 | • レポートコード：MRC360i24AR0293 • 出版社/出版日：360iResearch / 2024年4月 • レポート形態：英文、PDF、185ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3日） • 産業分類：産業未分類 |
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レポート概要
※当レポートは英文です。下記の日本語概要・目次はAI自動翻訳を利用し作成されました。正確な概要・目次はお問い合わせフォームからサンプルを請求してご確認ください。
[185ページレポート] DNAシーケンシング市場規模は2023年に603.9億米ドルと推定され、2024年には719.8億米ドルに達すると予測され、CAGR 19.51％で2030年には2103.4億米ドルに達すると予測されます。
DNAシーケンシングは、1つのDNA分子内のヌクレオチドまたは塩基の配列を決定する実験技術である。DNA塩基配列には、細胞が発達し機能するために使用する、符号化された生物学的情報が含まれている。DNAシーケンシングは、診断および疾患治療、医学研究、法医学分析など、さまざまな目的に使用されます。医療専門家は、シーケンシングを使用して、特定の疾患状態の遺伝子の変化や変異を特定することができます。遺伝性疾患や癌の症例の増加、個別化医療への需要の高まりが、主にDNAシーケンシングの研究開発を後押ししている。さらに、DNAシーケンシングに関連する技術的限界とシーケンシングプラットフォームの高コストが、DNAシーケンシング市場の成長を制限している。さらに、複雑なデータ解析と標準化されたプロトコルの欠如は、DNAシーケンシングの結果にばらつきをもたらす。さらに、臨床および研究用途におけるDNAシーケンシングの採用の増加や、次世代シーケンシングを含む新規シーケンシング技術の採用は、市場成長の有利な機会を生み出すと期待されています。ゲノム研究への投資の高まりも市場成長に寄与している。
製品とサービス：バイオインフォマティクスと計算生物学の進歩に伴うサービス全体の進化
消耗品はDNAシーケンスに不可欠なもので、シーケンス中に使用されるすべての必要な試薬、キット、化学物質を包括する。これにはDNA調製キット、ライブラリー調製キット、シーケンス試薬などが含まれます。消耗品の品質と種類は、シーケンス作業の精度、効率、費用対効果に直接影響します。消耗品の継続的な技術革新は、シーケンス性能を向上させ、サンプルあたりのコストを削減し、DNAシーケンスをより幅広い用途で利用しやすくするために不可欠です。装置はDNAシーケンスで使用される中核となるハードウェアであり、数千のゲノムを同時に処理できるハイスループットシーケンサーから、迅速かつオンサイトでの分析用に設計された小型のポータブル装置まで、さまざまなものがあります。装置の選択は、必要とされるシーケンスの規模、必要とされる詳細レベル、利用可能な予算によって決まります。この分野の技術革新は、スピードの向上、コストの削減、シーケンス結果の分解能と忠実度の向上に重点を置いています。また、ユーザーフレンドリーなインターフェースやよりコンパクトな設計を開発することも、新たな市場や用途でシーケンス技術を採用する上で重要な役割を果たしています。DNAシーケンスにおけるサービスは、サービスとしてのシーケンスからデータ解析やコンサルティングまで、多岐にわたります。これらのサービスは、シーケンシングの実施に社内のインフラや専門知識を必要とする企業にとって特に重要です。サービスプロバイダーは、シークエンシングと、実用的な洞察を提供するための複雑なデータの価値ある分析と解釈を提供する。このセグメントは急速に進化しており、バイオインフォマティクスと計算生物学の進歩により、シーケンスデータから得られる洞察の範囲と質が向上している。
テクノロジー超高スループットを実現する次世代シーケンサー（NGS）の人気の高まり
次世代シーケンシング（NGS）技術は、DNAサンプル中の塩基対の配列を迅速に決定するハイスループットなアプローチです。NGSでは複数のDNA鎖を同時にシーケンスできるため、ゲノム研究の時間とコストを大幅に削減できます。ターゲットシーケンスおよび再シーケンスは、疾患の原因となる変異を含む領域など、ゲノム内の特定の関心領域のシーケンスに重点を置いています。これにより、標的領域の遺伝的変異を解析するコスト効率の高い方法が提供されます。ホールエクソームシーケンスでは、ゲノム内の遺伝子のタンパク質コード領域をすべてシーケンスします。エクソンとして知られるこれらの領域はヒトゲノムの約1～2％を占め、疾患に関連する既知の遺伝子変異の約85％が含まれている。全ゲノムシーケンス（WGS）では、ゲノム全体の塩基配列を決定することで、生物の遺伝子構成全体の概要を把握し、コード領域と非コード領域の両方、およびそれらの潜在的な変異や変異を理解することができる。サンガーシーケンスは、第一世代のシーケンシング技術とみなされ、DNAの塩基配列を決定する方法である。DNAシーケンシング技術の発展において極めて重要であり、小規模なDNAシーケンシングプロジェクトのゴールドスタンダードであり続けている。ロングリードシーケンスとしても知られる第3世代DNAシーケンスでは、DNAの単一分子をリアルタイムでシーケンスすることができます。このテクノロジーは、複雑なゲノム領域を理解するために不可欠な、より長いリードを生成することで、これまでの限界を超えました。ナノポアシークエンシングは第3世代シーケンシングの一種であり、DNA1本鎖をナノサイズの孔に通す。DNAが通過する際の電気伝導度の変化を利用して塩基配列を特定する。この方法により、長いDNAまたはRNA断片のリアルタイム解析が可能になる。単一分子リアルタイム（SMRT）シーケンシングは、DNAの単一分子を高い精度で読み取ることができるのが特徴である。この方法は、エピジェネティック修飾の検出に有利であり、高品質のロングリードを提供するため、ゲノム、トランスクリプトーム、エピゲノムの包括的なビューが可能になります。
ワークフロー：精度要件を満たすシーケンス手法への嗜好の高まり
プレシーケンス段階はDNAシーケンスワークフローの重要な最初のステップで、サンプルを収集し、品質を評価し、シーケンスプロセスの準備をします。この段階では、サンプル材料からのDNA抽出、存在するDNAの量を決定するための定量、場合によってはDNAを細かく分解するフラグメンテーションが行われます。この段階でDNAの完全性と純度を確保することが、シーケンス結果を成功させるために最も重要です。シーケンス段階では、DNA配列の実際の決定が行われます。これは、短いDNA鎖を対象とするサンガーシーケンスや、包括的で大規模なゲノム研究を対象とする次世代シーケンス（NGS）など、さまざまな技術を用いて実施できます。NGS技術では、何百万ものDNA断片の並列配列決定が可能で、ゲノム配列決定にハイスループットアプローチを提供する。この段階では膨大な生の配列データが生成されるため、解析には多大な計算量が必要となる。データ解析段階では、生のシーケンスデータを解釈可能な形式に変換する。このプロセスはしばしばバイオインフォマティクスと呼ばれ、参照ゲノムに対する配列のアラインメント、変異／変異の同定、ゲノム特徴のアノテーションなどの作業が含まれる。複雑なデータを処理するために高度な計算ツールやアルゴリズムが採用され、配列情報から生物学的結論を導き出すことが可能になる。最終的な目標は、配列決定されたゲノムの遺伝的構造、機能、変異に関する洞察を提供することである。
応用：遺伝子疾患の正確な診断と理解のための臨床調査におけるDNAシーケンスの応用拡大
アグリゲノミクスでは、ゲノムの知見を利用して、作物の収量、耐病性、環境変化への適応性を向上させ、食糧安全保障と農業を強化する。法医学では、DNAシーケンシングにより、犯罪捜査における個人の特定、災害被害者の特定、遺産鑑定が容易になり、法医学分析の精度が大幅に向上します。臨床調査におけるDNAシーケンシングは、遺伝子疾患の正確な診断、治療、理解を可能にします。個人のゲノムの塩基配列を決定することで、医療専門家は疾患の原因となる変異を検出し、個別化された治療計画を導き、疾患感受性を予測し、患者ケアと予防医学に革命をもたらす。DNA配列決定の急成長分野であるコンシューマー・ゲノミクスは、個人の遺伝的体質、家系、形質、特定の健康状態に対する素因についての洞察を与える。このようなゲノム情報の民主化により、消費者の間で、健康やウェルネスに対する情報に基づいた積極的なアプローチが促進される。HLAタイピング、すなわちDNAシーケンシングにおけるヒト白血球抗原タイピングは、免疫系のモニタリング、特に臓器移植の適合性、疾患関連研究、薬物過敏反応において極めて重要である。このアプリケーションは、ドナーとレシピエント間の適合性を保証し、移植拒絶反応のリスクを軽減し、標的治療を促進する。メタゲノミクスと疫学は、複雑な微生物群集の遺伝物質を分析することで、生物多様性、微生物生態学、ヒトの健康における微生物の役割に関する洞察を提供する。この知識は、病気の発生を追跡し、病原体の拡散を理解し、医薬品を開発するのに役立ちます。医薬品開発では、DNAシーケンシングによって新規治療ターゲットとメカニズムの発見が加速され、新薬の有効性と安全性が向上します。がんに関連する遺伝子変異の同定を可能にすることで、標的治療や個別化医療アプローチの開発が促進され、より効果的で毒性の低い治療によってがん患者の生存率や生活の質が改善されます。
地域別の洞察
アメリカ大陸は、主要企業による継続的な技術開発、高い研究開発投資、技術的に高度な医療インフラの利用可能性により、DNAシーケンシング市場において重要な地位を占めており、予測期間において有利な市場成長をもたらしています。米国とカナダでは、医薬品開発とがん治療の研究を支援する政府のイニシアチブにより、北米で大きな市場成長がもたらされました。欧州では、研究室でのDNAシーケンスの利用が増加し、研究開発が活発化し、DNAシーケンス技術の進歩が進んでいるため、地域が大きく発展しています。アジア太平洋地域は、高い顧客基盤に起因するプレゼンスを拡大するために国際的な企業によって実施された戦略的イニシアチブのため、DNAシーケンシングの市場が成長しており、この地域での市場成長が期待されています。
FPNVポジショニングマトリックス
FPNVポジショニングマトリックスはDNAシーケンス市場を評価する上で極めて重要です。事業戦略と製品満足度に関連する主要指標を調査し、ベンダーの包括的な評価を提供します。この詳細な分析により、ユーザーは要件に沿った十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功の度合いが異なる4つの象限に分類される：フォアフロント（F）、パスファインダー（P）、ニッチ（N）、バイタル（V）である。
市場シェア分析
市場シェア分析は、DNAシーケンシング市場におけるベンダーの現状について洞察に満ちた詳細な調査を提供する包括的なツールです。全体的な収益、顧客基盤、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較分析することで、各社の業績や市場シェア争いで直面する課題について理解を深めることができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された蓄積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競争特性に関する貴重な洞察が得られます。このように詳細な情報を得ることで、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場での競争力を得るための効果的な戦略を考案することができます。
主要企業のプロファイル
本レポートでは、DNAシーケンス市場における最近の重要な動向を掘り下げ、主要ベンダーとその革新的なプロフィールを紹介しています。これらには、10x Genomics, Inc.、Abbott Laboratories、AbbVie Inc.、Agilent Technologies, Inc.、Azenta, Inc.、Becton, Dickinson and Company、BGI Genomics Co、Charles River Laboratories International, Inc., Danaher Corporation, Dante Labs Inc., Eppendorf SE, Eurofins Scientific SE, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Genomics England, Genscript Biotech Corporation, Illumina, Inc.,ジョンソン・エンド・ジョンソンサービス社、コニカミノルタ社、ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス、マクロジェン社、メルクKGaA、ノバルティスAG、ノボジェン社、オックスフォード・ナノポア・テクノロジーズPLC、パシフィック・バイオサイエンシズ・オブ・カリフォルニアInc、PerkinElmer, Inc.、QIAGEN N.V.、Sartorius AG、Shimadzu Corporation、SOPHiA GENETICS SA、Twist Bioscience Corporation、Veritas Genetics Inc.
市場区分と調査範囲
この調査レポートは、DNAシーケンス市場を分類し、以下の各サブ市場における収益予測と動向分析を掲載しています：
製品・サービス ●消耗品
機器
サービス
技術 ●次世代シーケンシング ●ターゲットシーケンス＆リシーケンス
全エクソームシーケンス
全ゲノムシーケンス
サンガーシーケンス
第三世代DNAシーケンス ●ナノポアシーケンス
1分子リアルタイムシーケンス
ワークフロー ● データ解析
プレシーケンス
シーケンス
アプリケーション ● アグリゲノミクスとフォレンジック
臨床研究
消費者ゲノミクス
HLAタイピングまたは免疫系モニタリング
メタゲノミクス、疫学および医薬品開発
腫瘍学
リプロダクティブヘルス
地域 ● 南北アメリカ ● アルゼンチン
ブラジル
カナダ
メキシコ
アメリカ ● カリフォルニア州
フロリダ州
イリノイ州
ニューヨーク
オハイオ州
ペンシルバニア
テキサス
アジア太平洋 ● オーストラリア
中国
インド
インドネシア
日本
マレーシア
フィリピン
シンガポール
韓国
台湾
タイ
ベトナム
ヨーロッパ・中東・アフリカ ● デンマーク
エジプト
フィンランド
フランス
ドイツ
イスラエル
イタリア
オランダ
ナイジェリア
ノルウェー
ポーランド
カタール
ロシア
サウジアラビア
南アフリカ
スペイン
スウェーデン
スイス
トルコ
アラブ首長国連邦
イギリス
本レポートは、以下の点について貴重な洞察を提供している：
1.市場浸透度：主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を掲載しています。
2.市場の発展：有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟した市場セグメントにおける浸透度を分析します。
3.市場の多様化：新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を提供します。
4.競合評価とインテリジェンス：主要企業の市場シェア、戦略、製品、認証、規制当局の承認、特許状況、製造能力などを網羅的に評価します。
5.製品開発とイノベーション：将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を提供しています。
本レポートは、以下のような主要な質問に対応しています：
1.DNAシーケンス市場の市場規模および予測は？
2.DNAシーケンス市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、アプリケーション、分野は？
3.DNAシーケンス市場の技術動向と規制枠組みは？
4.DNAシーケンス市場における主要ベンダーの市場シェアは？
5.DNAシーケンス市場への参入にはどのような形態や戦略的動きが適しているか？
1.序文
1.1.研究の目的
1.2.市場細分化とカバー範囲
1.3.調査対象年
1.4.通貨と価格
1.5.言語
1.6.ステークホルダー
2.調査方法
2.1.定義調査目的
2.2.決定する研究デザイン
2.3.準備調査手段
2.4.収集するデータソース
2.5.分析する：データの解釈
2.6.定式化するデータの検証
2.7.発表研究報告書
2.8.リピート：レポート更新
3.エグゼクティブ・サマリー
4.市場概要
5.市場インサイト
5.1.市場ダイナミクス
5.1.1.促進要因
5.1.1.1.世界的な遺伝性疾患患者の増加
5.1.1.2.コンパニオン診断と個別化医療におけるNGSの役割の増加
5.1.1.3.アグリゲノミクスや法医学におけるDNAシーケンスの利用拡大
5.1.2.阻害要因
5.1.2.1.DNAシーケンスに関連する技術的限界
5.1.3.機会
5.1.3.1.DNAシーケンシングの進歩と発展
5.1.3.2.DNAシーケンスおよびシングルセルシーケンスへの投資の増加
5.1.4.課題
5.1.4.1.DNAシーケンスの精度、信頼性、倫理的意味合いに関する問題
5.2.市場セグメンテーション分析
5.2.1.製品とサービス：バイオインフォマティクスと計算生物学の進歩に伴うサービス全体の進化
5.2.2.技術：超高スループットを実現する次世代シーケンサー（NGS）の人気の高まり
5.2.3.ワークフロー：精度要件を満たすシーケンス手法への嗜好の高まり
5.2.4.アプリケーション：遺伝子疾患の正確な診断と理解を目的とした臨床調査におけるDNAシーケンスの応用拡大
5.3.市場動向分析
5.3.1.米州における技術の飛躍的進歩と効率的な診断・治療法の開発への注目の高まり
5.3.2.希少疾患や慢性疾患の増加により、APAC地域におけるDNAシーケンサーの利用が拡大
5.3.3.個別化医療のための政府投資とイニシアチブの増加により、EMEAでDNAシーケンスの必要性が高まる
5.4.高インフレの累積的影響
5.5.ポーターのファイブフォース分析
5.5.1.新規参入の脅威
5.5.2.代替品の脅威
5.5.3.顧客の交渉力
5.5.4.サプライヤーの交渉力
5.5.5.業界のライバル関係
5.6.バリューチェーンとクリティカルパス分析
5.7.規制枠組み分析
6.DNAシーケンス市場、製品・サービス別
6.1.はじめに
6.2.消耗品
6.3.器具
6.4.サービス
7.DNAシーケンス市場、技術別
7.1.はじめに
7.2.次世代シーケンス
7.3.サンガーシーケンス
7.4.第三世代DNAシーケンス
8.DNAシーケンス市場、ワークフロー別
8.1.はじめに
8.2.データ解析
8.3.プレシーケンス
8.4.シーケンス
9.DNAシーケンス市場、用途別
9.1.はじめに
9.2.アグリゲノミクスと科学捜査
9.3.臨床調査
9.4.消費者ゲノミクス
9.5.HLAタイピングまたは免疫系モニタリング
9.6.メタゲノミクス、疫学、医薬品開発
9.7.腫瘍学
9.8.リプロダクティブ・ヘルス
10.米州のDNAシーケンス市場
10.1.はじめに
10.2.アルゼンチン
10.3.ブラジル
10.4.カナダ
10.5.メキシコ
10.6.アメリカ
11.アジア太平洋地域のDNAシーケンス市場
11.1.はじめに
11.2.オーストラリア
11.3.中国
11.4.インド
11.5.インドネシア
11.6.日本
11.7.マレーシア
11.8.フィリピン
11.9.シンガポール
11.10.韓国
11.11.台湾
11.12.タイ
11.13.ベトナム
12.ヨーロッパ、中東、アフリカのDNAシーケンス市場
12.1.はじめに
12.2.デンマーク
12.3.エジプト
12.4.フィンランド
12.5.フランス
12.6.ドイツ
12.7.イスラエル
12.8.イタリア
12.9.オランダ
12.10.ナイジェリア
12.11.ノルウェー
12.12.ポーランド
12.13.カタール
12.14.ロシア
12.15.サウジアラビア
12.16.南アフリカ
12.17.スペイン
12.18.スウェーデン
12.19.スイス
12.20.トルコ
12.21.アラブ首長国連邦
12.22.イギリス
13.競争環境
13.1.市場シェア分析（2023年
13.2.FPNVポジショニングマトリックス（2023年
13.3.競合シナリオ分析
13.3.1.Ultima Genomics社、100ドルでゲノムが読めるハイエンドDNAシーケンサーを発売
13.3.2.4,630万英ポンドの資金調達で暗いゲノムに光を当てる
13.3.3.BDとハミルトン社、ロボティクスを利用したシングルセル・マルチオミクス実験の標準化で協力
13.3.4.オックスフォード・ナノポア社、シンプレクスの1分子精度の性能を発表し、多様な顧客タイプに包括的なゲノムデータを提供 13.3.5.
13.3.5.Element Biosciences Inc.とAgilent Technologiesが製品ポートフォリオを拡大するために提携を拡大
13.3.6.ナノポア・ライブラリー調製の自動化でDNAシーケンシングに革命を起こす提携
13.3.7.テカンとオックスフォード・ナノポアがロングフラグメントDNAシーケンスで提携
13.3.8.UPSヘルスケアとオックスフォード・ナノポアが提携し、APAC全域でDNAシーケンシング技術を提供 13.3.9.
13.3.9.NIHのソフトウェアが完全なゲノム配列をオンデマンドで組み立てる
13.3.10.Eurofins Genomics USが即日結果の出るExpress Oxford Nanoporeシーケンスサービスを開始 13.3.11.
13.3.11.QIAGEN Digital Insightsが超高速NGS解析を開始 1米ドルのクラウドコンピューティングコストで全ゲノムを25分で処理可能 13.3.11.
13.3.12.英国、タイとの画期的な提携でゲノム専門知識を強化する
13.3.13.Complete Genomics社がBiotech Showcase 2023でフルシーケンスプラットフォームを発表
13.3.14.イルミナがヤンセンとの提携を拡大し、分子残存疾患がん検査を推進
13.3.15.アジレントがAvida Biomedを買収、がん研究のための次世代シーケンサーを強化
13.3.16.エレメント・バイオサイエンシズが新しいDNAシーケンス装置、ケミストリーを発表
14.競合ポートフォリオ
14.1.主要企業のプロフィール
14.2.主要製品ポートフォリオ
図2.DNAシーケンス市場規模、2023年対2030年
図3.世界のDNAシーケンス市場規模、2018年～2030年（百万米ドル）
図4.DNAシーケンサーの世界市場規模、地域別、2023年対2030年(%)
図5. DNAシーケンサーの世界市場規模、地域別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図6.DNAシーケンス市場ダイナミクス
図7.DNAシーケンサーの世界市場規模、製品・サービス別、2023年対2030年(%)
図8.DNAシーケンサーの世界市場規模、製品＆サービス別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図9.DNAシーケンサーの世界市場規模、技術別、2023年対2030年(%)
図10.DNAシーケンサーの世界市場規模、技術別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図11.DNAシーケンサーの世界市場規模、ワークフロー別、2023年対2030年(%)
図12.ワークフロー別DNAシーケンサーの世界市場規模、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図13.DNAシーケンサーの世界市場規模、用途別、2023年対2030年(%)
図14.DNAシーケンサーの世界市場規模、用途別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図15.アメリカのDNAシーケンス市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図16.アメリカのDNAシーケンス市場規模、国別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図17.米国のDNAシーケンス市場規模、州別、2023年対2030年 (%)
図18.米国のDNAシーケンス市場規模、州別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図19.アジア太平洋地域のDNAシーケンス市場規模、国別、2023年対2030年 (%)
図20.アジア太平洋地域のDNAシーケンス市場規模、国別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図21.欧州、中東、アフリカのDNAシーケンス市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図22. 欧州、中東、アフリカのDNAシーケンス市場規模、国別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図23.DNAシーケンス市場シェア、主要プレーヤー別、2023年
図24.DNAシーケンス市場、FPNVポジショニングマトリックス、2023年
• 日本語訳：DNAシーケンシング市場：製品・サービス（消耗品、装置、サービス）、技術（次世代シーケンシング、サンガーシーケンシング、第三世代DNAシーケンシング）、ワークフロー、アプリケーション別 – 世界予測2024-2030年
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