 | • レポートコード：MRC360i24AR0848 • 出版社/出版日：360iResearch / 2024年4月 • レポート形態：英文、PDF、187ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3日） • 産業分類：産業未分類 |
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レポート概要
※当レポートは英文です。下記の日本語概要・目次はAI自動翻訳を利用し作成されました。正確な概要・目次はお問い合わせフォームからサンプルを請求してご確認ください。
[187ページレポート] 組換えタンパク質の市場規模は2023年に50.5億米ドルと推定され、2024年には58.0億米ドルに達し、CAGR 14.51%で2030年には130.4億米ドルに達すると予測されている。
組換えタンパク質は、細菌、酵母、哺乳類細胞などの発現系に改変遺伝子を挿入することで作製され、目的のタンパク質を高い純度と機能性で生産する。組換え蛋白質は、組換えDNA技術に由来する遺伝子組換え蛋白質の研究、開発、製造、商業化を含む。感染症や慢性疾患の流行、新しい治療薬や診断薬に必要な医療費の増加、バイオ製薬会社における研究開発投資の増加により、高品質の組換えタンパク質に対するニーズが高まっている。ゲノム技術の急速な進歩や、低分子医薬品よりも生物学的製剤の採用が増加していることが、組換えタンパク質の採用増加をもたらしている。しかし、生産と維持のコストが高いため、最終用途産業による組換えDNAの使用に悪影響を及ぼす可能性がある。加えて、動物の繁殖や飼料効率向上のための新たな用途や、組換えタンパク質開発への多額の投資が、世界中の最終用途部門によるこれらのタンパク質の使用を促進すると予想される要因である。
製品研究目的での接着分子とレセプターの重要な使用
接着分子とレセプターは、細胞間コミュニケーション、遊走、免疫反応制御に不可欠である。これらは癌、炎症、感染症を理解するための研究に広く利用されている。成長因子とケモカインは細胞の成長、分化、移動プロセスを制御する。これらは創傷治癒、組織修復、幹細胞研究への応用に不可欠である。免疫応答タンパク質は、感染防御機構や炎症制御を制御する免疫系の重要な構成要素である。研究者は免疫応答タンパク質を用いて自己免疫疾患やワクチン開発を研究している。キナーゼタンパク質は、細胞分裂、生存、代謝、その他の生物学的プロセスを制御する細胞内シグナル伝達経路において必須である。キナーゼタンパク質は、がん治療や慢性炎症状態の管理のための創薬標的として重要な可能性を秘めている。膜タンパク質は、細胞のシグナル伝達、輸送、接着に重要であり、多くの生理学的プロセスに関与していることから、創薬や薬剤開発に応用されている。組換え代謝酵素は、細胞の代謝とエネルギー産生を調節する生物学的経路において不可欠である。これらは、糖尿病や肥満などの代謝性疾患をターゲットとした創薬に利用されている。制御タンパク質は、遺伝子発現や、アポトーシスや細胞周期の進行などの細胞プロセスを制御する。これらのタンパク質は、がん治療や、制御不能な細胞増殖や分化を伴うその他の疾患に広く用いられている。構造タンパク質は、生物体内の構造的完全性を維持しながら、細胞や組織に機械的支持を与える。これらのタンパク質は、組織工学や再生医療に関連する生物医学研究に応用されている。
サービス発現サービスは、高収率と標的タンパク質の特性との適合性に重点を置いている。
組換えタンパク質のクローニングには、適切な発現ベクターに標的遺伝子を挿入することが含まれ、その結果、宿主細胞でのタンパク質生産を指示する組換えDNA分子が生じる。クローニングサービスに対するニーズベースの選好には、高効率、特異性、異なる生物への適応性が含まれる。発現とは、遺伝子の情報を機能的なタンパク質産物に変換するプロセスを指す。生産性レベル、翻訳後修飾(PTM)との適合性、より高い収率や下流のアプリケーションに必要な純度レベルに対するスケールアップの容易さなど、いくつかの要因が発現系の選択に影響する。精製は、発現されたタンパク質からコンタミを除去し、創薬、診断、研究などの下流用途に備えるために不可欠である。精製サービスに対する要望には、高い選択性、再現性、収率、最小限のサンプルロスなどがある。クローニングサービスに対する需要は、分子生物学的技術の進歩により、複数のクローンを同時に作製できるようになったため増加している。発現サービスは、複雑さのレベルが異なる多様なタンパク質に対応するための宿主システムの改良によって進化してきた。精製サービスは、樹脂の化学的性質と装置の進歩によって進歩し続けており、より高いスループットと収率を可能にしている。
エンドユーザー：製薬・バイオ医薬品企業における組換えタンパク質の広範な利用
学術研究機関は、組換えタンパク質技術における革新的で高度な研究の基盤である。これらの研究機関は、構造生物学、機能研究、創薬、診断の研究に、高品質で信頼性が高く、コスト効率の高い組換えタンパク質を必要としている。医薬品製造受託機関（CMO）や医薬品開発受託機関（CRO）は、組換えタンパク質の生産、アッセイ開発、前臨床試験を専門とするバイオ製薬会社に研究・製品開発サービスをアウトソーシングしています。これらの企業は、迅速な納期、競争力のある価格体系、顧客のニーズに合わせたカスタマイズ可能なサービスを重視しています。医薬品バイオ製薬企業は、治療薬や診断薬の開発に高品質でGMP準拠の組換えタンパク質を必要としています。これらのエンドユーザー層は、品質、信頼性、費用対効果の高いソリューションを優先します。学術研究機関は発見主導型の研究アプリケーションサポートを重視し、バイオテクノロジー企業はカスタマイズとスケーラビリティを重視し、CROとCMOは納期と多様な顧客に対応するカスタマイズされた製品を優先し、製薬・バイオ医薬品企業は厳格な規制遵守と堅牢な製造能力を必要とします。
機能：創薬・医薬品開発における組換えタンパク質の潜在的需要
組換えタンパク質は、様々な疾患の検出やモニタリングを容易にする診断学において不可欠である。酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）やラテラルフロー免疫測定法は、特定の疾患に関連する特定のバイオマーカーを検出するための抗原または抗体として組換えタンパク質を利用する一般的な診断技術である。組換えタンパク質は、生物製剤、ワクチン、細胞・遺伝子治療薬の創薬や製造において不可欠な役割を果たすとともに、潜在的な治療標的や薬剤候補としての役割を果たす。さらに、特定の疾患経路を標的とするリード化合物を同定するためのハイスループットスクリーニングアッセイを促進する。診断アプリケーションは、主に感度、特異性、迅速性、費用対効果に重点を置いている。一方、創薬・薬剤開発では、組換えタンパク質の純度、安定性、拡張性、機能活性が重視される。
地域別の洞察
組換えタンパク質市場は、先進的な研究施設と高品質な製品を保証する規制を備えた老舗の製薬会社やバイオテクノロジー企業の存在により、米州で発展している。さらに、技術の進歩、研究開発（R&D）資金の大幅な増加、慢性疾患の有病率の上昇、個別化医薬品の需要の急増により、米州では組換えタンパク質に対するニーズが高まっている。EMEA地域は、これらのタンパク質を使用するために厳しい規制が実施され、製造業者はGMP基準を遵守する必要があるため、リコンビナントタンパク市場にとって発展途上の地域である。APAC地域では、慢性疾患の流行、細胞生物学、生化学、構造・生物物理学的研究の活発化、効率的なバイオ医薬品へのニーズにより、組換えタンパク質市場が成長している。さらに、技術の進歩やバイオ製薬会社と学術機関との共同研究により、研究所のイノベーションを商業的に実行可能な製品に変換する動きが活発化し、世界中の最終用途部門による組換えタンパク質の採用が促進されると予想される。
FPNVポジショニング・マトリックス
FPNVポジショニングマトリックスは組換えタンパク質市場を評価する上で極めて重要です。事業戦略と製品満足度に関連する主要指標を調査し、ベンダーの包括的な評価を提供します。この綿密な分析により、ユーザーは自らの要件に沿った十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功の度合いが異なる4つの象限に分類される：フォアフロント（F）、パスファインダー（P）、ニッチ（N）、バイタル（V）である。
市場シェア分析
市場シェア分析は、組換えタンパク質市場におけるベンダーの現状を洞察的かつ詳細に調査する包括的なツールです。全体的な収益、顧客基盤、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較・分析することで、各社の業績や市場シェア争いの際に直面する課題について、より深い理解を提供することができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された蓄積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競争特性に関する貴重な洞察が得られます。このように詳細な情報を得ることで、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場での競争力を得るための効果的な戦略を考案することができます。
主要企業のプロファイル
本レポートでは、組換えタンパク質市場における最近の重要な動向を掘り下げ、主要ベンダーとその革新的なプロフィールを紹介しています。これらには、Abcam PLC、Abnova Corporation、Agilent Technologies, Inc.、Bhat Bio-tech India Private Limited、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Biogen Inc.、BioLegend, Inc. by PerkinElmer, Inc.、Biologics International Corp.、BPS Bioscience, Inc.、Bristol-Myers Squibb Company、Creative BioMart Inc.、Croyez Bioscience Co、Eli Lilly and Company、Enzo Life Sciences, Inc.、Fortis Life Sciences LLC、GenScript Biotech Corporation、GeoVax Labs, Inc.、Hzymes Biotech、Johnson & Johnson Services, Inc.、Laurus Labs Limited、LenioBio GmbH、Lonza Group AG、Marin Biologic Laboratories, Inc.、Merck KGaA、Meridian Bioscience, Inc.、SD Biosensor Inc.、Miltenyi Biotec B.V. & Co.KG、Novartis AG、ProMab Biotechnologies, Inc.、Proteintech Group, Inc.、Proteos, Inc.、R&D Systems, Inc. Bio-Techne Corporation、Sanofi S.A.、Sartorius AG、Selvita S.A.、Sino Biological, Inc.、SK bioscience、Takara Bio Inc.、武田薬品工業株式会社、Thermo Fisher Scientific, Inc.
市場細分化とカバー範囲
この調査レポートは、組換えタンパク質市場を分類し、以下の各サブ市場における収益予測と動向分析を掲載しています：
製品 ● 接着分子＆受容体
成長因子とケモカイン
免疫応答タンパク質
キナーゼタンパク質
膜タンパク質
組換え代謝酵素
制御タンパク質
構造タンパク質
サービス ●クローニング
発現
精製
エンドユーザー ●学術研究機関
受託研究機関および受託製造機関
製薬・バイオ製薬企業
機能 ● 診断薬
創薬・医薬品開発 ● 生物製剤
細胞・遺伝子治療
ワクチン
地域 ● 米州 ● アルゼンチン
ブラジル
カナダ
メキシコ
アメリカ ● カリフォルニア州
フロリダ州
イリノイ州
ニューヨーク
オハイオ州
ペンシルバニア
テキサス
アジア太平洋 ● オーストラリア
中国
インド
インドネシア
日本
マレーシア
フィリピン
シンガポール
韓国
台湾
タイ
ベトナム
ヨーロッパ・中東・アフリカ ● デンマーク
エジプト
フィンランド
フランス
ドイツ
イスラエル
イタリア
オランダ
ナイジェリア
ノルウェー
ポーランド
カタール
ロシア
サウジアラビア
南アフリカ
スペイン
スウェーデン
スイス
トルコ
アラブ首長国連邦
イギリス
本レポートは、以下の点について貴重な洞察を提供している：
1.市場浸透度：主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を掲載しています。
2.市場の発展：有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟した市場セグメントにおける浸透度を分析します。
3.市場の多様化：新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を提供します。
4.競合評価とインテリジェンス：主要企業の市場シェア、戦略、製品、認証、規制当局の承認、特許状況、製造能力などを網羅的に評価します。
5.製品開発とイノベーション：将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を提供しています。
本レポートは、以下のような主要な質問に対応しています：
1.組換えタンパク質市場の市場規模および予測は？
2.組換えタンパク質市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、用途、分野は何か？
3.組換えタンパク質市場における技術動向と規制の枠組みは？
4.組み換えタンパク質市場における主要ベンダーの市場シェアは？
5.リコンビナントタンパク市場参入に適したモードと戦略的動きは？
1.序文
1.1.研究の目的
1.2.市場細分化とカバー範囲
1.3.調査対象年
1.4.通貨と価格
1.5.言語
1.6.ステークホルダー
2.調査方法
2.1.定義調査目的
2.2.決定する研究デザイン
2.3.準備調査手段
2.4.収集するデータソース
2.5.分析する：データの解釈
2.6.定式化するデータの検証
2.7.発表研究報告書
2.8.リピート：レポート更新
3.エグゼクティブ・サマリー
4.市場概要
5.市場インサイト
5.1.市場ダイナミクス
5.1.1.促進要因
5.1.1.1.消費者における個別化医療とタンパク質治療への注目の高まり
5.1.1.2.老人や小児における感染症や慢性疾患の高い蔓延
5.1.1.3.生物製剤およびバイオシミラー蛋白質への需要の急増
5.1.2.阻害要因
5.1.2.1.組換えタンパク質の高コストと維持に伴う時間消費に関する懸念
5.1.3.機会
5.1.3.1.バイオマーカー探索への注目の高まりと組換えタンパク質開発への投資の急増
5.1.3.2.動物の繁殖、飼料効率、健康における組換えタンパク質の可能性の高まり
5.1.4.課題
5.1.4.1.代替製品の入手可能性と生産におけるいくつかの問題
5.2.市場細分化分析
5.2.1.製品：研究目的での接着分子とレセプターの重要な使用
5.2.2.サービス：発現サービスは、高収率と標的タンパク質の特性との適合性に重点を置いている。
5.2.3.エンドユーザー：製薬会社やバイオ製薬会社における組換えタンパク質の広範な利用
5.2.4.機能：創薬・医薬品開発における組換えタンパク質の潜在的需要
5.3.市場動向分析
5.3.1.米州全体での医療インフラと相まっての研究費の増加
5.3.2.APAC地域における慢性疾患の流行と医学研究への多額の投資
5.3.3.EMEA地域における医薬品製造施設の拡大と組換えタンパク質の規制ガイドライン
5.4.ロシア・ウクライナ紛争の累積的影響
5.5.高インフレの累積的影響
5.6.ポーターのファイブフォース分析
5.6.1.新規参入の脅威
5.6.2.代替品の脅威
5.6.3.顧客の交渉力
5.6.4.サプライヤーの交渉力
5.6.5.業界のライバル関係
5.7.バリューチェーンとクリティカルパス分析
5.8.規制枠組み分析
6.組換えタンパク質市場、製品別
6.1.はじめに
6.2.接着分子と受容体
6.3.成長因子とケモカイン
6.4.免疫応答タンパク質
6.5.キナーゼ蛋白質
6.6.膜タンパク質
6.7.組換え代謝酵素
6.8.制御タンパク質
6.9.構造タンパク質
7.組換えタンパク質市場、サービス別
7.1.はじめに
7.2.クローニング
7.3.発現
7.4.精製
8.組換えタンパク質市場、エンドユーザー別
8.1.はじめに
8.2.学術研究機関
8.3.受託研究機関・受託製造機関
8.4.製薬・バイオ製薬企業
9.組換えタンパク質市場、機能別
9.1.はじめに
9.2.診断薬
9.3.創薬と医薬品開発
10.アメリカ組み換えタンパク質市場
10.1.はじめに
10.2.アルゼンチン
10.3.ブラジル
10.4.カナダ
10.5.メキシコ
10.6.アメリカ
11.アジア太平洋の組換えタンパク質市場
11.1.はじめに
11.2.オーストラリア
11.3.中国
11.4.インド
11.5.インドネシア
11.6.日本
11.7.マレーシア
11.8.フィリピン
11.9.シンガポール
11.10.韓国
11.11.台湾
11.12.タイ
11.13.ベトナム
12.欧州・中東・アフリカ組み換えタンパク質市場
12.1.はじめに
12.2.デンマーク
12.3.エジプト
12.4.フィンランド
12.5.フランス
12.6.ドイツ
12.7.イスラエル
12.8.イタリア
12.9.オランダ
12.10.ナイジェリア
12.11.ノルウェー
12.12.ポーランド
12.13.カタール
12.14.ロシア
12.15.サウジアラビア
12.16.南アフリカ
12.17.スペイン
12.18.スウェーデン
12.19.スイス
12.20.トルコ
12.21.アラブ首長国連邦
12.22.イギリス
13.競争環境
13.1.市場シェア分析（2023年
13.2.FPNVポジショニングマトリックス（2023年
13.3.競合シナリオ分析
13.3.1. iTolerance社とNorthway Biotech社が融合タンパク質の製造契約を結ぶ
13.3.2.バイオビアン、フィンランドの製造施設に5,000万ユーロ以上を投資
13.3.3.フォルティス・ライフサイエンス社がインターナショナル・ポイント・オブ・ケア社を買収
13.3.4.キュリアがCHOZNプラットフォームで細胞株開発の提供を拡大
13.3.5.フューチャー・フィールズが組換えタンパク質生産用ミバエのスケールアップのために1,120万米ドルを調達
13.3.6.メルクのバイオ開発センター（フランス、マルティヤック）の拡張
13.3.7.シェナンドウ・バイオテクノロジー社、cGMPに従って製造されたCTGグレード組換え蛋白質のラインナップを拡大発表 13.3.8.
13.3.8.富士フイルム、組換えタンパク質の大手メーカーであるシェナンドー・バイオテクノロジー社を買収 13.3.9.
13.3.9.サーモフィッシャーサイエンティフィック、組換えタンパク質を扱うペプロテックの買収を完了 13.3.9.
14.競合ポートフォリオ
14.1.主要企業のプロフィール
14.2.主要製品ポートフォリオ
図2.組換えタンパク質市場規模、2023年対2030年
図3.組換えタンパク質の世界市場規模、2018年～2030年（百万米ドル）
図4.組み換えタンパク質の世界市場規模、地域別、2023年対2030年(%)
図5. 組換えタンパク質の世界市場規模、地域別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図6.組み換えタンパク質市場のダイナミクス
図7.組み換えタンパク質の世界市場規模、製品別、2023年対2030年(%)
図8.組み換えタンパク質の世界市場規模、製品別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図9.組み換えタンパク質の世界市場規模、サービス別、2023年対2030年(%)
図10.組み換えタンパク質の世界市場規模、サービス別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図11.組換えタンパク質の世界市場規模、エンドユーザー別、2023年対2030年(%)
図12.組み換えタンパク質の世界市場規模、エンドユーザー別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図13.組み換えタンパク質の世界市場規模、機能別、2023年対2030年(%)
図14.組み換えタンパク質の世界市場規模、機能別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図15.アメリカの組み換えタンパク質市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図16.アメリカの組み換えタンパク質市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図17.米国の組み換えタンパク質市場規模、州別、2023年対2030年(%)
図18.米国の組み換えタンパク質市場規模、州別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図19.アジア太平洋地域の組み換えタンパク質市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図20.アジア太平洋地域の組み換えタンパク質市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図21.欧州、中東、アフリカの組換えタンパク質市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図22. 欧州、中東、アフリカの組換えタンパク質市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図23.組換えタンパク質市場シェア、主要企業別、2023年
図24.組み換えタンパク質市場、FPNVポジショニングマトリックス、2023年
• 日本語訳：組換えタンパク質市場：製品（接着分子・受容体、成長因子・ケモカイン、免疫応答タンパク質）、サービス（クローニング、発現、精製）、エンドユーザー、機能別 – 2024-2030年世界予測
• レポートコード：MRC360i24AR0848 ▷ お問い合わせ（見積依頼・ご注文・質問）