルス感染症において画期的な治療法の可能性を示している。
地域別の洞察
米国は、強固な研究開発インフラ、多額の医療費、強力な特許ポートフォリオに支えられ、二重特異性抗体の市場需要と開発の最前線にある。FDAの支援的な規制枠組みは革新的な治療法の承認を加速させ、二重特異性抗体に特化したバイオテクノロジー企業への多額の投資を促している。カナダでは、二重特異性抗体治療への関心が高まっており、研究機関やバイオテクノロジー新興企業が政府や民間からの資金援助を受けている。南米の二重特異性抗体市場はまだ発展途上の段階にあるが、医療費の増加、革新的ながん治療に対する意識の高まり、医療インフラの改善などがこの地域の市場拡大に寄与しており、大きな成長の可能性を示している。欧州連合（EU）では、二重特異性抗体を含む先進的な治療ソリューションの導入が重視されている。EMA（欧州医薬品庁）の新規治療法の承認に対する積極的なアプローチ、高い医療費と患者の意識が、BsAbsにとって有利な環境を育んでいる。中東とアフリカでは、医療インフラが限定的で医療支出が少ないことが主な原因で、二重特異性抗体の採用が遅れている。しかし、アラブ首長国連邦やサウジアラビアなど中東の一部の国では医療分野で躍進しており、二重特異性抗体市場に弾みをつける可能性がある。APAC地域は、医療費の高騰、がん罹患率の上昇、先進治療に対する意識の高まりなどを背景に、二特異性抗体市場の著しい成長を目の当たりにしている。中国と日本が最前線で、二重特異性抗体の研究開発を先導している。規制改革、医療インフラの拡大、地元のバイオテクノロジー企業と国際的な製薬大手との提携は、APAC市場を推進する重要な要因である。
FPNVポジショニング・マトリックス
FPNVポジショニングマトリックスは、二重特異性抗体市場を評価する上で極めて重要である。このマトリックスでは、事業戦略や製品満足度に関連する主要指標を調査し、ベンダーを包括的に評価します。この綿密な分析により、ユーザーは必要な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功の度合いが異なる4つの象限に分類される：フォアフロント（F）、パスファインダー（P）、ニッチ（N）、バイタル（V）である。
市場シェア分析
市場シェア分析は、二重特異性抗体市場におけるベンダーの現状を洞察的かつ詳細に調査する包括的なツールです。全体的な収益、顧客ベース、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較・分析することで、各社の業績や市場シェア争いの際に直面する課題について、より深い理解を提供することができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された蓄積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競争特性に関する貴重な洞察が得られます。このように詳細な情報を得ることで、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場での競争力を得るための効果的な戦略を考案することができます。
主要企業のプロファイル
本レポートでは、二重特異性抗体市場における最近の重要な進展について掘り下げ、主要ベンダーの革新的なプロフィールを紹介しています。これには、AbbVie Inc.、Adimab, LLC、Affimed GmbH、Amgen Inc.、Astellas Pharma Inc.、AstraZeneca PLC、Eli Lilly and Company、Emergent BioSolutions Inc.、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Genmab A/S、Gilead Sciences, Inc.、Innovent Biologics、Janssen Global Services, LLC by Johnson & Johnson Pte.Ltd.、MacroGenics, Inc.、Merck KGaA、Mereo Biopharma Group PLC、Merus N.V.、Novartis AG、Pfizer Inc.、Pieris Pharmaceuticals, Inc.、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Sanofi S.A.、TG Therapeutics, Inc.、Xencor, Inc.
市場区分と対象範囲
この調査レポートは、二重特異性抗体市場を分類し、以下の各サブ市場における収益予測と動向分析を掲載しています：
作用機序 ● デュアル抗原ターゲティング
デュアルブロック抗体
T細胞エンゲイジャー
治療領域 ● 自己免疫疾患
感染症
神経疾患
がん領域
エンドユーザー ● 病院・専門クリニック
研究機関および学術センター
地域 ● 南北アメリカ ● アルゼンチン
ブラジル
カナダ
メキシコ
アメリカ ● カリフォルニア州
フロリダ州
イリノイ州
ニューヨーク
オハイオ州
ペンシルバニア
テキサス
アジア太平洋 ● オーストラリア
中国
インド
インドネシア
日本
マレーシア
フィリピン
シンガポール
韓国
台湾
タイ
ベトナム
ヨーロッパ・中東・アフリカ ● デンマーク
エジプト
フィンランド
フランス
ドイツ
イスラエル
イタリア
オランダ
ナイジェリア
ノルウェー
ポーランド
カタール
ロシア
サウジアラビア
南アフリカ
スペイン
スウェーデン
スイス
トルコ
アラブ首長国連邦
イギリス
本レポートは、以下の点について貴重な洞察を提供している：
1.市場浸透度：主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を掲載しています。
2.市場の発展：有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟した市場セグメントにおける浸透度を分析します。
3.市場の多様化：新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を提供します。
4.競合評価とインテリジェンス：主要企業の市場シェア、戦略、製品、認証、規制当局の承認、特許状況、製造能力などを網羅的に評価します。
5.製品開発とイノベーション：将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を提供しています。
本レポートは、以下のような主要な質問に対応しています：
1.二重特異性抗体市場の市場規模および予測は？
2.二重特異性抗体市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、アプリケーション、分野は何か？
3.二特異性抗体市場の技術動向と規制の枠組みは？
4.二重特異性抗体市場における主要ベンダーの市場シェアは？
5.二重特異性抗体市場への参入にはどのような形態や戦略的動きが適しているのか？
1.序文
1.1.研究の目的
1.2.市場細分化とカバー範囲
1.3.調査対象年
1.4.通貨と価格
1.5.言語
1.6.ステークホルダー
2.調査方法
2.1.定義調査目的
2.2.決定する研究デザイン
2.3.準備調査手段
2.4.収集するデータソース
2.5.分析する：データの解釈
2.6.定式化するデータの検証
2.7.発表研究報告書
2.8.リピート：レポート更新
3.エグゼクティブ・サマリー
4.市場概要
5.市場インサイト
5.1.市場ダイナミクス
5.1.1.促進要因
5.1.1.1.世界的ながんとその他の慢性疾患の増加
5.1.1.2.遺伝子工学およびタンパク質工学技術の進歩
5.1.1.3.新規二特異性抗体の開発・承認に向けた革新的治療法に対する規制当局の支援の高まり
5.1.2.阻害要因
5.1.2.1.二重特異性抗体の開発に関する高コスト
5.1.3.機会
5.1.3.1.希少疾患の治療における二特異性抗体の使用拡大
5.1.3.2.製薬企業による医療インフラや研究開発活動への投資の増加
5.1.4.課題
5.1.4.1.二重特異性抗体の製造の複雑さ
5.2.市場セグメンテーション分析
5.2.1.作用機序：オフターゲット効果を最小化するための二重抗原ターゲティングへの嗜好の高まり
5.2.2.治療領域：がん細胞への結合と破壊を目的とした、がん領域における二重抗原抗体 の応用拡大
5.3.市場破壊の分析
5.4.ポーターのファイブフォース分析
5.4.1.新規参入の脅威
5.4.2.代替品の脅威
5.4.3.顧客の交渉力
5.4.4.サプライヤーの交渉力
5.4.5.業界のライバル関係
5.5.バリューチェーンとクリティカルパス分析
5.6.価格分析
5.7.技術分析
5.8.特許分析
5.9.貿易分析
5.10.規制枠組み分析
6.二重特異性抗体市場、作用機序別
6.1.はじめに
6.2.二重抗原標的
6.3.デュアルブロック抗体
6.4.T細胞エンゲイジャー
7.二重特異性抗体市場、治療領域別
7.1.はじめに
7.2.自己免疫疾患
7.3.感染症
7.4.神経疾患
7.5.腫瘍学
8.二重特異性抗体市場、エンドユーザー別
8.1.はじめに
8.2.病院・専門クリニック
8.3.研究機関・学術センター
9.米州の二重特異性抗体市場
9.1.はじめに
9.2.アルゼンチン
9.3.ブラジル
9.4.カナダ
9.5.メキシコ
9.6.アメリカ
10.アジア太平洋地域の二重特異性抗体市場
10.1.はじめに
10.2.オーストラリア
10.3.中国
10.4.インド
10.5.インドネシア
10.6.日本
10.7.マレーシア
10.8.フィリピン
10.9.シンガポール
10.10.韓国
10.11.台湾
10.12.タイ
10.13.ベトナム
11.欧州・中東・アフリカの二重特異性抗体市場
11.1.はじめに
11.2.デンマーク
11.3.エジプト
11.4.フィンランド
11.5.フランス
11.6.ドイツ
11.7.イスラエル
11.8.イタリア
11.9.オランダ
11.10.ナイジェリア
11.11.ノルウェー
11.12.ポーランド
11.13.カタール
11.14.ロシア
11.15.サウジアラビア
11.16.南アフリカ
11.17.スペイン
11.18.スウェーデン
11.19.スイス
11.20.トルコ
11.21.アラブ首長国連邦
11.22.イギリス
12.競争環境
12.1.市場シェア分析（2023年
12.2.FPNVポジショニングマトリックス（2023年
12.3.競合シナリオ分析
12.3.1.アストラゼネカ、「2.0」がんパイプラインを目指し、二重特異性データを共有
12.3.2.米国FDAが重度前治療歴のある多発性骨髄腫患者に対する二重特異性治療薬TALVEY™（talquetamab-tgvs）を承認 12.3.3.
12.3.3.ファイザーのエルラナタマブがFDAおよびEMAの申請承認を取得
12.4.戦略分析と推奨
13.競合ポートフォリオ
13.1.主要企業のプロフィール
13.2.主要製品ポートフォリオ
図2.二重特異性抗体市場規模、2023年対2030年
図3.二重特異性抗体の世界市場規模、2018年～2030年（百万米ドル）
図4.二重特異性抗体の世界市場規模、地域別、2023年対2030年(%)
図5. 二特異性抗体の世界市場規模、地域別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図6. 二特異性抗体市場のダイナミクス
図7.二重特異性抗体の世界市場規模、作用機序別、2023年対2030年(%)
図8.二重特異性抗体の世界市場規模、作用機序別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図9.二重特異性抗体の世界市場規模、治療領域別、2023年対2030年(%)
図10.二重特異性抗体の世界市場規模、治療領域別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図11.二重特異性抗体の世界市場規模、エンドユーザー別、2023年対2030年(%)
図12.二重特異性抗体の世界市場規模、エンドユーザー別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図13.アメリカの二重特異性抗体市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図14.アメリカの二重特異性抗体市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図15.米国の二重特異性抗体市場規模、州別、2023年対2030年(%)
図16.米国の二重特異性抗体市場規模、州別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図17.アジア太平洋地域の二重特異性抗体市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図18.アジア太平洋地域の二重特異性抗体市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図19.欧州、中東、アフリカの二重特異性抗体市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図20.欧州、中東、アフリカの二重特異性抗体市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図21.二重特異性抗体市場シェア、主要プレーヤー別、2023年
図22. 二重特異性抗体市場、FPNVポジショニングマトリックス、2023年
• 日本語訳：二重特異性抗体市場：作用機序別（二重抗原標的、二重ブロック抗体、T細胞エンゲイジャー）、治療領域別（自己免疫疾患、感染症、神経疾患）、エンドユーザー別 – 世界市場予測 2024-2030
• レポートコード：MRC360i24AR1506 ▷ お問い合わせ（見積依頼・ご注文・質問）