 | • レポートコード：MRC360i24AR0167 • 出版社/出版日：360iResearch / 2024年4月 • レポート形態：英文、PDF、187ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3日） • 産業分類：産業未分類 |
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レポート概要
※当レポートは英文です。下記の日本語概要・目次はAI自動翻訳を利用し作成されました。正確な概要・目次はお問い合わせフォームからサンプルを請求してご確認ください。
[187ページレポート] COVID-19臨床試験市場規模は2023年に59.5億米ドルと推定され、2024年には67.9億米ドルに達すると予測され、CAGR 13.93%で2030年には148.4億米ドルに達する見込みです。
COVID-19臨床試験市場は、COVID-19パンデミックと闘うための様々な治療法、ワクチン、医薬品の有効性と安全性を検証するすべての研究活動と試験から構成される。COVID-19パンデミックの激しさは、効果的な治療法やワクチンの緊急性に拍車をかけ、世界中の臨床試験数に直接的な影響を与えている。COVID-19研究のための政府および民間資金の増加と規制プロセスの加速は、市場の成長に大きく貢献した。製薬会社と研究機関の世界的な協力関係の高まりは、COVID-19医薬品の臨床研究における相乗効果を生み出し、市場の成長を促進する。しかし、臨床試験の実施には高いコストと複雑さが伴い、迅速な開発と承認が求められるため、リソースにかなりの負担がかかる。倫理的配慮、患者の募集、維持は、市場の成長を妨げる可能性のある恒常的な課題である。さらに、コロナウイルスの継続的な変異は、新規または最新のワクチンや治療法を開発する機会を与えている。COVID-19と闘うための個別化医療戦略や精密医療が重視されるようになれば、より新しい標的療法につながる可能性があり、市場成長の機会を引き寄せます。
製品COVID-19ウイルスの複製を制御する抗ウイルス薬の採用増加
COVID-19治療薬には、SARS-CoV-2による症状や根本的なウイルス感染を治療するための様々な製品が含まれる。レムデシビルなどの抗ウイルス薬は、ウイルスの複製と病気の重症化を直接阻害するために使用される。バムラニビマブやエテセビマブなどのモノクローナル抗体は、有害な病原体を撃退する免疫系の能力を模倣するように設計されている。モノクローナル抗体は、重症化のリスクが高い患者の治療に特に有用である。デキサメタゾンなどの副腎皮質ステロイドはCOVID-19の重症例、特に補助酸素や人工呼吸を必要とする入院患者の炎症を抑える。ウイルスベクターワクチンは、重要な指示を細胞に伝えるためにウイルスを改良したものを利用する。タンパク質サブユニットワクチンは、病気を引き起こすことなく免疫反応を引き起こすために、ウイルス全体の代わりにウイルスの無害な部分（タンパク質）を含んでいます。
フェーズ承認薬の市販後調査における第IV相臨床試験の意義
第I相臨床試験は、新しいワクチンや治療法をヒトで試験する最初の段階であり、治験薬の安全性、投与量、副作用を評価するために開発される。第I相試験では、少人数の参加者を対象に、副作用を最小限に抑えながら治療効果を最大化する最適な投与量を決定する。第Ⅱ相試験は、第Ⅰ相試験の初期安全性データを基に、治療薬またはワクチンの有効性とさらなる安全性を評価することを目的とする。第Ⅱ相試験は通常、より多くの参加者を含み、治験薬の有効性をより深く理解し、第Ⅰ相試験の小規模コホートでは明らかにならなかった潜在的な副作用を特定することを可能にする。第III相試験は、一般的に、多様な集団における有効性をさらに評価し、副作用をモニターする大規模試験である。第Ⅲ相試験の目的は、有効性を確認し、副作用をモニターし、一般的に使用されている治療法と結果を比較し、ワクチンや治療法を安全に使用するための情報を収集することである。第IV相臨床試験は市販後調査試験として知られ、ワクチンや治療法が一般に使用されることが承認された後に実施される。第IV相臨床試験では、一般集団における有効性と安全性をモニタリングし、長期的な副作用を特定し、長期的な費用対効果を評価します。
地域別の洞察
米州地域では、米国とカナダにおけるCOVID-19治療薬とワクチンに対する消費者の大きなニーズが、迅速な臨床試験とワクチンの緊急使用承認を通じて満たされた。米州地域の臨床試験はワクチン開発と治療介入に重点を置いており、COVID-19治療法の迅速な開発に寄与している。EU諸国では、欧州医薬品庁（EMA）の厳格な規制を遵守した臨床試験の実施に向けた協調的な取り組みが行われてきた。欧州委員会は、COVID-19診断薬と治療法の開発を進めるため、ホライゾン・ヨーロッパ・プログラムのもとで複数の研究イニシアチブに資金を提供している。APAC地域では、中国とインドがCOVID-19ワクチンの開発と流通において極めて重要な役割を果たしており、自社開発ワクチンの臨床試験を数多く実施している。APAC地域の各国政府は、ワクチンの流通を支援し、より多くの人々がワクチンを利用できるようにするため、さまざまなイニシアチブを展開している。
FPNVポジショニング・マトリックス
FPNVポジショニングマトリックスはCOVID-19臨床試験市場を評価する上で極めて重要です。事業戦略と製品満足度に関連する主要指標を調査し、ベンダーを包括的に評価します。この綿密な分析により、ユーザーは要件に沿った十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功の度合いが異なる4つの象限に分類されます：フォアフロント（F）、パスファインダー（P）、ニッチ（N）、バイタル（V）である。
市場シェア分析
市場シェア分析は、COVID-19臨床試験市場におけるベンダーの現状を洞察的かつ詳細に調査する包括的なツールです。全体的な収益、顧客基盤、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較・分析することで、各社の業績や市場シェア争いで直面する課題について理解を深めることができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された蓄積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競争特性に関する貴重な洞察が得られます。このように詳細な情報を得ることで、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場での競争力を得るための効果的な戦略を考案することができます。
主要企業のプロファイル
本レポートでは、COVID-19臨床試験市場における最近の重要な動向を掘り下げ、主要ベンダーとその革新的なプロフィールを紹介しています。これらには、AbbVie Inc.、Bharat Biotech Ltd.、BioNTech SE、Clario、GeoVax、Gilead Sciences, Inc.、GlaxoSmithKline PLC、ICON PLC、Inovio Pharmaceuticals, Inc.、IQVIA Inc.、Johnson & Johnson Services, Inc.、Laboratory Corporation of America Holdings、Medidata Solutions、Merck & Co、Inc.、Moderna, Inc.、Novartis AG、Novavax, Inc.、Novotech、PAREXEL International Corporation、Pfizer Inc.、PPD, Inc.、Thermo Fisher Scientific, Inc.、Quanticate、Regeneron Pharmaceuticals, Inc.、Sanofi SE、武田薬品工業株式会社、Valneva SE。
市場細分化と対象範囲
この調査レポートは、COVID-19臨床試験市場を分類し、以下の各サブ市場における収益予測と動向分析を掲載しています：
製品 ● 治療薬
治療薬
フェーズ
フェーズ
フェーズ
フェーズIV
地域 ● 南北アメリカ ● アルゼンチン
ブラジル
カナダ
メキシコ
アメリカ ● カリフォルニア州
フロリダ州
イリノイ州
ニューヨーク
オハイオ州
ペンシルバニア
テキサス
アジア太平洋 ● オーストラリア
中国
インド
インドネシア
日本
マレーシア
フィリピン
シンガポール
韓国
台湾
タイ
ベトナム
ヨーロッパ・中東・アフリカ ● デンマーク
エジプト
フィンランド
フランス
ドイツ
イスラエル
イタリア
オランダ
ナイジェリア
ノルウェー
ポーランド
カタール
ロシア
サウジアラビア
南アフリカ
スペイン
スウェーデン
スイス
トルコ
アラブ首長国連邦
イギリス
本レポートは、以下の点について貴重な洞察を提供している：
1.市場浸透度：主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を掲載しています。
2.市場の発展：有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟した市場セグメントにおける浸透度を分析します。
3.市場の多様化：新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を提供します。
4.競合評価とインテリジェンス：主要企業の市場シェア、戦略、製品、認証、規制当局の承認、特許状況、製造能力などを網羅的に評価します。
5.製品開発とイノベーション：将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を提供しています。
本レポートは、以下のような主要な質問に対応しています：
1.COVID-19臨床試験市場の市場規模および予測は？
2.COVID-19臨床試験市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、用途、分野は何か？
3.COVID-19臨床試験市場における技術動向と規制の枠組みは？
4.COVID-19臨床試験市場における主要ベンダーの市場シェアは？
5.COVID-19臨床試験市場への参入にはどのような形態と戦略的動きが適しているか？
1.序文
1.1.研究の目的
1.2.市場細分化とカバー範囲
1.3.調査対象年
1.4.通貨と価格
1.5.言語
1.6.ステークホルダー
2.調査方法
2.1.定義調査目的
2.2.決定する研究デザイン
2.3.準備調査手段
2.4.収集するデータソース
2.5.分析する：データの解釈
2.6.定式化するデータの検証
2.7.発表研究報告書
2.8.リピート：レポート更新
3.エグゼクティブ・サマリー
4.市場概要
5.市場インサイト
5.1.市場ダイナミクス
5.1.1.促進要因
5.1.1.1.多数の死者をもたらすコロナウイルスの急速な拡大
5.1.1.2.COVID-19臨床試験に対する政府の支援と助成金
5.1.1.3. 効果的な治療法のための研究開発（R&D）イニシアチブの増加
5.1.2.阻害要因
5.1.2.1.臨床試験管理の複雑さと試験中の副作用リスク
5.1.3.機会
5.1.3.1.製薬企業とテクノロジー企業の共同努力
5.1.3.2.輸入国からの投資増加
5.1.4.課題
5.1.4.1.世界の発展途上地域における限られた支援インフラ、スキル、技術
5.2.市場セグメンテーション分析
5.2.1.製品COVID-19ウイルスの複製を制御するための抗ウイルス薬の採用増加
5.2.2.フェーズ承認薬の市販後調査における第IV相臨床試験の意義
5.3.市場動向分析
5.4.高インフレの累積的影響
5.5.ポーターのファイブフォース分析
5.5.1.新規参入の脅威
5.5.2.代替品の脅威
5.5.3.顧客の交渉力
5.5.4.サプライヤーの交渉力
5.5.5.業界のライバル関係
5.6.バリューチェーンとクリティカルパス分析
5.7.規制枠組み分析
6.COVID-19臨床試験市場、製品別
6.1.はじめに
6.2.治療薬
6.3.ワクチン
7.COVID-19臨床試験市場、フェーズ別
7.1.はじめに
7.2.フェーズI
7.3.フェーズII
7.4.フェーズIII
7.5.フェーズIV
8.米州のCOVID-19臨床試験市場
8.1.はじめに
8.2.アルゼンチン
8.3.ブラジル
8.4.カナダ
8.5.メキシコ
8.6.アメリカ
9.アジア太平洋地域のCOVID-19臨床試験市場
9.1.はじめに
9.2.オーストラリア
9.3.中国
9.4.インド
9.5.インドネシア
9.6.日本
9.7.マレーシア
9.8.フィリピン
9.9.シンガポール
9.10.韓国
9.11.台湾
9.12.タイ
9.13.ベトナム
10.欧州、中東、アフリカのCOVID-19臨床試験市場
10.1.はじめに
10.2.デンマーク
10.3.エジプト
10.4.フィンランド
10.5.フランス
10.6.ドイツ
10.7.イスラエル
10.8.イタリア
10.9.オランダ
10.10.ナイジェリア
10.11.ノルウェー
10.12.ポーランド
10.13.カタール
10.14.ロシア
10.15.サウジアラビア
10.16.南アフリカ
10.17.スペイン
10.18.スウェーデン
10.19.スイス
10.20.トルコ
10.21.アラブ首長国連邦
10.22.イギリス
11.競争環境
11.1.市場シェア分析（2023年
11.2.FPNVポジショニングマトリックス（2023年
11.3.競合シナリオ分析
11.3.1.アイコン、Covid-19 ワクチンの臨床試験で米国政府と提携
11.3.2.NIH、長いCOVID治療の臨床試験を開始
11.3.3.Modernaの臨床試験データにより、更新されたCOVID-19ワクチンがヒトで広く循環している変異体に対して強固な免疫反応を起こすことが確認される 11.3.3.
12.競合ポートフォリオ
12.1.主要企業のプロフィール
12.2.主要製品ポートフォリオ
図2.コビッド19臨床試験市場規模、2023年対2030年
図3.コビッド19臨床試験の世界市場規模、2023年～2030年（百万米ドル）
図4.コビッド19臨床試験の世界市場規模、地域別、2023年対2030年(%)
図5. コビッド19臨床試験の世界市場規模、地域別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図6.コビッド19臨床試験市場のダイナミクス
図7.コビッド19臨床試験の世界市場規模、製品別、2023年対2030年(%)
図8.コビッド19臨床試験の世界市場規模、製品別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図9.コビッド19の臨床試験の世界市場規模、フェーズ別、2023年対2030年(%)
図10.コビッド19の臨床試験の世界市場規模、フェーズ別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図11.アメリカのコビッド19臨床試験市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図12.アメリカのコビッド19臨床試験市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図13.米国のコビッド19臨床試験市場規模、州別、2023年対2030年(%)
図14.米国のコビッド19臨床試験市場規模、州別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図15.アジア太平洋地域のコビド19臨床試験市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図16.アジア太平洋地域のコビッド19臨床試験市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図17.欧州、中東、アフリカのコビド19臨床試験市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図18.欧州、中東、アフリカのコビド19臨床試験市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図19.コビッド19臨床試験市場シェア、主要企業別、2023年
図20.コビド19臨床試験市場、FPNVポジショニングマトリックス、2023年
• 日本語訳：COVID-19臨床試験市場：製品（治療薬、ワクチン）、フェーズ（フェーズI、フェーズII、フェーズIII）別-世界予測2024-2030年
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