 | • レポートコード：MRC360i24AR0837 • 出版社/出版日：360iResearch / 2024年4月 • レポート形態：英文、PDF、187ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3日） • 産業分類：産業未分類 |
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レポート概要
※当レポートは英文です。下記の日本語概要・目次はAI自動翻訳を利用し作成されました。正確な概要・目次はお問い合わせフォームからサンプルを請求してご確認ください。
[187ページレポート] RNA療法の市場規模は2023年に21.8億米ドルと推定され、2024年には26.0億米ドルに達し、CAGR 22.38%で2030年には89.8億米ドルに達すると予測される。
RNA療法には、リボ核酸（RNA）分子を利用して特定の遺伝子配列や細胞機構を標的とする治療アプローチの開発と商業化が含まれる。これらの治療法は、RNA分子を標的とすることで、欠陥のある遺伝子を置き換えたり、有害な遺伝子発現を抑制したり、細胞機能を調節したりして、様々な疾患や状態を治療する。バイオテクノロジー新興企業への投資の増加、アカデミアと産業界のプレーヤー間の協力関係の拡大、アンメット・メディカル・ニーズに対する潜在的治療標的のポートフォリオの拡大が、RNA療法の必要性を高めている。希少疾病用医薬品の指定や迅速な承認など、規制当局の好意的な政策により、いくつかのRNAベースの治療法の臨床開発が加速している。生体内におけるRNA分子の不安定性と急速な分解に関連する送達上の課題が、市場成長の妨げとなっている。治療選択肢が限られている希少疾患に対する新規RNA治療への最先端技術の活用を目指す製薬企業による継続的な進歩が、市場成長の機会を生み出すと期待されている。
技術：RNA治療の進歩を促進する有効技術への需要の高まり。
イネーブルド・テクノロジーは、RNA分子を正確に操作して標的細胞に送達するために必要なツールを提供するため、RNA治療の進歩を促進する。この技術は、低分子干渉RNA（siRNA）を細胞に導入することで特定の遺伝子をサイレンシングする。実現技術は、改良されたRNA分子の設計、合成、改変、送達方法を提供することで、実現技術の開発と応用を促進する。RNA干渉（RNAi）、アンチセンス・オリゴヌクレオチド（ASO）、メッセンジャー・リボ核酸（mRNA）治療薬などのイネーブルド・テクノロジーは、標的とする疾患メカニズムに応じて遺伝子発現を調節するための異なるアプローチを提供する。
適応遺伝性疾患や癌疾患におけるRNA治療の広範な応用。
RNA治療は、特定の癌遺伝子や癌抑制遺伝子を標的とする癌治療において極めて重要である。これらの治療法は、がん細胞でしばしば破壊される遺伝子発現の制御に役立つ。癌におけるRNA療法の必要性に基づく嗜好性には、患者の遺伝子構成に合わせた個別化治療も含まれる。RNA療法は、疾患関連遺伝子の発現を調節することにより、心不全や高血圧などの心血管系疾患の治療に応用できる可能性がある。重度あるいは稀な心血管系疾患を有する患者は、従来の治療法に比べて副作用が少なく有効性が高いため、このような標的治療から恩恵を受ける可能性がある。RNA療法は、単一遺伝子の変異や欠損によって引き起こされる遺伝性疾患の治療に用いることができる。この必要性に基づく嗜好は、治療選択肢が限られている、希少で生命を脅かす遺伝性疾患の患者に焦点を当てている。宿主の免疫反応を調節したり、病原体を直接標的にすることで、RNA療法はCOVID-19、B型肝炎、結核などのウイルスや細菌感染症に対抗するのに役立つ。薬剤耐性感染症に罹患している患者や、感染症の流行時に迅速な対応が必要な患者を優先している。RNA療法は、腎機能や線維化に関与する特定の遺伝子を標的とすることで、多発性嚢胞腎や糖尿病性腎症などの慢性腎疾患に新たな治療選択肢を提供する。RNA療法は、グルコースと脂質の代謝に関与する主要遺伝子を制御することにより、肥満、非アルコール性脂肪肝炎（NASH）、2型糖尿病などの代謝障害を治療する可能性がある。がんワクチンに加えて、RNA療法は、患者特異的腫瘍抗原をコード化することにより、様々な腫瘍タイプに対する個別化免疫療法の開発に用いられている。この必要性に基づいた嗜好性は、標準的な治療法ではあまり反応しない攻撃性の癌や転移性の癌の患者を対象としている。RNA治療は、影響を受けた遺伝子の機能的コピーを網膜細胞に直接送り込むことで、レーバー先天性黒内障や加齢黄斑変性症など、遺伝子の突然変異によって引き起こされる網膜疾患の治療に役立つ。
エンドユーザー：診断や医薬品開発を推進する新発見に焦点を当てた学術研究が重視されつつある。
学術研究において、RNA治療は主に遺伝子の機能と制御を理解するために利用されている。研究者は、低分子干渉RNA（siRNA）、アンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）、マイクロRNA（miRNA）、メッセンジャーRNA（mRNA）治療薬など、さまざまなRNA治療アプローチを採用している。RNAベースの診断法は、標的配列決定や遺伝子発現プロファイリングによる疾患特異的バイオマーカーの検出に重点を置いている。これらの診断法は、従来のDNAベースの手法に比べて感度が向上している。RNAを標的とした創薬と開発には、新規治療標的の同定、選択的RNA結合低分子またはオリゴヌクレオチドの設計、細胞障害を克服する革新的デリバリーシステムの開発が含まれる。
地域別の洞察
米州のRNA治療市場は、発達した医療セクターと政府の支援プログラムによって支えられており、その結果、米国とカナダでは最先端のRNA治療がかなり商業化され、南米諸国では製薬産業が発展している。アメリカ大陸の政府は、国民により良い医療制度を提供し、全体的な経済成長と公共の福祉に貢献するため、技術の進歩と研究活動を奨励している。日本、インド、中国、韓国などのアジア太平洋地域の新興国や先進国の政府は、RNA療法の研究開発を奨励している。ヨーロッパでは、医療従事者がRNA療法を使用できるように、新しい機器や技術が急速に商業化され、受け入れられているため、RNA療法が大幅に採用されている。一方、欧州では老年人口が急増しており、いくつかの感染症や慢性疾患の適応症が増加すると予想されている。Population Reference Bureau (PRB)によると、ロシア、ドイツ、イタリア、フランス、英国、スペイン、トルコ、ウクライナ、ポーランド、ナイジェリア、イランは、65歳以上の人口比率が高い国々である。欧州の高齢化社会と障害の兆候が高まっているため、効率的なRNA治療が必要とされている。
FPNVポジショニング・マトリックス
FPNVポジショニング・マトリックスは、RNA療法市場を評価する上で極めて重要である。事業戦略と製品満足度に関連する主要指標を調査し、ベンダーを包括的に評価します。この詳細な分析により、ユーザーは自らの要件に沿った十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功の度合いが異なる4つの象限に分類される：フォアフロント（F）、パスファインダー（P）、ニッチ（N）、バイタル（V）である。
市場シェア分析
市場シェア分析は、RNA療法市場におけるベンダーの現状を洞察的かつ詳細に調査する包括的なツールです。全体の収益、顧客基盤、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較・分析することで、各社の業績や市場シェア争いで直面する課題について理解を深めることができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された蓄積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競争特性に関する貴重な洞察が得られます。このように詳細な情報を得ることで、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場での競争力を得るための効果的な戦略を考案することができます。
主要企業のプロファイル
本レポートでは、RNA療法市場における最近の重要な動向を掘り下げ、主要ベンダーとその革新的なプロフィールを紹介しています。これには、Alnylam Pharmaceuticals, Inc.、Arbutus Biopharma Corporation、Arcturus Therapeutics Holdings Inc.、Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.、AstraZeneca PLC、Benitec Biopharma Limited、Biogen Inc.、BioNTech SE、Cartesian Therapeutics, Inc.、Cenix BioScience GmbH、Deep Genomics、Eli Lilly and Company、F. Hoffmann-La Roche AG、GSK PLC、Ionis Pharmaceuticals, Inc、Laronde、MiNA Therapeutics Limited、Moderna, Inc.、NeuBase Therapeutics, Inc.、Nordic Nanovector ASA、Novartis AG、Novo Nordisk A/S、Nutcracker Therapeutics, Inc.、ProQR Therapeutics N.V.、Sanofi S.A.、Silence Therapeutics PLC、Sirnaomics, Inc.、Triplet Therapeutics, Inc.
市場区分と対象範囲
当調査レポートでは、RNA療法市場を分類し、以下の各サブ市場における収益予測と動向分析を行っています：
技術 ● 有効化技術 ● 阻害
標識
線形増幅
マイクロアレイ
精製
qRT-PCR
実現技術 ● RNAアンチセンス技術 ● マイクロRNA
小分子干渉RNA
RNA干渉技術
適応症 ● 癌
心血管
遺伝性疾患
感染症
腎臓病
代謝性疾患
腫瘍学
網膜疾患
エンドユーザー ●学術研究
診断薬
創薬・医薬品開発
地域 ● 米州 ● アルゼンチン
ブラジル
カナダ
メキシコ
アメリカ ● カリフォルニア州
フロリダ州
イリノイ州
ニューヨーク
オハイオ州
ペンシルバニア
テキサス
アジア太平洋 ● オーストラリア
中国
インド
インドネシア
日本
マレーシア
フィリピン
シンガポール
韓国
台湾
タイ
ベトナム
ヨーロッパ・中東・アフリカ ● デンマーク
エジプト
フィンランド
フランス
ドイツ
イスラエル
イタリア
オランダ
ナイジェリア
ノルウェー
ポーランド
カタール
ロシア
サウジアラビア
南アフリカ
スペイン
スウェーデン
スイス
トルコ
アラブ首長国連邦
イギリス
本レポートは、以下の点について貴重な洞察を提供している：
1.市場浸透度：主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を掲載しています。
2.市場の発展：有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟した市場セグメントにおける浸透度を分析します。
3.市場の多様化：新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を提供します。
4.競合評価とインテリジェンス：主要企業の市場シェア、戦略、製品、認証、規制当局の承認、特許状況、製造能力などを網羅的に評価します。
5.製品開発とイノベーション：将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を提供しています。
本レポートは、以下のような主要な質問に対応しています：
1.RNA療法市場の市場規模および予測は？
2.RNA Therapy市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、アプリケーション、分野は何か？
3.RNA療法市場の技術動向と規制の枠組みは？
4.RNA療法市場における主要ベンダーの市場シェアは？
5.RNA療法市場への参入には、どのような形態や戦略的動きが適しているか？
1.序文
1.1.研究の目的
1.2.市場細分化とカバー範囲
1.3.調査対象年
1.4.通貨と価格
1.5.言語
1.6.ステークホルダー
2.調査方法
2.1.定義調査目的
2.2.決定する研究デザイン
2.3.準備調査手段
2.4.収集するデータソース
2.5.分析する：データの解釈
2.6.定式化するデータの検証
2.7.発表研究報告書
2.8.リピート：レポート更新
3.エグゼクティブ・サマリー
4.市場概要
5.市場インサイト
5.1.市場ダイナミクス
5.1.1.促進要因
5.1.1.1.疾患病態におけるRNAの役割に対する理解の高まり
5.1.1.2.個別化医療に対する需要の高まり
5.1.1.3.新規RNA治療開発を促進するための製薬企業による戦略的提携
5.1.2.阻害要因
5.1.2.1.RNA治療開発プロセスに関連する高コスト
5.1.3.機会
5.1.3.1.研究開発活動に対する政府や民間組織による投資の増加
5.1.3.2.パイプライン化されたRNAベースの治療薬の臨床試験
5.1.4.課題
5.1.4.1.RNA分子の不安定な性質と厳しい規制ガイドラインに起因する問題
5.2.市場セグメンテーション分析
5.2.1.技術：RNA治療の進歩を促進する有効技術への需要の高まり。
5.2.2.適応症：遺伝性疾患やがん疾患におけるRNA療法の広範な応用。
5.2.3.エンドユーザー: 診断や医薬品開発を推進する新発見に焦点を当てた学術研究の重視の高まり。
5.3.市場動向分析
5.4.高インフレの累積的影響
5.5.ポーターのファイブフォース分析
5.5.1.新規参入の脅威
5.5.2.代替品の脅威
5.5.3.顧客の交渉力
5.5.4.サプライヤーの交渉力
5.5.5.業界のライバル関係
5.6.バリューチェーンとクリティカルパス分析
5.7.規制の枠組み分析
5.8.顧客のカスタマイズ
6.RNA療法市場、技術別
6.1.はじめに
6.2.対応技術
6.3.実現可能なテクノロジー
7.RNA療法市場、適応症別
7.1.はじめに
7.2.癌
7.3.心血管
7.4.遺伝子疾患
7.5.感染症
7.6.腎臓病
7.7.代謝疾患
7.8.腫瘍学
7.9.網膜疾患
8.RNA療法市場、エンドユーザー別
8.1.はじめに
8.2.学術研究
8.3.診断学
8.4.創薬・医薬品開発
9.米州のRNA治療市場
9.1.はじめに
9.2.アルゼンチン
9.3.ブラジル
9.4.カナダ
9.5.メキシコ
9.6.アメリカ
10.アジア太平洋地域のRNA療法市場
10.1.はじめに
10.2.オーストラリア
10.3.中国
10.4.インド
10.5.インドネシア
10.6.日本
10.7.マレーシア
10.8.フィリピン
10.9.シンガポール
10.10.韓国
10.11.台湾
10.12.タイ
10.13.ベトナム
11.ヨーロッパ、中東、アフリカのRNA療法市場
11.1.はじめに
11.2.デンマーク
11.3.エジプト
11.4.フィンランド
11.5.フランス
11.6.ドイツ
11.7.イスラエル
11.8.イタリア
11.9.オランダ
11.10.ナイジェリア
11.11.ノルウェー
11.12.ポーランド
11.13.カタール
11.14.ロシア
11.15.サウジアラビア
11.16.南アフリカ
11.17.スペイン
11.18.スウェーデン
11.19.スイス
11.20.トルコ
11.21.アラブ首長国連邦
11.22.イギリス
12.競争環境
12.1.市場シェア分析（2023年
12.2.FPNVポジショニングマトリックス（2023年
12.3.競合シナリオ分析
12.3.1.次世代RNA治療薬のリーダーADARx Pharmaceuticals、2億ドルのシリーズC資金調達を発表
12.3.2.ReNAgade Therapeuticsが3億ドルを投じてRNA治療分野に参入
12.3.3.Esperovax社とGinkgo Bioworks社が環状RNAベースの治療薬開発で提携を発表
13.競合ポートフォリオ
13.1.主要企業のプロフィール
13.2.主要製品ポートフォリオ
図2.RNA療法市場規模、2023年対2030年
図3.世界のRNA療法市場規模、2018年～2030年（百万米ドル）
図4.RNA療法の世界市場規模、地域別、2023年対2030年(%)
図5. RNA療法の世界市場規模、地域別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図6.RNA療法市場ダイナミクス
図7.RNA療法の世界市場規模、技術別、2023年対2030年(%)
図8.RNA療法の世界市場規模、技術別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図9.RNA療法の世界市場規模、適応症別、2023年対2030年(%)
図10.RNA療法の世界市場規模、適応症別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図11.RNA療法の世界市場規模、エンドユーザー別、2023年対2030年(%)
図12.RNA療法の世界市場規模、エンドユーザー別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図13.アメリカRNA療法市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図14.アメリカのRNA療法市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図15.米国RNA療法市場規模、州別、2023年対2030年(%)
図16.米国のRNA療法市場規模、州別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図17.アジア太平洋地域のRNA療法市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図18.アジア太平洋地域のRNA療法市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図19.欧州、中東、アフリカのRNA療法市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図20.欧州、中東、アフリカのRNA療法市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図21.RNA療法市場シェア、主要プレーヤー別、2023年
図22. RNA療法市場、FPNVポジショニングマトリックス、2023年
• 日本語訳：RNA療法市場：技術別（イネーブルドテクノロジー、イネーブリングテクノロジー）、適応症別（癌、心血管、遺伝子疾患）、エンドユーザー別 – 世界予測2024-2030年
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