![]() | • レポートコード:MRC360i24AR0060 • 出版社/出版日:360iResearch / 2024年4月 • レポート形態:英文、PDF、188ページ • 納品方法:Eメール(受注後2-3日) • 産業分類:産業未分類 |
Single User(1名利用、印刷可) | ¥664,860 (USD4,749) | ▷ お問い合わせ |
Enterprise License(企業利用、印刷可) | ¥1,224,860 (USD8,749) | ▷ お問い合わせ |
• お支払方法:銀行振込(納品後、ご請求書送付)
レポート概要
※当レポートは英文です。下記の日本語概要・目次はAI自動翻訳を利用し作成されました。正確な概要・目次はお問い合わせフォームからサンプルを請求してご確認ください。
[188ページレポート] 癒着防止製品市場規模は2023年に10.9億米ドルと推定され、2024年には11.6億米ドルに達すると予測され、CAGR 6.45%で2030年には16.9億米ドルに達すると予測される。
癒着防止製品は、2つの組織や臓器を異常に結合する瘢痕組織の帯である癒着の形成を防止するために設計された特殊な医療機器または物質である。これらの製品は、術後の合併症を最小限に抑え、回復を促進し、癒着による再手術の可能性を減らすために、手術で一般的に使用されている。これらの製品は、組織や臓器の間に物理的なバリアを作ったり、より良好な治癒環境を促進したりして、癒着形成のプロセスを防ぐことによって機能する。特に婦人科、腹部、骨盤、心臓血管外科の分野における外科手術の世界的な増加により、癒着防止剤の必要性が著しく高まっている。これらの手術は治癒過程で癒着が生じやすい。癒着の意味合いに関する医療従事者の意識の高まりと、手術サービスを提供するクリニックや病院の拡大が、癒着防止製品のニーズを増大させている。しかし、癒着防止剤の使用には正確な技術が必要であり、地域や外科医によって手術の技術ややり方が異なるため、癒着防止剤の使用の標準化や一貫性に影響を与える可能性がある。さらに、癒着防止剤の中には、さまざまな臨床現場で限定的な効果しか示さなかったり、安全性に潜在的な懸念があるものもあり、その普及に影響を与えている。主要企業は、献身的な研究と技術革新を通じて、より効果的で、より安全で、より使いやすい癒着防止剤の開発に投資し、現在の製品とのギャップに対処している。メーカー、医療機関、研究機関の戦略的な協力関係は、癒着防止技術の進歩と普及を促進することができる。
製品タイプ:様々な種類の手術に幅広く適用できるため、合成癒着防止バリアが好まれるようになってきている。
天然癒着防止剤は生物学的物質に由来する。これらの製品は、癒着形成に対する生体の自然バリアを模倣または強化するように設計されている。これらの製品は、フィブリンやコラーゲンなどのタンパク質から構成されており、人間の治癒プロセスに内在するものである。天然の癒着バリアは、時間の経過とともに体内で吸収されるため、除去の必要がなく、長期的な合併症のリスクを軽減することができる。その生体適合性と身体の治癒過程と一体化する能力から、特にデリケートな組織を含む多くの外科的用途に好んで使用されている。コラーゲンとタンパク質を主成分とする接着バリアは、主にウシやブタの天然由来である。これらは治癒過程で組織間に物理的バリアを作り、組織同士の癒着を防ぐことで機能する。フィブリン接着バリアは、血液の自然な凝固メカニズムを活用する。ヒトまたはウシの血液製剤から作られ、フィルムまたはゲルとして手術部位に適用される。これらのバリアは、癒着の形成を防ぎながら組織の再生をサポートする足場を形成することで、身体の自然治癒プロセスを再現する。合成癒着バリアは、身体の自然治癒プロセスに溶け込むことなく、組織の癒着を防ぐように設計された人工材料から作られている。ヒアルロン酸(HA)癒着バリアは、組織の癒着を防ぐように設計された合成の生体適合性材料である。ヒアルロン酸は人体に存在する天然の多糖類であり、適合性が高く、免疫反応を刺激しにくい。ポリエチレングリコールは、接着バリアの製剤に用いられる合成の親水性ポリマーである。PEGベースの製品は、組織間に物理的な分離をもたらし、組織が独立して治癒することを可能にし、癒着形成を最小限に抑える。再生セルロース系バリアは、天然ポリマーであるセルロースを合成品に加工したもので、癒着防止バリアとして使用される。これらのバリアは生分解性で、時間の経過とともに体内に吸収されるゲルに変化するため、剥がすことなく使用できる。
製品形態:塗布のしやすさと貼付位置の正確さから、フィルム製剤への嗜好が高まっている。
癒着防止フィルムは薄い生分解性の層で、外科手術の際に組織に直接貼付される。癒着防止フィルムは物理的なバリアとして機能し、治癒に伴って組織同士が癒着するのを防ぐ。これらのフィルムは通常、ヒアルロン酸やカルボキシメチルセルロースなどの材料から作られており、生体適合性と時間の経過とともに体内で自然に溶解する能力で知られている。フィルム製剤は、治癒プロセスを妨げることなく、フィルムが対象部位を十分に覆うようにするため、外科的な正確さが要求される。フィルム製剤の有効性は、癒着形成の臨界期が過ぎるまで組織間の分離を維持する能力にある。ゲル製剤は粘性のある半固形物質で、手術部位に容易に適用できるように設計されている。不規則な表面や空間に適合し、癒着を軽減または防止する柔軟なバリアを提供することができる。ゲルは通常、生体適合性と吸収性に優れた材料で構成されており、体内で徐々に溶解するため、除去の必要がない。液状の癒着防止剤は、手術部位に塗布するように設計されており、固化またはゲル化して癒着に対するバリアを形成する。これらの製剤は、特にアクセスや可視性が制限される処置において、適用が容易である。液体製剤には、体温との接触または化学的手段により液体からゲルへと相転移する物質が含まれることがある。この特性により、フィルムやゲルでは届きにくい隅々まで浸透し、より広い範囲をカバーすることができる。液体製剤に使用される成分は、生体適合性が高く、外科的に除去することなく体内に吸収または排泄される能力を持っていることが好ましい。
応用:癒着防止剤の使用を必要とする一般的/腹部手術の複雑な性質
心臓血管外科手術では、癒着防止剤は心臓組織の動きを妨げたり、術後の心臓血管機能を阻害したりする癒着を防止するために使用される。癒着防止剤の使用は、これらの手術のデリケートな性質と心臓血管系の重要な機能により、患者の回復と長期的な転帰にとって重要である。一般外科手術や腹部外科手術は、癒着防止剤が使用される最も一般的な手術の一つである。これらの手術では、腹腔内に癒着が生じ、腸閉塞や慢性疼痛につながる危険性がある。癒着防止剤を使用することで、これらのリスクを最小限に抑え、術後の回復をスムーズにすることができる。子宮、卵巣、卵管などの婦人科手術では、癒着が生じやすい。このような癒着は、不妊、骨盤痛、その他の合併症を引き起こす可能性がある。神経外科手術における癒着防止剤の使用は、他の外科領域と比較して一般的ではないが、神経系構成要素に影響を及ぼす可能性のある癒着を防止する上で、その使用は極めて重要である。癒着に妨げられることなく神経組織の自由な動きを確保することは、神経機能を回復または維持するために最も重要である。癒着防止剤は、整形外科手術において、関節の可動性を制限したり、手術後の痛みの原因となる組織の癒着を防止するために使用されることがある。癒着形成のリスクが大きい腱や靭帯の修復を伴う手術では、その応用が適切である。再建手術、特に皮膚移植や組織フラップを伴う手術では、癒着防止剤が外科手術の審美的・機能的結果を損なう可能性のある癒着の形成を防ぐのに役立つ。泌尿器科手術、特に尿路や生殖器のデリケートな組織が関与する手術では、癒着防止剤を塗布することにより、排尿機能や生殖能力に影響を及ぼす可能性のある癒着の形成を防ぐことができる。
エンドユーザー:癒着形成のリスクが特に高い病院や診療所での使用が増加している。
外来手術センターでは、癒着防止剤が特に重要な役割を果たしている。これは主に、患者がその日のうちに回復して退院することが期待される日帰り手術にセンターが重点を置いているためである。癒着防止製品は、外科手術後の癒着形成を防ぐように設計されており、迅速な治癒を促進し、再入院につながる合併症のリスクを軽減するのに役立つ。これらの製品は、腹腔鏡手術、婦人科手術、特定の一般手術など、このような環境で行われるさまざまな手術で利用されている。外来手術センターで癒着防止製品を使用することで、術後の癒着関連合併症の発生率が低下し、その後の修正手術の必要性が大幅に減少するため、患者の転帰が向上する。病院や診療所では、癒着防止製品は、小手術から複雑な手術まで、より幅広い外科的介入に幅広く使用されている。このような医療現場では、腹部、骨盤、心臓血管、整形外科など幅広い専門分野にまたがる大量の手術が行われている。このような環境で癒着防止製品を採用する背景には、術後の患者の転帰を改善し、癒着に関連する合併症(腸閉塞、慢性疼痛、不妊症など)に伴う臨床的・経済的負担を軽減することが不可欠であることがある。さらに、癒着防止製品を手術プロトコールに組み込むことで、病院や診療所は術後の癒着リスクを大幅に軽減し、患者の回復時間の短縮、入院期間の短縮、ひいては医療資源の最適化を促進する。
地域別インサイト
米州地域は、高度な医療インフラ、高い手術件数、患者の強い意識に後押しされ、癒着防止剤にとって重要な地域である。同地域では継続的な研究開発が行われ、革新的なソリューションが生み出されている。新規の生分解性組成物に焦点を当てた特許などは、手術後の癒着に対処するための継続的な取り組みを示している。EUの癒着防止製品市場は、厳格な規制基準と安全で効果的な医療行為に重点を置いていることが特徴である。手術成績を向上させるためのEU全体の取り組みが、癒着防止製品の着実な普及につながっている。癒着防止剤の技術革新は、広範な臨床研究から生まれた学術機関と産業界の共同研究によって支えられている。MEA地域の市場は勃興しつつあり、湾岸協力会議(GCC)諸国は医療費の伸びを示し、癒着防止製品の展開を後押ししている。APACでは、大規模な医療改革、医療支出の増加、高度な外科手術の利点に関する国民の意識の高まりにより、癒着防止製品に対するニーズが急速に拡大している。同国では、費用対効果が高く効率的なソリューションの創出に焦点を当てた研究開発活動が急増している。日本は先進的な医療制度と技術革新により、APACで重要な地位を占めている。高齢化により、手術や癒着防止製品へのニーズが高まっている。インドと中国の状況は、医療インフラの台頭と手術合併症に対する意識の高まりによって特徴付けられている。
FPNVポジショニング・マトリックス
FPNVポジショニングマトリックスは癒着防止製品市場の評価において極めて重要です。事業戦略と製品満足度に関連する主要指標を調査し、ベンダーの包括的な評価を提供します。この詳細な分析により、ユーザーは自らの要件に沿った十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功の度合いが異なる4つの象限に分類される:フォアフロント(F)、パスファインダー(P)、ニッチ(N)、バイタル(V)である。
市場シェア分析
市場シェア分析は、癒着防止剤市場におけるベンダーの現状について、洞察に満ちた詳細な調査を提供する包括的なツールです。収益全体、顧客ベース、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較・分析することで、各社の業績や市場シェア争いの際に直面する課題について、より深い理解を提供することができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された蓄積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競争特性に関する貴重な洞察が得られます。このように詳細な情報を得ることで、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場での競争力を得るための効果的な戦略を考案することができます。
主要企業のプロファイル
本レポートでは、癒着防止剤市場における最近の重要な動向を掘り下げ、主要ベンダーとその革新的なプロフィールを紹介しています。これには、Anika Therapeutics, Inc.、B Braun SE、Baxter International Inc.、Betatech Medical、BioCer Entwicklungs-GmbH、BioRegen Biomedical、Bioscompass, Inc.、BNC KOREA、CGbio、Dalim Tissen Co、Innocoll Holdings Public Limited、Integra LifeSciences Holdings Corporation、Johnson & Johnson Services, Inc.、KLAS Medical Ltd.、Kyeron、Leader Biomedical Europe B.V.、Lifecore Biomedical, Inc.、Mast Biosurgery AG、Medtronic PLC、Normedi Medic by Hologic, Inc.、Olympus Corporation、Pfizer Inc.、生化学工業株式会社、Semical Biosurgery、Shinpoong.Co,.Ltd.
市場区分と対象範囲
この調査レポートは、癒着防止剤市場を分類し、以下の各サブ市場における収益予測と動向分析を掲載しています:
製品タイプ ● 天然接着バリア ● コラーゲン&タンパク質
フィブリン
合成接着バリア ● ヒアルロン酸
ポリエチレングリコール
再生セルロース
製品形態 ● フィルム製剤
ゲル剤
液体製剤
用途 ● 心臓血管外科
一般・腹部外科
婦人科手術
神経外科
整形外科
再建外科
泌尿器外科
エンドユーザー ● 外来手術センター
病院・クリニック
地域 ● 南北アメリカ ● アルゼンチン
ブラジル
カナダ
メキシコ
アメリカ ● カリフォルニア州
フロリダ州
イリノイ州
ニューヨーク
オハイオ州
ペンシルバニア
テキサス
アジア太平洋 ● オーストラリア
中国
インド
インドネシア
日本
マレーシア
フィリピン
シンガポール
韓国
台湾
タイ
ベトナム
ヨーロッパ・中東・アフリカ ● デンマーク
エジプト
フィンランド
フランス
ドイツ
イスラエル
イタリア
オランダ
ナイジェリア
ノルウェー
ポーランド
カタール
ロシア
サウジアラビア
南アフリカ
スペイン
スウェーデン
スイス
トルコ
アラブ首長国連邦
イギリス
本レポートは、以下の点について貴重な洞察を提供している:
1.市場浸透度:主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を掲載しています。
2.市場の発展:有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟した市場セグメントにおける浸透度を分析します。
3.市場の多様化:新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を提供します。
4.競合評価とインテリジェンス:主要企業の市場シェア、戦略、製品、認証、規制当局の承認、特許状況、製造能力などを網羅的に評価します。
5.製品開発とイノベーション:将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を提供しています。
本レポートは、以下のような主要な質問に対応しています:
1.癒着防止剤市場の市場規模および予測は?
2.癒着防止剤市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、用途、分野は何か?
3.癒着防止剤市場の技術動向と規制枠組みは?
4.癒着防止剤市場における主要ベンダーの市場シェアは?
5.癒着防止剤市場への参入にはどのような形態や戦略的動きが適しているか?
1.序文
1.1.研究の目的
1.2.市場細分化とカバー範囲
1.3.調査対象年
1.4.通貨と価格
1.5.言語
1.6.ステークホルダー
2.調査方法
2.1.定義調査目的
2.2.決定する研究デザイン
2.3.準備調査手段
2.4.収集するデータソース
2.5.分析する:データの解釈
2.6.定式化するデータの検証
2.7.発表研究報告書
2.8.リピート:レポート更新
3.エグゼクティブ・サマリー
4.市場概要
5.市場インサイト
5.1.市場ダイナミクス
5.1.1.促進要因
5.1.1.1.世界的な手術件数の増加
5.1.1.2.医療インフラ強化のための政府の支援策
5.1.2.阻害要因
5.1.2.1.癒着防止製品の高コストと手術部位感染
5.1.3.機会
5.1.3.1.癒着防止剤の材料や製剤の開発における継続的な技術革新
5.1.3.2.女性不妊治療における癒着防止バリアジェルの高い使用率
5.1.4.課題
5.1.4.1.明確な外科処置における癒着防止効果のばらつきに伴う合併症
5.2.市場細分化分析
5.2.1.製品タイプ:様々な種類の手術に幅広く適用できることから、合成癒着防止バリアが好まれるようになってきている。
5.2.2.製品形態:塗布のしやすさと配置の正確さにより、フィルム製剤への嗜好が高まっている。
5.2.3.用途:癒着防止剤の使用を必要とする一般手術/腹部手術の複雑な性質。
5.2.4.エンドユーザー:癒着形成のリスクが特に高い病院や診療所での使用が増加している。
5.3.市場動向分析
5.3.1.癒着防止製品の大幅な技術革新と、米州全域における医療インフラ改善のための政府支援
5.3.2.高齢化に伴う外科手術の増加、アジア太平洋地域における医療センターの新設
5.3.3.EMEA地域における医療費の増加と先進医療製品の導入
5.4.高インフレの累積的影響
5.5.ポーターのファイブフォース分析
5.5.1.新規参入の脅威
5.5.2.代替品の脅威
5.5.3.顧客の交渉力
5.5.4.サプライヤーの交渉力
5.5.5.業界のライバル関係
5.6.バリューチェーンとクリティカルパス分析
5.7.規制枠組み分析
6.癒着防止剤市場、製品タイプ別
6.1.はじめに
6.2.天然接着バリア
6.3.合成接着バリア
7.癒着防止剤市場、製品形態別
7.1.はじめに
7.2.フィルム製剤
7.3.ゲル製剤
7.4.液体製剤
8.癒着防止剤市場、用途別
8.1.はじめに
8.2.心臓血管手術
8.3.一般外科/腹部外科
8.4.婦人科手術
8.5.神経外科
8.6.整形外科
8.7.再建外科
8.8.泌尿器外科
9.癒着防止剤市場:エンドユーザー別
9.1.はじめに
9.2.外来手術センター
9.3.病院とクリニック
10.米州の癒着防止剤市場
10.1.はじめに
10.2.アルゼンチン
10.3.ブラジル
10.4.カナダ
10.5.メキシコ
10.6.アメリカ
11.アジア太平洋地域の癒着防止剤市場
11.1.はじめに
11.2.オーストラリア
11.3.中国
11.4.インド
11.5.インドネシア
11.6.日本
11.7.マレーシア
11.8.フィリピン
11.9.シンガポール
11.10.韓国
11.11.台湾
11.12.タイ
11.13.ベトナム
12.欧州・中東・アフリカの癒着防止剤市場
12.1.はじめに
12.2.デンマーク
12.3.エジプト
12.4.フィンランド
12.5.フランス
12.6.ドイツ
12.7.イスラエル
12.8.イタリア
12.9.オランダ
12.10.ナイジェリア
12.11.ノルウェー
12.12.ポーランド
12.13.カタール
12.14.ロシア
12.15.サウジアラビア
12.16.南アフリカ
12.17.スペイン
12.18.スウェーデン
12.19.スイス
12.20.トルコ
12.21.アラブ首長国連邦
12.22.イギリス
13.競争環境
13.1.市場シェア分析、2023年
13.2.FPNVポジショニングマトリックス(2023年
13.3.競合シナリオ分析
13.3.1.アークメディカルのJOCOATとIPCOATの外科用癒着防止におけるブレークスルーの紹介
13.3.2.アーク、癒着防止液のグローバル臨床試験で外科イノベーションを推進 13.3.3.
13.3.3.メイファーム、先進のHENMテクノロジーを搭載したセディフィルを発表 13.3.4.
13.3.4.革新的な外科用癒着防止剤SI-449、臨床試験で有望な結果を示す 13.3.4.
14.競合ポートフォリオ
14.1.主要企業のプロフィール
14.2.主要製品ポートフォリオ
図2.癒着防止製品市場規模、2023年対2030年
図3.癒着防止製品の世界市場規模、2018年~2030年(百万米ドル)
図4.癒着防止製品の世界市場規模、地域別、2023年対2030年(%)
図5. 接着防止製品の世界市場規模、地域別、2023年対2024年対2030年 (百万米ドル)
図6.癒着防止製品市場のダイナミクス
図7.癒着防止製品の世界市場規模、製品タイプ別、2023年対2030年(%)
図8.癒着防止製品の世界市場規模、製品タイプ別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図9.癒着防止製品の世界市場規模、製品形態別、2023年対2030年(%)
図10.癒着防止製品の世界市場規模、製品形態別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図11.癒着防止製品の世界市場規模、用途別、2023年対2030年 (%)
図12.癒着防止製品の世界市場規模、用途別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図13.癒着防止製品の世界市場規模、エンドユーザー別、2023年対2030年 (%)
図14.癒着防止製品の世界市場規模、エンドユーザー別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図15.アメリカの癒着防止製品市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図16.アメリカの癒着防止製品市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図17.米国の癒着防止製品市場規模、州別、2023年対2030年 (%)
図18.米国の癒着防止製品市場規模、州別、2023年対2024年対2030年 (百万米ドル)
図19.アジア太平洋地域の癒着防止製品市場規模、国別、2023年対2030年 (%)
図20.アジア太平洋地域の癒着防止製品市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図21.ヨーロッパ、中東、アフリカの癒着防止製品市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図22. 欧州、中東&アフリカの癒着防止製品市場規模、国別、2023年対2024年対2030年 (百万米ドル)
図23.癒着防止製品市場シェア、主要プレーヤー別、2023年
図24.癒着防止製品市場、FPNVポジショニングマトリックス、2023年

• 日本語訳:癒着防止剤市場:製品タイプ(天然癒着防止剤、合成癒着防止剤)、製品形態(フィルム製剤、ゲル製剤、液体製剤)、用途、エンドユーザー別 – 2024-2030年世界予測
• レポートコード:MRC360i24AR0060 ▷ お問い合わせ(見積依頼・ご注文・質問)