 | • レポートコード：MRC360i24AR1265 • 出版社/出版日：360iResearch / 2024年4月 • レポート形態：英文、PDF、198ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3日） • 産業分類：産業未分類 |
| Single User（1名利用、印刷可） | ￥683,856 (USD4,749) | ▷ お問い合わせ |
| Enterprise License（企業利用、印刷可） | ￥1,259,856 (USD8,749) | ▷ お問い合わせ |
• お支払方法：銀行振込（納品後、ご請求書送付）
レポート概要
※当レポートは英文です。下記の日本語概要・目次はAI自動翻訳を利用し作成されました。正確な概要・目次はお問い合わせフォームからサンプルを請求してご確認ください。
[198ページレポート] 抗体受託製造市場規模は2023年に163億4,000万米ドルと推定され、2024年には180億4,000万米ドルに達すると予測され、CAGR 10.82%で2030年には335億6,000万米ドルに達すると予測される。
抗体の受託製造には、抗体の生産と精製プロセスを専門のサービス・プロバイダーに委託することが含まれる。このアプローチにより、バイオテクノロジー企業や製薬企業は、インフラに多額の設備投資をすることなく、モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、組み換え抗体の生産に外部の専門知識や高度な設備を活用することができる。抗体受託製造サービスは通常、細胞株開発、上流・下流工程、精製、最終製剤化など、幅広い工程をカバーしている。がん、自己免疫疾患、感染症などの慢性疾患の治療において抗体ベースの医薬品が重視されるようになり、専門的な製造サービスの必要性が大きく高まっている。革新的な抗体治療薬に対する規制当局の支援の増加は、生物製剤の合理化された承認と相まって、製造受託機関（CMO）との提携を促進している。抗体受託製造に関連する品質リスクやコンプライアンスリスクの高まりに伴う知的財産権への懸念が、市場の成長を抑制している。バイオプロセス、遺伝子工学、ハイスループットスクリーニングの技術進歩が新規抗体の開発を加速し、市場成長の機会を生み出している。
抗体の種類：均一性、特異性、大量生産能力によるモノクローナル抗体のニーズの高まり
モノクローナル抗体は、特定の抗原を標的とする抗体の同一コピーである。単一のクローン細胞または細胞株によって産生され、同じエピトープにのみ結合する一価の親和性を持つ。受託製造では、モノクローナル抗体はハイブリドーマ開発、組換えDNA、ファージディスプレイなどの高度な技術によって作製される。これらの抗体は、診断、治療（がん、自己免疫疾患、感染症などの疾患）、研究など幅広い用途に使用されている。その均一性、特異性、大量生産能力から、医学や生物学における貴重なツールとなっている。ポリクローナル抗体は、B細胞の異なるクローンによって産生される抗体分子の混合集団からなる。ポリクローナル抗体は単一の抗原上の複数のエピトープを認識し結合する。この多様性により、ポリクローナル抗体はしばしば免疫沈降法や免疫蛍光法において様々な抗原の検出に使用される。製造には、ウサギ、ヤギ、マウスなどの適切な哺乳動物に抗原を免疫することが必要である。動物の免疫系は抗原に対する様々な抗体を産生し、血清から抗体を回収することができる。ポリクローナル抗体は、その高い感度とタンパク質を本来のコンフォメーションで捕らえる能力で高く評価されているが、バッチごとのばらつきは、その生産と使用において重要な考慮事項である。
エンドユーザー: 抗体生産と精製における専門知識を活用するため、バイオテクノロジー・製薬企業で抗体受託製造の採用が増加中
学術・研究機関は、抗体受託製造市場におけるエンドユーザーの重要なセグメントを構成している。多様な研究目的のために高度な抗体開発サービスを利用するこれらの機関は、疾病メカニズムの解明、新たな治療標的の発見、新規診断ツールの開発に注力している。製造受託機関(CMO)と提携することで、インフラに多額の投資をすることなく最先端の技術や専門知識を利用することができ、科学的発見やイノベーションのペースを加速させることができる。新興企業から老舗企業まで、バイオテクノロジー・製薬企業は、治療用抗体の開発、診断用試薬の製造など、さまざまな用途で抗体受託製造サービスに大きく依存しています。これらの企業は、特定の治療領域や新規のバイオテクノロジーアプローチに重点を置くことが多く、専門性が高く、スケーラブルでコスト効率の高い抗体製造ソリューションが必要となります。製造受託パートナーシップは、バイオテクノロジー企業が複雑な規制の状況を乗り切り、バイオ医薬品開発サイクルに関連するリスクを管理し、イノベーションの市場投入までの時間を短縮することを可能にする。CMOとの提携により、製薬・バイオテクノロジー企業は抗体の生産・精製に関する専門知識を活用し、製造プロセスを最適化し、製品の品質と世界的な規制基準への準拠を確保することができる。
地域別の洞察
アメリカ大陸は、世界の抗体受託製造市場にとって非常に発展途上の地域である。この地域は、バイオ医薬品の研究が盛んで、医療支出が大きく、規制環境も整備されている。米国には、早期開発から大規模生産まで幅広いサービスを提供する重要な医薬品製造受託機関（CMO）が複数存在する。カナダとブラジルもこの分野の成長を目の当たりにしているが、市場規模と技術的進歩の点では米国がリードし続けている。アジア太平洋地域の抗体受託製造市場は、バイオテクノロジーへの投資の増加、バイオシミラーに対する需要の高まり、医療インフラの改善によって活性化している。中国、韓国、インドなどの国々は、政府がバイオテクノロジーの進歩に有利な政策を実施しており、最先端を走っている。特に中国は、患者数が多く、バイオテクノロジー産業が成長していることから、CMOや開発・製造受託機関（CDMO）の設立が急増している。この地域はコスト競争力のあるサービスを提供しており、品質基準の向上と相まって、抗体作製のアウトソーシング先として魅力的な場所となっている。EMEA（欧州・中東・アフリカ）地域は抗体受託製造市場で強い存在感を示しており、バイオ医薬品部門が高度に発達している欧州がその先頭を走っている。ドイツ、英国、スイスなどの国々は、既存企業と新興バイオ企業の両方からなる洗練されたバイオテクノロジー・エコシステムで注目されている。厳格な規制基準が存在するため、高品質の製造プロセスと生産物が保証されている。中東とアフリカは、医療インフラへの投資とバイオテクノロジー研究への関心の高まりにより、徐々に追いついてきている。
FPNVポジショニング・マトリックス
FPNVポジショニングマトリックスは、抗体受託製造市場の評価において極めて重要である。事業戦略と製品満足度に関連する主要指標を調査し、ベンダーの包括的な評価を提供します。この綿密な分析により、ユーザーは必要な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功の度合いが異なる4つの象限に分類されます：フォアフロント（F）、パスファインダー（P）、ニッチ（N）、バイタル（V）である。
市場シェア分析
市場シェア分析は、抗体受託製造市場におけるベンダーの現状を洞察的かつ詳細に調査する包括的なツールです。収益全体、顧客ベース、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較・分析することで、各社の業績や市場シェア争いで直面する課題について理解を深めることができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された蓄積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競争特性に関する貴重な洞察が得られます。このように詳細な情報を得ることで、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場での競争力を得るための効果的な戦略を考案することができます。
主要企業のプロファイル
本レポートでは、抗体受託製造市場における最近の重要な動向を掘り下げ、主要ベンダーとその革新的なプロフィールを紹介しています。これには、Abeomics社、Absolute Antibody by LSBio社、Advanced ChemTech社、AGC Biologics社、Antibodies社、AstraZeneca社、Boehringer Ingelheim Biopharmaceuticals GmbH社、Bryllan LLC社、Catalent社、CD BioSciences社、Charles River Laboratories International社、Eli Lilly社、FUJI社、FUJIFILM Inc、Eli Lilly and Company, FUJIFILM Holdings Corporation, Fujirebio Inc. by H.U. Group Holdings, Inc., Hycult Biotechnology (H.B.T.) B.V., Labcorp Drug Development, Lonza Group Ltd., Merck KGaA, Molecular Depot LLC, Pierre Fabre S.A., Samsung Biologics, Sapphire Bioscience Pty.Ltd.、Scantibodies Laboratory, Inc.、Synthon International Holding B.V.、The Serum Institute of India、WuXi Biologics Co.
市場区分と対象範囲
この調査レポートは、抗体受託製造市場を分類し、以下の各サブ市場における収益予測と動向分析を掲載しています：
抗体タイプ ● モノクローナル抗体
ポリクローナル抗体
供給源 ● 哺乳類
微生物
サービス ● 分析開発と品質管理
細胞株開発
プロセス開発
エンドユーザー ●学術・研究機関
バイオテクノロジー・製薬企業
地域 ● 米州 ● アルゼンチン
ブラジル
カナダ
メキシコ
アメリカ ● カリフォルニア州
フロリダ州
イリノイ州
ニューヨーク
オハイオ州
ペンシルバニア
テキサス
アジア太平洋 ● オーストラリア
中国
インド
インドネシア
日本
マレーシア
フィリピン
シンガポール
韓国
台湾
タイ
ベトナム
ヨーロッパ・中東・アフリカ ● デンマーク
エジプト
フィンランド
フランス
ドイツ
イスラエル
イタリア
オランダ
ナイジェリア
ノルウェー
ポーランド
カタール
ロシア
サウジアラビア
南アフリカ
スペイン
スウェーデン
スイス
トルコ
アラブ首長国連邦
イギリス
本レポートは、以下の点について貴重な洞察を提供している：
1.市場浸透度：主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を掲載しています。
2.市場の発展：有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟した市場セグメントにおける浸透度を分析します。
3.市場の多様化：新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を提供します。
4.競合評価とインテリジェンス：主要企業の市場シェア、戦略、製品、認証、規制当局の承認、特許状況、製造能力などを網羅的に評価します。
5.製品開発とイノベーション：将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を提供しています。
本レポートは、以下のような主要な質問に対応しています：
1.抗体受託製造市場の市場規模および予測は？
2.抗体受託製造市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、アプリケーション、分野は何か？
3.抗体受託製造市場の技術動向と規制枠組みは？
4.抗体受託製造市場における主要ベンダーの市場シェアは？
5.抗体受託製造市場への参入には、どのような形態や戦略的動きが適しているか？
1.序文
1.1.研究の目的
1.2.市場細分化とカバー範囲
1.3.調査対象年
1.4.通貨と価格
1.5.言語
1.6.ステークホルダー
2.調査方法
2.1.定義調査目的
2.2.決定する研究デザイン
2.3.準備調査手段
2.4.収集するデータソース
2.5.分析する：データの解釈
2.6.定式化するデータの検証
2.7.発表研究報告書
2.8.リピート：レポート更新
3.エグゼクティブ・サマリー
4.市場概要
5.市場インサイト
5.1.市場ダイナミクス
5.1.1.促進要因
5.1.1.1.バイオ医薬品治療薬の開発と商業化の必要性
5.1.1.2.慢性疾患治療のための先端抗体に対するニーズの急増
5.1.1.3.個別化医薬品への嗜好の高まり
5.1.2.阻害要因
5.1.2.1.生物製剤の開発・製造に関する懸念
5.1.3.機会
5.1.3.1.生物製剤パイプラインの増加と受託製造サービスの拡大
5.1.3.2.抗体製造のための研究開発予算の世界的な増加
5.1.4.課題
5.1.4.1.二重／多重特異性抗体フォーマットの複雑さ
5.2.市場セグメンテーション分析
5.2.1.抗体タイプ：均一性、特異性、大量生産能力からモノクローナル抗体のニーズが高まる
5.2.2.エンドユーザー：抗体生産と精製における専門知識を活用するため、バイオテクノロジー企業や製薬企業の間で抗体受託製造の採用が増加
5.3.市場破壊の分析
5.4.ポーターのファイブフォース分析
5.4.1.新規参入の脅威
5.4.2.代替品の脅威
5.4.3.顧客の交渉力
5.4.4.サプライヤーの交渉力
5.4.5.業界のライバル関係
5.5.バリューチェーンとクリティカルパス分析
5.6.価格分析
5.7.技術分析
5.8.特許分析
5.9.貿易分析
5.10.規制枠組み分析
6.抗体受託製造市場、抗体タイプ別
6.1.はじめに
6.2.モノクローナル抗体
6.3.ポリクローナル抗体
7.抗体受託製造市場、供給源別
7.1.はじめに
7.2.哺乳類
7.3.微生物
8.抗体受託製造市場、サービス別
8.1.はじめに
8.2.分析開発及び品質管理
8.3.細胞株開発
8.4.プロセス開発
9.抗体受託製造市場、エンドユーザー別
9.1.はじめに
9.2.学術・研究機関
9.3.バイオテクノロジー・製薬企業
10.米州の抗体受託製造市場
10.1.はじめに
10.2.アルゼンチン
10.3.ブラジル
10.4.カナダ
10.5.メキシコ
10.6.アメリカ
11.アジア太平洋地域の抗体受託製造市場
11.1.はじめに
11.2.オーストラリア
11.3.中国
11.4.インド
11.5.インドネシア
11.6.日本
11.7.マレーシア
11.8.フィリピン
11.9.シンガポール
11.10.韓国
11.11.台湾
11.12.タイ
11.13.ベトナム
12.欧州・中東・アフリカの抗体受託製造市場
12.1.はじめに
12.2.デンマーク
12.3.エジプト
12.4.フィンランド
12.5.フランス
12.6.ドイツ
12.7.イスラエル
12.8.イタリア
12.9.オランダ
12.10.ナイジェリア
12.11.ノルウェー
12.12.ポーランド
12.13.カタール
12.14.ロシア
12.15.サウジアラビア
12.16.南アフリカ
12.17.スペイン
12.18.スウェーデン
12.19.スイス
12.20.トルコ
12.21.アラブ首長国連邦
12.22.イギリス
13.競争環境
13.1.市場シェア分析（2023年
13.2.FPNVポジショニングマトリックス（2023年
13.3.競合シナリオ分析
13.3.1.サムスン・バイオロジクスとレゴケム・バイオサイエンシズ、固形がん治療のADCイノベーションを加速する戦略的提携を締結
13.3.2.アラジェン社がバンガロールの施設に3,000万米ドルを投資し、生物製剤の製造能力を強化 13.3.3.
13.3.3.KBI Biopharma社、モノクローナル抗体開発を加速する製造ソリューションSUREmAbを発表 13.3.3.
13.4.戦略分析と提言
14.競合ポートフォリオ
14.1.主要企業のプロフィール
14.2.主要製品ポートフォリオ
図2.抗体受託製造市場規模、2023年対2030年
図3.世界の抗体受託製造市場規模、2018年～2030年（百万米ドル）
図4.抗体受託製造の世界市場規模、地域別、2023年対2030年(%)
図5. 抗体受託製造の世界市場規模、地域別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図6.抗体受託製造市場のダイナミクス
図7.抗体受託製造の世界市場規模、抗体タイプ別、2023年対2030年(%)
図8.抗体受託製造の世界市場規模、抗体タイプ別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図9.抗体受託製造の世界市場規模、供給源別、2023年対2030年(%)
図10.抗体受託製造の世界市場規模、供給源別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図11.抗体受託製造の世界市場規模、サービス別、2023年対2030年(%)
図12.抗体受託製造の世界市場規模、サービス別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図13.抗体受託製造の世界市場規模、エンドユーザー別、2023年対2030年(%)
図14.抗体受託製造の世界市場規模、エンドユーザー別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図15.アメリカの抗体受託製造市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図16.アメリカの抗体受託製造市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図17.米国の抗体受託製造市場規模、州別、2023年対2030年(%)
図18.米国の抗体受託製造市場規模、州別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図19.アジア太平洋地域の抗体受託製造市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図20.アジア太平洋地域の抗体受託製造市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図21.欧州、中東、アフリカの抗体受託製造市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図22. 欧州、中東、アフリカの抗体受託製造市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図23.抗体受託製造市場シェア、主要企業別、2023年
図24.抗体受託製造市場、FPNVポジショニングマトリックス、2023年
• 日本語訳：抗体受託製造市場：抗体タイプ別（モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体）、ソース別（哺乳類、微生物）、サービス別、エンドユーザー別 – 2024-2030年の世界予測
• レポートコード：MRC360i24AR1265 ▷ お問い合わせ（見積依頼・ご注文・質問）