 | • レポートコード：MRC360i24AR0411 • 出版社/出版日：360iResearch / 2024年4月 • レポート形態：英文、PDF、183ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3日） • 産業分類：産業未分類 |
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レポート概要
※当レポートは英文です。下記の日本語概要・目次はAI自動翻訳を利用し作成されました。正確な概要・目次はお問い合わせフォームからサンプルを請求してご確認ください。
[183ページレポート] 遺伝子検査市場規模は2023年に118.9億米ドルと推定され、2024年には135.5億米ドルに達し、CAGR 14.01％で2030年には297.9億米ドルに達すると予測される。
遺伝子検査は、個人のDNAを分析して、遺伝形質、疾病素因、治療反応に関連する特定の遺伝子、染色体、タンパク質を特定するための多様な製品とサービスから成る。臨床診断、医薬品研究開発、バイオ技術革新、法医学、ニュートリゲノミクス、消費者向け直接サービスなど、さまざまな分野がこの市場の重要な事業分野である。近年の遺伝子検査市場の著しい成長にはいくつかの要因が寄与している。これには、次世代シーケンシング（NGS）などのDNAシーケンシング技術の進歩、遺伝子検査による早期診断の利点に関する意識の高まり、遺伝性疾患の有病率の増加、高齢化、個別化医療に対する需要の高まり、消費者直接遺伝子検査サービスの利用拡大、有利な償還シナリオと相まって支持的な政府政策などが含まれる。遺伝子検査市場における新たなビジネスチャンスとしては、人工知能（AI）、ビッグデータ解析、遠隔医療プラットフォームなどの他の最先端技術との統合、アジア太平洋地域などの高成長市場への参入、ゲノム研究イニシアチブを強化するための官民パートナーシップの育成、個人の遺伝子プロファイルに合わせた精密医療プログラムの適用、血液サンプル中の循環腫瘍DNA（ctDNA）を介した早期がん発見のためのリキッドバイオプシー技術の利用などが挙げられる。とはいえ、成長の可能性は、プライバシーの問題や遺伝情報の悪用に関する倫理的懸念、遺伝学的検査の意義に関する一般市民の認識不足、特定の層に対する高度な検査の高額な費用に起因する経済的制約、国によって一貫性のないガイドラインや規制、医療専門家や患者による誤った解釈につながる偽結果への懸念、認定遺伝カウンセラーなどの分野における労働力不足など、いくつかの限界や課題によって妨げられている。
遺伝子検査市場における技術革新と研究努力は、精密編集機能を備えたCRISPR-Cas9のような新規遺伝子編集技術の開発、ハイスループットシーケンスプラットフォームによって生成された膨大なゲノムデータのより良い解釈のためのバイオインフォマティクスツールの強化、無細胞胎児DNA（cffDNA）を用いた非侵襲的出生前検査（NIPT）における新たなアプリケーションの探求に向けられるべきである；薬理ゲノミクス・アプローチによって標的となりうる疾患状態に対するユニークなバイオマーカーを発見すること、様々な環境要因に対する個人の反応を評価するための環境ゲノミクスなどの分野に進出すること。
製品：効率的なデータ管理と解析のためのソフトウェアとサービスの普及
遺伝子検査業界における消耗品・機器には、試薬、アッセイキット、実験器具、サンプルの採取・処理・分析に必要な機器などの製品が含まれる。この分野は、様々な用途において正確で信頼性の高い検査を実施するために不可欠である。診断研究所では、疾患の正確な診断のために、試薬やアッセイキットを含む高品質の消耗品が必要とされる。また、研究機関では、分子レベルでの遺伝学的研究を行うために、シークエンサーやPCR装置などの高度な機器が必要とされる。一方、ソフトウェアとサービスには、データの保存、管理、解析のためのバイオインフォマティクスツールや、遺伝カウンセリングやコンサルティングサービスが含まれる。ソフトウェアとサービスは、複雑なゲノムデータの効率的な取り扱いに対するニーズの高まりに応えるデータ管理と解析ソリューションに重点を置いている。
検査の種類：特定の疾患を診断するための診断検査に重点を置いている。
保因者検査は、遺伝性疾患の原因となる遺伝子変異のコピーを1つ持つ個人を、他の保因者と組ませた場合に、その子孫を同定するために実施される。特に特定の遺伝的疾患の家族歴がある場合、子供を持つ予定のカップルに勧められることが多い。一方、診断検査は、個人が病気の症状を発症した後や、特定の診断を確認または除外する必要がある場合に実施されます。新生児スクリーニング検査は、新生児の生命を脅かす可能性のある感染症をできるだけ早期に発見し、迅速な医療介入を開始するのに役立ちます。この検査では通常、出生直後に採血が行われ、聴力検査や先天性心疾患のパルスオキシメトリー検査が行われることもある。ファーマコゲノミクス研究は、個人の遺伝的体質が薬物反応にどのように影響するかを明らかにするものである。これらの違いを理解することで、医療専門家は薬物療法の選択と投与量を最適化し、治療成績を向上させることができる。着床前遺伝学的検査は、子宮着床前に先天異常を特定するために、体外受精（IVF）により作製された胚に対して実施される。着床前検査には主に、特定の遺伝性疾患をスクリーニングする着床前遺伝子診断（PGD）と、胚の染色体構成を評価する着床前遺伝子スクリーニング（PGS）の2種類があります。出生前検査は、妊娠中の潜在的な健康問題の発見に役立ち、診断検査（例：羊水穿刺）及びスクリーニング検査（例：非侵襲的出生前検査（NIPT））が含まれる。無症候性及び予測検査は、無症候性で、後に特定の疾患を発症するリスクが高 い可能性のある人の遺伝子変異を同定するものである。この検査情報により、個人は健康管理戦略について十分な情報に基づいた決定を下したり、疾病リスクを低減するための予防措置を講じたりすることができる。
技術：正確な遺伝子同定と疾患診断のためのDNA配列決定へのシフトの増加
細胞遺伝学は、染色体異常と遺伝性疾患におけるその役割の研究です。細胞遺伝学技術では、染色体の構造と数を分析し、疾患発症に関与する可能性のある異常を特定する。一般的な細胞遺伝学的検査には、核型分析や蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）などがあります。DNA配列決定技術は、DNA分子内のヌクレオチドの正確な順序を解読し、遺伝子を同定し、その機能を決定する。この技術は、遺伝性疾患の診断、がん細胞内の遺伝子変異の検出、個別化医療アプローチの指針として、ニーズが高い。遺伝子発現プロファイリングは、病気の発症や進行における遺伝子の役割を理解するために、何千もの遺伝子の活性レベルを同時に測定する。遺伝子発現プロファイリング技術は、新規治療標的の同定、治療反応の理解、個別化治療決定の指針として有用である。マイクロアレイとRNAシーケンス（RNA-seq）は、遺伝子発現プロファイリングによく用いられる技術である。マイクロアレイは、遺伝子発現を解析したり、一塩基多型（SNP）などの遺伝的変異を検出したりする高スループット技術プラットフォームである。ゲノムレベルでの遺伝子機能の研究や、潜在的な疾患関連バイオマーカーのスクリーニングなど、ニーズに応じて選択される。PCRは、特定のDNA配列を増幅し定量するための分子生物学的手法として広く利用されている。PCRは遺伝子検査、病原体の検出、法医学的分析など様々な応用がある。PCRは、最小限のサンプルで迅速かつ正確に結果を得ることができるため、ニーズが高い。
応用例癌の初期徴候を検出するための遺伝子検査の採用増加
自己免疫疾患は、免疫系の機能不全から生じ、身体の細胞や組織を攻撃するようになる。遺伝子検査は、これらの疾患の遺伝的素因を特定する上で極めて重要であり、早期発見と的を絞った治療計画を可能にする。個人の遺伝的体質を包括的に理解することは、癌の初期徴候の発見や家族性リスクの特定に役立ち、個別化された予防戦略や標的治療を可能にする。心臓病、糖尿病、肥満は、環境因子と遺伝の間に複雑な相互作用がある。遺伝子検査は、これらの疾患に対する個人の感受性を判定し、リスクを軽減するためのオーダーメイドの生活習慣への介入や投薬計画の立案に役立つ。嚢胞性線維症、筋ジストロフィー、およびサラセミアは、特定の遺伝子の突然変異によって引き起こされる。遺伝子検査は、遺伝性疾患の正確な診断を可能にし、子どもを持つ予定のあるリスクのあるカップルを特定するためのキャリアスクリーニングを可能にする。アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病などの神経変性疾患は、遺伝的な関連が強い可能性があります。遺伝子検査は、これらの疾患の素因を明らかにするのに役立ち、疾患の進行を遅らせるための予防措置や早期介入を可能にする。
販売チャネル：オンライン・プラットフォームでの遺伝子検査製品の展開
オフラインの流通には、病院、診療所、診断検査所などの伝統的な実店舗が含まれ、医療専門家との対面による個別指導を求める個人を対象としている。オフライン販売の主な利点は、医療専門家との直接相談、安全なサンプル採取プロトコル、包括的な保険適用オプション、必要な場合のフォローアップケアへの即時アクセスなどである。オンライン販売は、遺伝子検査市場において急成長しているセグメントであり、在宅での便利なサービスへのアクセスを求める技術に精通した個人にアピールするものである。主要な消費者直接販売（DTC）ブランドは、主にウェブサイトやeコマース・プラットフォームを通じて家系や健康関連の検査を提供している。オンライン遺伝子検査の利点には、使いやすさ（サンプル採取キットは利用者に直接郵送される）、迅速な納期、費用対効果、幅広い検査へのアクセスなどがある。しかし、オフラインのチャネルで利用できる個別化された医療サポートに欠ける可能性がある。最終的には、オフラインとオンライン配布のどちらを選択するかは、個人の嗜好やニーズによって決まる。
エンドユーザー：疾病診断と治療計画のために病院と診療所で遺伝子検査ソリューションが広く利用されている。
診断検査機関は、その専門的なサービスと幅広い検査内容により、遺伝子検査において極めて重要な役割を果たしている。家系、健康リスク、個人的特徴に関する洞察を提供するDTC（Direct-to-Consumer）検査の需要が高まっているため、家庭で実施できる遺伝子検査が人気を集めている。病院と診療所は、病気の診断と治療計画のために遺伝子検査サービスを患者のケア経路に組み込んでいるため、エンドユーザーの風景のもう一つの重要な部分を形成している。病院は、患者の遺伝的体質に基づいて薬の選択を調整するのに役立つファーマコゲノミクス検査を取り入れ始めている。
地域別の洞察
アメリカ大陸の高度な医療インフラと研究開発に対する政府の強力な支援は、遺伝子検査市場の繁栄につながっている。しかし、製造業者は食品医薬品局（FDA）などの機関が定めた厳格なガイドラインを遵守しなければならないため、規制上の課題が残っている。欧州は、加盟国によって規制が異なり、多様な様相を呈している。英国のブレグジットは、その規制枠組みに不確実性をもたらしている。メーカーやプロバイダーは、各国固有の要件に合わせて戦略を立てなければならない。中東・アフリカは、人口の増加と慢性疾患の増加により、遺伝子検査プロバイダーにとって潜在的な可能性を秘めている。しかし、限られた医療インフラと遺伝子検査サービスに対する認識不足が、これらの市場への参入の課題となっている。APAC地域は、中国、日本、インドにおいて大きな成長機会を提供している。その大きな患者集団は、遺伝性疾患の正確な診断と予防的管理を必要としているからである。先進国と同様の規制上のハードルがあるにもかかわらず、現地のニーズに応えるイノベーションの余地がある。遺伝子検査は、先進国では個別化医療と予防医療に不可欠なものとなりつつあるが、複雑な規制をうまく乗り切ることが重要である。新興国では、市場拡大の可能性があるため、現地でのパートナーシップ、教育イニシアティブ、インフラ整備に投資している。最近のニュースでは、遺伝子検査市場におけるサービスの向上を目指した共同研究が注目されている。世界の遺伝子検査は、地域の動向を常に把握し、それに応じて戦略を適応させる多くの機会を提供し、最終的には世界の公衆衛生の成果に有意義に貢献する。
FPNVポジショニング・マトリックス
FPNVポジショニングマトリックスは遺伝子検査市場を評価する上で極めて重要です。事業戦略と製品満足度に関連する主要指標を調査し、ベンダーを包括的に評価します。この綿密な分析により、ユーザーは要件に沿った十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功の度合いが異なる4つの象限に分類されます：フォアフロント（F）、パスファインダー（P）、ニッチ（N）、バイタル（V）である。
市場シェア分析
市場シェア分析は、遺伝子検査市場におけるベンダーの現状を洞察的かつ詳細に調査する包括的なツールです。全体的な収益、顧客基盤、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較分析することで、各社の業績や市場シェア争いで直面する課題について理解を深めることができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された蓄積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競争特性に関する貴重な洞察が得られます。このように詳細な情報を得ることで、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場での競争力を得るための効果的な戦略を考案することができます。
主要企業のプロファイル
本レポートでは、遺伝子検査市場における最近の重要な動向を掘り下げ、主要ベンダーとその革新的なプロフィールを紹介しています。これらには、Abbott Laboratories、Agilent Technologies, Inc.、Becton, Dickinson and Company、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Blueprint Genetics Oy、Centogene N.V.、Color Health, Inc.、CooperSurgical Inc.、Editas Medicine, Inc.、ELITechGroup SAS、Eugene Labs Pty Ltd.、Eurofins Scientific SE、F. Hoffmann-La Roche AG、Fulgent Genetics, Inc、Gene by Gene, Ltd.、GeneDx, LLC、Illumina, Inc.、Invitae Corporation、Laboratory Corporation of America Holdings、Living DNA Ltd.、Macrogen, Inc.、MyHeritage Ltd.、Myriad Genetics, Inc.、Natera, Inc.、Newtopia Inc.、PathogenDx Corporation、PerkinElmer Inc.、Qiagen N.V.、Sanofi S.A.、Thermo Fisher Scientific Inc.
市場細分化とカバー範囲
この調査レポートは、遺伝子検査市場を分類し、以下の各サブ市場における収益予測と動向分析を掲載しています：
製品 ● 消耗品・機器
ソフトウェア＆サービス
検査タイプ ● キャリア検査
診断検査
新生児スクリーニング
ファーマコゲノミクス
着床前検査
出生前検査
予兆・予測検査
技術 ● 細胞遺伝学
DNAシーケンス
遺伝子発現プロファイリング
マイクロアレイ
PCR法
応用例 ● 自己免疫疾患
がん
慢性疾患
遺伝性疾患
神経変性疾患
流通チャネル ●オフライン
オンライン
エンドユーザー ● 診断ラボ
ホームセッティング
病院・クリニック
地域 ● 南北アメリカ ● アルゼンチン
ブラジル
カナダ
メキシコ
アメリカ ● カリフォルニア州
フロリダ州
イリノイ州
ニューヨーク
オハイオ州
ペンシルバニア
テキサス
アジア太平洋 ● オーストラリア
中国
インド
インドネシア
日本
マレーシア
フィリピン
シンガポール
韓国
台湾
タイ
ベトナム
ヨーロッパ・中東・アフリカ ● デンマーク
エジプト
フィンランド
フランス
ドイツ
イスラエル
イタリア
オランダ
ナイジェリア
ノルウェー
ポーランド
カタール
ロシア
サウジアラビア
南アフリカ
スペイン
スウェーデン
スイス
トルコ
アラブ首長国連邦
イギリス
本レポートは、以下の点について貴重な洞察を提供している：
1.市場浸透度：主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を掲載しています。
2.市場の発展：有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟した市場セグメントにおける浸透度を分析します。
3.市場の多様化：新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を提供します。
4.競合評価とインテリジェンス：主要企業の市場シェア、戦略、製品、認証、規制当局の承認、特許状況、製造能力などを網羅的に評価します。
5.製品開発とイノベーション：将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を提供しています。
本レポートは、以下のような主要な質問に対応しています：
1.遺伝子検査市場の市場規模および予測は？
2.遺伝子検査市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、アプリケーション、分野は何か？
3.遺伝子検査市場における技術動向と規制の枠組みは？
4.遺伝子検査市場における主要ベンダーの市場シェアは？
5.遺伝子検査市場への参入にはどのような形態や戦略的動きが適しているか？
1.序文
1.1.研究の目的
1.2.市場細分化とカバー範囲
1.3.調査対象年
1.4.通貨と価格
1.5.言語
1.6.ステークホルダー
2.調査方法
2.1.定義調査目的
2.2.決定する研究デザイン
2.3.準備調査手段
2.4.収集するデータソース
2.5.分析する：データの解釈
2.6.定式化するデータの検証
2.7.発表研究報告書
2.8.リピート：レポート更新
3.エグゼクティブ・サマリー
4.市場概要
5.市場インサイト
5.1.市場ダイナミクス
5.1.1.促進要因
5.1.1.1.遺伝性疾患やがん疾患の流行と精密医療の必要性
5.1.1.2.遺伝子検査に対する政府の取り組みと自己検査キットの台頭
5.1.2.阻害要因
5.1.2.1.遺伝子検査の偽陽性・偽陰性に関する懸念
5.1.3.機会
5.1.3.1.遺伝子検査技術の継続的研究と新たな開発
5.1.3.2.遠隔医療やデジタルヘルスプラットフォームを利用した遺伝子検査の出現
5.1.4.課題
5.1.4.1.遺伝子検査に対する物流の障壁とプライバシーの懸念
5.2.市場セグメンテーション分析
5.2.1.製品：効率的なデータ管理と分析のためのソフトウェアとサービスの普及
5.2.2.検査タイプ：特定の疾患を診断するための診断検査の重視
5.2.3.技術：正確な遺伝子同定と疾患診断のためのDNA配列決定へのシフトの増加
5.2.4.応用：癌の初期徴候を検出するための遺伝子検査の採用増加
5.2.5.流通チャネル：オンライン・プラットフォームにおける遺伝子検査製品の展開
5.2.6.エンドユーザー：病気の診断と治療計画のために病院や診療所で遺伝子検査ソリューションが広く利用されている
5.3.市場動向分析
5.3.1.技術の進歩と確立された製薬会社の存在が米州の遺伝子検査市場の成長を促進
5.3.2.慢性疾患の増加と医療インフラの拡大がAPAC地域の遺伝子検査を支える。
5.3.3.政府のイニシアティブと個別化医療に対する需要の増加がEMEA地域における遺伝子検査市場の成長を拡大する。
5.4.ロシア・ウクライナ紛争の累積的影響
5.5.高インフレの累積的影響
5.6.ポーターのファイブフォース分析
5.6.1.新規参入の脅威
5.6.2.代替品の脅威
5.6.3.顧客の交渉力
5.6.4.サプライヤーの交渉力
5.6.5.業界のライバル関係
5.7.バリューチェーンとクリティカルパス分析
5.8.規制枠組み分析
6.遺伝子検査市場、製品別
6.1.はじめに
6.2.消耗品と機器
6.3.ソフトウェアとサービス
7.遺伝子検査市場、検査タイプ別
7.1.はじめに
7.2.キャリア検査
7.3.診断テスト
7.4.新生児スクリーニング
7.5.ファーマコゲノミクス
7.6.着床前検査
7.7.出生前検査
7.8.前兆検査と予測検査
8.遺伝子検査市場、技術別
8.1.はじめに
8.2.細胞遺伝学
8.3.DNA塩基配列決定
8.4.遺伝子発現プロファイリング
8.5.マイクロアレイ
8.6.PCR法
9.遺伝子検査市場、用途別
9.1.はじめに
9.2.自己免疫疾患
9.3.癌
9.4.慢性疾患
9.5.遺伝性疾患
9.6.神経変性疾患
10.遺伝子検査市場、流通チャネル別
10.1.はじめに
10.2.オフライン
10.3.オンライン
11.遺伝子検査市場、エンドユーザー別
11.1.はじめに
11.2.診断研究所
11.3.ホームセッティング
11.4.病院・診療所
12.南北アメリカの遺伝子検査市場
12.1.はじめに
12.2.アルゼンチン
12.3.ブラジル
12.4.カナダ
12.5.メキシコ
12.6.アメリカ
13.アジア太平洋地域の遺伝子検査市場
13.1.はじめに
13.2.オーストラリア
13.3.中国
13.4.インド
13.5.インドネシア
13.6.日本
13.7.マレーシア
13.8.フィリピン
13.9.シンガポール
13.10.韓国
13.11.台湾
13.12.タイ
13.13.ベトナム
14.ヨーロッパ、中東、アフリカの遺伝子検査市場
14.1.はじめに
14.2.デンマーク
14.3.エジプト
14.4.フィンランド
14.5.フランス
14.6.ドイツ
14.7.イスラエル
14.8.イタリア
14.9.オランダ
14.10.ナイジェリア
14.11.ノルウェー
14.12.ポーランド
14.13.カタール
14.14.ロシア
14.15.サウジアラビア
14.16.南アフリカ
14.17.スペイン
14.18.スウェーデン
14.19.スイス
14.20.トルコ
14.21.アラブ首長国連邦
14.22.イギリス
15.競争環境
15.1.市場シェア分析（2023年
15.2.FPNVポジショニングマトリックス（2023年
15.3.競合シナリオ分析
15.3.1.DNA企業Asa Renが800万米ドルを調達、その他の概要
15.3.2.Devyser社、遺伝性癌のための2つの新しい遺伝子検査ソリューションを発表
15.3.3.ブループリント・ジェネティクス社、新しいスクリーニング検査ファミリーを発表。
15.3.4.カインドボディ社、カインドラボの立ち上げにより遺伝学的検査を社内に導入
15.3.5.遺伝子検査会社Delveが3500万米ドルのVC資金を獲得
15.3.6.FBIがQIAGENのNGSベースのForenSeq MainstAYワークフローを米国のNational DNA Index System (NDIS)に承認 15.3.7.
15.3.7.Sema4社が遺伝子検査会社GeneDx社を623百万米ドルで買収
15.3.8.スクライブとサノフィ、遺伝子治療開発契約を拡大
15.3.9. healthŌme社がKailos Genetics社を買収
15.3.10.MapMyGenome社がインド初のパーソナライズされたスキンケアとヘアケアのためのDNA検査を開始
15.3.11.セントジーン社が武田薬品との戦略的提携を拡大し、ライソゾーム貯蔵障害患者の遺伝子検査へのアクセスを継続的に提供
15.3.12.PathogenDx社、特許取得の多重分子検査技術を臨床、食品、農業分野に拡大
15.3.13.アジレント、癌研究向け高性能NGSターゲットエンリッチメントワークフロー開発企業Avida Biomed社の買収を発表
15.3.14.Invitae社、遺伝子検査合理化のためのEpic社との提携を発表
15.3.15.インドネシアで包括的DNA検査DNATEST.IDを発表
15.3.16.MyHeritage社がDNAマッチ間の家族関係をより正確に予測するcM Explainerをリリース
16.競合ポートフォリオ
16.1.主要企業プロフィール
16.2.主要製品ポートフォリオ
図2.遺伝子検査市場規模、2023年対2030年
図3.遺伝子検査の世界市場規模、2018年～2030年（百万米ドル）
図4.遺伝子検査の世界市場規模、地域別、2023年対2030年(%)
図5. 遺伝子検査の世界市場規模、地域別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図6. 遺伝子検査市場のダイナミクス
図7.遺伝子検査の世界市場規模、製品別、2023年対2030年(%)
図8.遺伝子検査の世界市場規模、製品別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図9.遺伝子検査の世界市場規模、検査タイプ別、2023年対2030年(%)
図10.遺伝子検査の世界市場規模、検査タイプ別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図11.遺伝子検査の世界市場規模、技術別、2023年対2030年(%)
図12.遺伝子検査の世界市場規模、技術別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図13.遺伝子検査の世界市場規模、用途別、2023年対2030年(%)
図14.遺伝子検査の世界市場規模、用途別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図15.遺伝子検査の世界市場規模、流通チャネル別、2023年対2030年(%)
図16.遺伝子検査の世界市場規模、流通チャネル別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図17.遺伝子検査の世界市場規模、エンドユーザー別、2023年対2030年 (%)
図18.遺伝子検査の世界市場規模、エンドユーザー別、2023年対2024年対2030年 (百万米ドル)
図19.アメリカの遺伝子検査市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図 20.アメリカの遺伝子検査市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図21.米国の遺伝子検査市場規模、州別、2023年対2030年(%)
図22. 米国の遺伝子検査市場規模、州別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図23.アジア太平洋地域の遺伝子検査市場規模、国別、2023年対2030年 (%)
図24.アジア太平洋地域の遺伝子検査市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図25.欧州、中東、アフリカの遺伝子検査市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図26.欧州、中東、アフリカの遺伝子検査市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図27.遺伝子検査市場シェア、主要企業別、2023年
図28.遺伝子検査市場、FPNVポジショニングマトリックス、2023年
• 日本語訳：遺伝子検査市場：製品別（消耗品・機器、ソフトウェア・サービス）、検査タイプ別（キャリア検査、診断検査、新生児スクリーニング）、技術別、用途別、流通チャネル別、エンドユーザー別 – 2024〜2030年の世界予測
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