 | • レポートコード：MRC360i24AR0386 • 出版社/出版日：360iResearch / 2024年4月 • レポート形態：英文、PDF、190ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3日） • 産業分類：産業未分類 |
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レポート概要
※当レポートは英文です。下記の日本語概要・目次はAI自動翻訳を利用し作成されました。正確な概要・目次はお問い合わせフォームからサンプルを請求してご確認ください。
[190ページレポート] エピジェネティクス市場規模は2023年に37.1億米ドルと推定され、2024年には41.0億米ドルに達すると予測され、CAGR 10.82%で2030年には76.3億米ドルに達すると予測されます。
エピジェネティクスとは、DNA配列の変化を伴わない遺伝性の表現型変化の分析を指す。DNAやヒストンタンパク質に生じる化学的修飾を調べるもので、根本的な遺伝暗号を変えることなく遺伝子発現に影響を与えることができる。これらのエピジェネティックな変化は、年齢、環境、病気の状態など、いくつかの要因によって影響を受ける可能性があり、可逆的なメカニズムとして後世に受け継がれる。エピジェネティクスは、遺伝子発現の制御にさらに複雑なレイヤーを提供し、遺伝学、発生、遺伝の理解に重要な意味を持っている。エピジェネティクスの応用範囲は、生物医学研究から治療的介入にまで及ぶ。研究においては、エピジェネティクスは発生生物学や疾患の病因に関する洞察を提供する。臨床的には、がん治療、代謝性疾患、個別化医療に示唆を与える。主なエンドユーザーは、学術・研究機関、製薬・バイオテクノロジー企業、診断センターなどである。エピジェネティクスのニーズが高まっている背景には、世界的な慢性疾患や遺伝性疾患の有病率の大幅な増加、創薬開発における政府の積極的な取り組みや投資、個別化医療への傾倒の高まりなどがある。しかしながら、市場は、エピジェネティクス技術の開発コストの高さ、認知度の低さ、エピジェネティクスの限定的な応用など、特定の課題に直面しており、エピジェネティクスの採用を妨げています。エピジェネティクスの進歩に向けた継続的な研究開発活動や、非腫瘍領域におけるエピジェネティクスの応用拡大が、エピジェネティクスの発展に潜在的な機会をもたらしています。
製品：エピジェネティクス研究のための試薬・キットの使用増加
酵素は、DNAやヒストン上にメチル基などのエピジェネティックなマーカーを付加したり除去したりする役割を担っているため、エピジェネティック研究において極めて重要な役割を果たしている。DNAメチルトランスフェラーゼ（DNMT）やTET酵素などのDNA修飾酵素は、エピジェネティック修飾における重要なツールであり、DNAメチル化やヒドロキシメチル化パターンの研究に広く用いられている。ヒストンアセチルトランスフェラーゼ（HAT）、脱アセチル化酵素（HDAC）、メチルトランスフェラーゼ、脱メチル化酵素などのタンパク質修飾酵素は、ヒストンタンパク質を変化させ、クロマチン構造や遺伝子発現に影響を与える。DNAシークエンサー、PCR増幅器、クロマチン剪断用ソニケーター、高度なイメージングシステムなど、エピジェネティック研究に必要なツールは、エピジェネティック修飾を解明するための基本である。これらの装置は、マイクロプレート、ピペット、ソフトウェアなどの重要なアクセサリーと組み合わされ、エピジェネティック現象の精密な解析を容易にします。エピジェネティック研究用に調整された試薬やキット（バイサルファイト変換キットやクロマチン免疫沈降キットなど）は、プロセスの合理化と標準化に役立ちます。5-hmCおよび5-mC分析キットは、DNAメチル化およびヒドロキシメチル化の検出と定量を簡素化します。メチル化シトシンや様々なヒストン修飾などのエピジェネティックマーカーに対する有効な抗体は、ウェスタンブロッティング、免疫蛍光、クロマチン免疫沈降（ChIP）などの技術に不可欠です。Bisulfite変換キットは、メチル化されていないシトシン残基をウラシルに変換し、シークエンシングやPCRによってメチル化DNAと非メチル化DNAの識別を可能にするもので、DNAメチル化研究の基礎となる手法である。ChIP-seqキットは、クロマチン免疫沈降の後にシーケンスを行うプロセスを効率化します。未修飾および翻訳後修飾のコアヒストンタンパク質とそのバリアントは、クロマチンリモデリングのin vitro研究や、特定の修飾が遺伝子発現にどのように影響するかを理解するために利用される。全ゲノム増幅キットは、ナノグラム量のDNAをマイクログラムレベルまで増幅することを容易にし、単一細胞研究のように開始材料が限られている場合のエピジェネティック解析に不可欠である。エピジェネティクスサービスには、DNAメチル化プロファイリング、ヒストン修飾マッピング、クロマチンアクセシビリティアッセイなどが含まれる。これらの専門的なサービスは、エピジェネティックデータの取得と解釈において研究者をサポートするために、バイサルファイトシーケンスなどの古典的な技術と次世代シーケンシングなどの最新のハイスループットメソッドを活用しています。エピジェネティクス研究では大規模なデータセットが得られるため、解析には高度なバイオインフォマティクスツールが必要となります。ソフトウェアソリューションは、データ処理、可視化、統合プラットフォームを提供し、複雑なエピジェネティックネットワークの解読を可能にする。社内の能力が不足している研究機関や、高度に専門化された専門知識を求める研究機関にとって、サービスはますます好まれるようになってきている。逆に、ソフトウェアは補完的な役割を果たし、データの量と複雑さが増すにつれて重要性が増している。
技術ゲノムワイドなメチル化プロファイリングのための次世代シーケンサーの採用拡大
質量分析は、イオンの質量電荷比を推定する分析手法です。エピジェネティクス研究では、メチル化やアセチル化などのDNAやヒストンの変化を解析するために使用される。この方法は非常に正確で、エピジェネティックなマークの小さな変化も検出することができる。研究者は、高い特異性と感度が必要な場合や複雑な混合物を扱う場合には、質量分析を好むかもしれない。次世代シーケンシング（NGS）は、DNAとRNAのハイスループットなシーケンシングを可能にする強力な手法であり、ゲノム全体の遺伝的およびエピジェネティックなパターンを理解するために不可欠である。NGSは、ゲノムワイドなメチル化プロファイリング、クロマチン免疫沈降シーケンス（ChIP-seq）、転写レベルでのエピジェネティック変化を研究するためのRNAシーケンス（RNA-seq）などのエピジェネティックアプリケーションに使用できます。包括的なゲノムワイド解析が必要な場合や、エピジェネティックな変化が遺伝子発現に及ぼす影響を調べる場合には、NGSが望ましい。定量的ポリメラーゼ連鎖反応（qPCR）およびポリメラーゼ連鎖反応（PCR）は、特定のDNA配列を増幅し定量するために用いられる技術である。エピジェネティクスにおいて、これらの方法は特定の遺伝子のメチル化状態を定量したり、エピジェネティックな修飾に起因する遺伝子発現の変化を測定したりすることができる。PCRとqPCRは、広範でハイスループットなアプローチではなく、特定のDNAまたはRNA断片の標的分析に関心のある研究者によって使用される。ソニケーションは、音のエネルギーを使って核酸やタンパク質をより小さな断片に分解する物理的剪断プロセスである。エピジェネティクスでは、免疫沈降を行う前にクロマチンをせん断する必要があるChIP-seqなどの手法のサンプル調製時によく使用される。ソニケーションは、DNAの均一な剪断が必要な場合、特にシーケンス研究の準備に選択される。さらに、これらのエピジェネティック解析技術の中から選択する場合、研究者はサンプルの性質、必要な分解能、必要とするデータの特異性と幅を考慮する。質量分析は特異性が高く、新規の変化や小さな変化を検出するのに理想的である。NGSは、全ゲノム解析のための包括的でハイスループットな機能を提供する。
方法X染色体不活性化におけるDNAメチル化の利用の増加
DNAメチル化はエピジェネティックな修飾技術であり、遺伝子プロモーターに位置する場合、遺伝子発現の抑制につながる。これは、胚発生、X染色体の不活性化、反復エレメントの抑制など、多様な生物学的プロセスにおいて重要な役割を果たしている。DNAメチル化解析は、初期発生段階や、インプリンティングやX染色体不活性化を伴う疾患を研究する際に好んで用いられる。DNAメチル化パターンを解析する技術には、バイサルファイトシークエンシング、メチル化特異的PCR（MSP）、アレイベースの方法などがある。ヒストン修飾は、DNAが巻きついているヒストンタンパク質上で起こる。ヒストン上の様々なアミノ酸へのメチル、アセチル、リン酸、ユビキチンなどの化学基の付加や還元は、クロマチン構造や遺伝子活性に影響を与える。例えば、アセチル化は一般に転写活性化に関連し、メチル化は特定のアミノ酸と付加されたメチル基の数によって、遺伝子発現を活性化したり抑制したりする。遺伝子制御、クロマチンダイナミクス、環境刺激に対する転写応答などの研究は、クロマチン免疫沈降法（ChIP）に続いて塩基配列を決定する方法（ChIP-seq）、質量分析に基づく方法、様々なヒストン修飾を認識する特異的抗体などを含むため、ヒストン修飾研究が有利に働く。DNAメチル化とヒストン修飾は、遺伝子発現を駆動する複雑な制御ネットワークを理解する上で最も重要である。DNAメチル化解析は、発生生物学や疾患研究など、安定した長期的な遺伝子サイレンシングが重要な状況では不可欠である。対照的に、ヒストン修飾解析は、クロマチンと転写の変化をダイナミックに見ることができる。遺伝子発現の急激な変化や、環境因子がクロマチン構造に及ぼす影響を調べるのに特に有益である。
応用腫瘍学におけるエピジェネティックツールの応用の増加
心血管疾患（CVD）は、心臓関連の健康問題の世界的な有病率の増加により、エピジェネティック研究の主要な焦点となっている分野である。DNAメチル化、ヒストン修飾、ノンコーディングRNA発現を含むエピジェネティックツールは、CVDの発症と進行に影響を及ぼすと考えられている。これらの修飾を理解することを目的とした研究は、早期発見や標的治療のための潜在的なバイオマーカーの同定につながる可能性がある。発生生物学はエピジェネティック研究の重要な応用分野であり、エピジェネティックな変化が胚発生から成人に至るまでの発生過程をどのように支配しているかを明らかにする。この分野の研究者は、エピジェネティック・プロファイルが発生過程でどのように変化し、変化すると発達障害を引き起こすのかに特に関心を寄せている。免疫学では、エピジェネティクスは免疫反応の制御を理解することに応用され、自己免疫疾患、アレルギー、炎症性疾患を治療する可能性がある。この応用分野は、エピジェネティックなプロセスと免疫細胞の分化との相互作用の理解に大きく依存している。その必要性は、現在の治療法に伴う副作用なしに免疫系の挙動を修正する新しい治療法の必要性によって推進されている。代謝性疾患におけるエピジェネティクスの研究は、肥満、糖尿病、その他の代謝症候群などの病態を対象としている。エピジェネティクスは、このような疾患の原因となる遺伝子と環境の相互作用を解読するために用いられる。この分野は、代謝プロファイルをリセットすることを目的としたバイオマーカー発見やエピジェネティック薬剤開発のための実り多い場を提供する。がん発生におけるエピジェネティック修飾の役割を考えると、エピジェネティクスの最も顕著な応用は腫瘍学である。DNAメチル化およびヒストン修飾酵素を標的とするエピジェネティック薬剤はすでに使用されており、様々な種類の癌について幅広く研究されている。エピジェネティック腫瘍学的アプローチの必要性は、精密医療の必要性と世界的な癌の高負担によって、計り知れない。顕著なセグメントである腫瘍学は、がんに関連する死亡の影響が大きいため、多額の投資と研究が行われてきた。その結果、様々なエピジェネティック医薬品が着実に承認され、治療の強固なパイプラインが形成されている。
エンドユーザー：学術・研究機関からのエピジェネティックツールに対するニーズの高まり
学術・研究機関は、エピジェネティクスの基礎研究や発見の主要な場となっている。これらの機関は、次世代シーケンサー（NGS）、バイオインフォマティクスプラットフォーム、エピジェネティックキットや試薬などの高度な研究ツールを強く必要としている。ここでの焦点は、直接的な商業的応用よりも、エピジェネティックな変化のメカニズムや意味を理解することにある。契約研究機関（CRO）は、様々なバイオテクノロジー、製薬、医療機器企業の第三者サービスプロバイダーとして活動している。彼らは初期段階の研究から臨床試験、市販後のサポートまで様々なサービスを提供している。エピジェネティクスでは、CROは創薬・開発プロジェクトにハイスループット能力と信頼性の高いバリデーションサービスを提供する最先端技術を必要としている。CROは、製薬業界の厳しい規制基準に沿った、堅牢でスケーラブルなソリューションを好みます。製薬企業やバイオテクノロジー企業は、新薬や治療法の開発・商業化に携わっており、エピジェネティックな洞察に影響を受ける企業が増えています。これらの企業は、創薬、バイオマーカー開発、治療モニタリングを合理化できる包括的なエピジェネティック・プラットフォームを必要としています。製薬企業やバイオテクノロジー企業が好むのは、市場投入までのスピード、有効性、安全性を実現する統合ソリューションである。
地域別の洞察
北米のエピジェネティクス市場は、研究開発への多額の投資、製薬・バイオテクノロジー企業の強固な存在感、がんなどの慢性疾患の罹患率の高さなどを背景に、主に米国が牽引して大幅な成長を示しています。南米では、エピジェネティクスの採用は初期段階にあり、遺伝性疾患や癌の有病率の増加により発展の可能性を秘めています。ブラジルは、進化する医療部門と高度な治療法に関する国民の意識の高まりにより、エピジェネティクスの発展を支えています。APAC地域は、中国、日本、インドなどの新興国により、エピジェネティクス分野で急速な転換期を迎えている。中国は特許出願の急増を目の当たりにしており、エピジェネティクスに対する政府と民間の強い関心を示している。日本政府は精密医療を奨励しており、その結果エピジェネティクス研究プログラムへの資金提供が増加している。インドのエピジェネティクス研究への参加は拡大しており、共同研究や研究の数が増加している。欧州のエピジェネティクス市場は、ドイツ、英国、フランスなどの国々が牽引して堅調である。広範な研究活動、確立された医療制度、民間および公的部門からの投資の増加が、この地域の発展を後押ししています。さらに、主要企業と学術機関の活発な協力関係が、先進的なエピジェネティック療法の開発を支えている。中東地域では、がんなどの疾患の有病率の上昇や医療インフラの拡大により、エピジェネティクスが徐々に進歩しています。個別化医療への関心が着実に高まり、購買パターンに影響を与えている。アフリカでは、エピジェネティクスの開発は初期段階にあり、研究施設も限られている。しかし、ヘルスケア研究における国際的な協力の増加により、拡大の可能性がある。
FPNVポジショニング・マトリックス
FPNVポジショニングマトリックスはエピジェネティクス市場を評価する上で極めて重要です。事業戦略と製品満足度に関連する主要指標を調査し、ベンダーの包括的な評価を提供します。この詳細な分析により、ユーザーは要件に沿った十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功のレベルが異なる4つの象限に分類される：フォアフロント（F）、パスファインダー（P）、ニッチ（N）、バイタル（V）である。
市場シェア分析
市場シェア分析は、エピジェネティクス市場におけるベンダーの現状について洞察に満ちた詳細な調査を提供する包括的なツールです。全体的な収益、顧客基盤、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較・分析することで、各社の業績や市場シェア争いの際に直面する課題について、より深い理解を提供することができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された蓄積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競争特性に関する貴重な洞察が得られます。このように詳細な情報を得ることで、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場での競争力を得るための効果的な戦略を考案することができます。
主要企業のプロファイル
本レポートでは、エピジェネティクス市場における最近の重要な動向を掘り下げ、主要ベンダーとその革新的なプロフィールを紹介しています。これらには、Abcam PLC、Abnova Corporation、Active Motif, Inc.、Agilent Technologies, Inc.、AstraZeneca PLC、Bayer AG、Bio-Rad Laboratories, Inc.、BioCat GmbH by AddLife AB、Bioneer Corporation、BPS Bioscience, Inc.、Bristol-Myers Squibb Company、Cambridge Epigenetix Ltd.、Chroma Medicine, Inc、Creative Biogene、Creative Diagnostics、Cusabio Technology LLC、Diagenode S.A. by Hologic, Inc.、Elysium Health, Inc.、EpiCypher, Inc.、Epiigenic Therapeutics、EpiGentek Group Inc.、Eurofins Scientific SE、Exact Sciences Corporation、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Fios Genomics Ltd.、FOXO Technologies Inc、GenomeScan、GenScript Biotech Corporation、Gilead Sciences, Inc.、Illumina, Inc.、Integrated DNA Technologies, Inc. Danaher Corporation、Ipsen、Lonza Group Ltd.、Merck KGaA、MorphoSys AG、New England Biolabs, Inc.、Novogene Co, Ltd.、Omega Therapeutics, Inc.、Pacific Biosciences of California, Inc.、PerkinElmer, Inc、Promega Corporation、ProteoGenix SAS、Qiagen N.V.、Sound Agriculture Company、STORM Therapeutics LTD、Takara Holdings Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.、Twist Bioscience Corporation、Watchmaker Genomics, Inc.、Zenith Epigenetics Ltd.、Zymo Research Corporation。
市場細分化とカバー範囲
この調査レポートは、エピジェネティクス市場を分類し、以下の各サブ市場における収益予測と動向分析を掲載しています：
製品 ● 酵素 ● DNA修飾酵素
タンパク質修飾酵素
機器・アクセサリー
試薬＆キット ● 5-hmC＆5-mC分析キット
抗体
バイサルファイト変換キット
ChiP-seqキット
ヒストン
全ゲノム増幅キット
サービス
ソフトウェア
技術 ● 質量分析
次世代シーケンサー
ポリメラーゼ連鎖反応・定量ポリメラーゼ連鎖反応
超音波処理
メソッド ● DNAメチル化
ヒストン修飾
応用 ● 循環器疾患
発生生物学
免疫学
代謝性疾患
腫瘍学
エンドユーザー ●学術・研究機関
受託研究機関
製薬・バイオテクノロジー企業
地域 ● 南北アメリカ ● アルゼンチン
ブラジル
カナダ
メキシコ
アメリカ ● カリフォルニア州
フロリダ州
イリノイ州
ニューヨーク
オハイオ州
ペンシルバニア
テキサス
アジア太平洋 ● オーストラリア
中国
インド
インドネシア
日本
マレーシア
フィリピン
シンガポール
韓国
台湾
タイ
ベトナム
ヨーロッパ・中東・アフリカ ● デンマーク
エジプト
フィンランド
フランス
ドイツ
イスラエル
イタリア
オランダ
ナイジェリア
ノルウェー
ポーランド
カタール
ロシア
サウジアラビア
南アフリカ
スペイン
スウェーデン
スイス
トルコ
アラブ首長国連邦
イギリス
本レポートは、以下の点について貴重な洞察を提供している：
1.市場浸透度：主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を掲載しています。
2.市場の発展：有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟した市場セグメントにおける浸透度を分析します。
3.市場の多様化：新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を提供します。
4.競合評価とインテリジェンス：主要企業の市場シェア、戦略、製品、認証、規制当局の承認、特許状況、製造能力などを網羅的に評価します。
5.製品開発とイノベーション：将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を提供しています。
本レポートは、以下のような主要な質問に対応しています：
1.エピジェネティクス市場の市場規模および予測は？
2.エピジェネティクス市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、アプリケーション、分野は？
3.エピジェネティクス市場における技術動向と規制の枠組みは？
4.エピジェネティクス市場における主要ベンダーの市場シェアは？
5.エピジェネティクス市場への参入に適した形態や戦略的動きは？
1.序文
1.1.研究の目的
1.2.市場細分化とカバー範囲
1.3.調査対象年
1.4.通貨と価格
1.5.言語
1.6.ステークホルダー
2.調査方法
2.1.定義調査目的
2.2.決定する研究デザイン
2.3.準備調査手段
2.4.収集するデータソース
2.5.分析する：データの解釈
2.6.定式化するデータの検証
2.7.発表研究報告書
2.8.リピート：レポート更新
3.エグゼクティブ・サマリー
4.市場概要
5.市場インサイト
5.1.市場ダイナミクス
5.1.1.促進要因
5.1.1.1.世界的な慢性疾患および遺伝性疾患の有病率の著しい増加
5.1.1.2.政府の好意的な取り組みと創薬開発への投資
5.1.1.3.個別化医療への志向の高まり
5.1.2.阻害要因
5.1.2.1.エピジェネティクス技術の開発コストの高さ
5.1.3.機会
5.1.3.1.エピジェネティクスの進歩のための継続的な研究開発活動
5.1.3.2.がん領域以外へのエピジェネティクスの応用拡大
5.1.4.課題
5.1.4.1.エピジェネティクスの認知不足と応用の限定
5.2.市場セグメンテーション分析
5.2.1.製品エピジェネティクス研究のための試薬・キットの使用増加
5.2.2.技術：ゲノムワイドなメチル化プロファイリングのための次世代シーケンサーの採用拡大
5.2.3.手法X染色体不活性化におけるDNAメチル化の利用拡大
5.2.4.応用：腫瘍学におけるエピジェネティックツールの応用の増加
5.2.5.エンドユーザー：学術・研究機関からのエピジェネティックツールに対するニーズの高まり
5.3.市場動向分析
5.3.1.臨床および農業用途のための継続的なエピジェネティクス研究と、米州地域における主要プレイヤーの存在による技術的進歩
5.3.2.APAC地域における老年人口の増加と相まって研究開発活動が活発化
5.3.3.EMEA地域における高度な医療インフラと環境・農業アプリケーションに関連した強力なエピジェネティクス研究活動
5.4.高インフレの累積的影響
5.5.ポーターのファイブフォース分析
5.5.1.新規参入の脅威
5.5.2.代替品の脅威
5.5.3.顧客の交渉力
5.5.4.サプライヤーの交渉力
5.5.5.業界のライバル関係
5.6.バリューチェーンとクリティカルパス分析
5.7.規制枠組み分析
6.エピジェネティクス市場、製品別
6.1.はじめに
6.2.酵素
6.3.装置と付属品
6.4.試薬・キット
6.5.サービス
6.6.ソフトウェア
7.エピジェネティクス市場、技術別
7.1.はじめに
7.2.質量分析
7.3.次世代シーケンサー
7.4.ポリメラーゼ連鎖反応・定量ポリメラーゼ連鎖反応
7.5.超音波処理
8.エピジェネティクス市場、手法別
8.1.はじめに
8.2.DNAメチル化
8.3.ヒストン修飾
9.エピジェネティクス市場、用途別
9.1.はじめに
9.2.心血管疾患
9.3.発生生物学
9.4.免疫学
9.5.代謝疾患学
9.6.腫瘍学
10.エピジェネティクス市場、エンドユーザー別
10.1.はじめに
10.2.学術・研究機関
10.3.受託研究機関
10.4.製薬・バイオテクノロジー企業
11.アメリカのエピジェネティクス市場
11.1.はじめに
11.2.アルゼンチン
11.3.ブラジル
11.4.カナダ
11.5.メキシコ
11.6.アメリカ
12.アジア太平洋地域のエピジェネティクス市場
12.1.はじめに
12.2.オーストラリア
12.3.中国
12.4.インド
12.5.インドネシア
12.6.日本
12.7.マレーシア
12.8.フィリピン
12.9.シンガポール
12.10.韓国
12.11.台湾
12.12.タイ
12.13.ベトナム
13.欧州、中東、アフリカのエピジェネティクス市場
13.1.はじめに
13.2.デンマーク
13.3.エジプト
13.4.フィンランド
13.5.フランス
13.6.ドイツ
13.7.イスラエル
13.8.イタリア
13.9.オランダ
13.10.ナイジェリア
13.11.ノルウェー
13.12.ポーランド
13.13.カタール
13.14.ロシア
13.15.サウジアラビア
13.16.南アフリカ
13.17.スペイン
13.18.スウェーデン
13.19.スイス
13.20.トルコ
13.21.アラブ首長国連邦
13.22.イギリス
14.競争環境
14.1.市場シェア分析、2023年
14.2.FPNVポジショニングマトリックス（2023年
14.3.競合シナリオ分析
14.3.1.ゼニスと Cencora、ZEN-3694 プログラムの推進で提携
14.3.2.FOXOとDataRobot、AIベースのエピジェネティックバイオマーカー研究で提携
14.3.3.Zymo Research社とOpentrons社、無細胞DNA単離化学の自動化で提携
14.3.4.MSUの生化学者が自閉症スペクトラム障害のエピジェネティック研究で280万ドルのNIH助成金を獲得
14.3.5.アジレント、癌研究向け高性能NGSターゲットエンリッチメントワークフロー開発企業Avida Biomed社の買収を発表
14.3.6.アストラゼネカ、AACRでパイプラインを前進させ、免疫腫瘍学、ADC、細胞治療、エピジェネティクスの進展を強調
14.3.7.バイオモーダルが遺伝学とエピジェネティクスのソリューションをリリース
14.3.8.Chroma Medicine社、エピジェネティック編集に賭ける
14.3.9.Ipsen が Epizyme を買収し、がん領域のポートフォリオを拡大
14.3.10.Zenith Epigenetics社、米国国立がん研究所（NCI）後援の複数のがん臨床試験の開始を発表
15.競合ポートフォリオ
15.1.主要企業のプロフィール
15.2.主要製品ポートフォリオ
図2.エピジェネティクス市場規模、2023年対2030年
図3.世界のエピジェネティクス市場規模、2018年～2030年（百万米ドル）
図4.エピジェネティクスの世界市場規模、地域別、2023年対2030年(%)
図5. エピジェネティクスの世界市場規模、地域別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図6. エピジェネティクス市場ダイナミクス
図7.エピジェネティクスの世界市場規模、製品別、2023年対2030年(%)
図8.エピジェネティクスの世界市場規模、製品別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図9.エピジェネティクスの世界市場規模、技術別、2023年対2030年(%)
図10.エピジェネティクスの世界市場規模、技術別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図11.エピジェネティクスの世界市場規模、手法別、2023年対2030年(%)
図12.エピジェネティクスの世界市場規模、手法別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図13.エピジェネティクスの世界市場規模、用途別、2023年対2030年(%)
図14.エピジェネティクスの世界市場規模、用途別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図15.エピジェネティクスの世界市場規模、エンドユーザー別、2023年対2030年(%)
図16.エピジェネティクスの世界市場規模、エンドユーザー別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図17.アメリカのエピジェネティクス市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図18.アメリカのエピジェネティクス市場規模、国別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図19.米国のエピジェネティクス市場規模、州別、2023年対2030年 (%)
図20.米国のエピジェネティクス市場規模、州別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図21.アジア太平洋地域のエピジェネティクス市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図22. アジア太平洋地域のエピジェネティクス市場規模、国別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図23.欧州、中東、アフリカのエピジェネティクス市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図24.欧州、中東、アフリカのエピジェネティクス市場規模、国別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図25.エピジェネティクス市場シェア、主要プレイヤー別、2023年
図26.エピジェネティクス市場、FPNVポジショニングマトリックス、2023年
• 日本語訳：エピジェネティクス市場：製品別（酵素、機器・アクセサリー、試薬・キット）、手法別（質量分析、次世代シーケンサー、ポリメラーゼ連鎖反応、定量ポリメラーゼ連鎖反応）、手法別、用途別、エンドユーザー別 – 2024-2030年世界予測
• レポートコード：MRC360i24AR0386 ▷ お問い合わせ（見積依頼・ご注文・質問）