 | • レポートコード：MRC360i24AP8703 • 出版社/出版日：360iResearch / 2024年1月 • レポート形態：英文、PDF、188ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3日） • 産業分類：産業未分類 |
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レポート概要
※当レポートは英文です。下記の日本語概要・目次はAI自動翻訳を利用し作成されました。正確な概要・目次はお問い合わせフォームからサンプルを請求してご確認ください。
[188ページレポート] 網膜色素変性症市場規模は2023年に98.5億米ドルと推定され、2024年には106.6億米ドルに達し、CAGR 9.02%で2030年には180.4億米ドルに達すると予測される。
網膜色素変性症（RP）は、網膜の細胞の破壊と喪失を伴い、進行性の視力低下をもたらす一連のまれな遺伝的疾患である。この疾患は全世界で約4,000人に1人が罹患しており、眼科および遺伝子研究分野において重要な関心事となっている。RP治療・管理市場は、認知度の向上、遺伝子検査の進歩、治療的介入の開発が拍車をかけ、緩やかな成長を遂げている。しかし、新たな治療法の高コスト、治療選択肢の限定、RPにつながる遺伝子変異の複雑さなどの課題に直面している。RPの遺伝的基盤を理解し、標的治療法を開発することを目的とした現在進行中の研究や臨床試験は、患者にとって有望な未来を提供するものである。さらに、希少疾患の研究や資金提供に対する政府や組織によるイニシアチブの高まりは、市場を大きく押し上げると予想される。さらに、網膜色素変性症を治療するための進行中の治療と診断の進歩が、市場成長の機会を生み出している。
タイプ常染色体優性遺伝による網膜色素変性症患者の急増
常染色体優性網膜色素変性症（adRP）は、常染色体優性遺伝パターンが続く遺伝病である。つまり、この病気は罹患した親からその子供へと受け継がれ、50％の確率で遺伝します。adRPの患者は、この疾患に関連する遺伝子のひとつに変異を有しており、この疾患が発現するのに十分である。症状は成人期早期に現れることが多く、夜盲、トンネル視、徐々に進行する周辺視力低下などがある。常染色体劣性網膜色素変性症（arRP）は、2つの変異遺伝子を受け継ぐことで発症する。この型の網膜色素変性症は、両親が同じ遺伝子変異を持っている確率が低いため、常染色体優性型の網膜色素変性症よりも一般的ではありません。arRPに罹患した個体は一般的にadRPの個体と同様の症状を経験するが、発症は大きく異なることがある。arRPに罹患している人の両親は、通常、自分自身は罹患していないが、変異遺伝子の片方のコピーの保因者である。X連鎖網膜色素変性症（XLRP）は、X染色体を介して遺伝するまれな網膜色素変性症です。この遺伝様式は、この病気がX染色体を1本しか持たない男性に多く発症することを意味する。X染色体が2本ある女性は発症しにくく、発症しても症状が軽いことが多い。XLRPは通常小児期に発症し、他の網膜色素変性症よりも急速に進行する傾向がある。遺伝子変異は網膜光受容細胞に影響を及ぼし、進行性の視力低下をもたらす。
最終用途網膜色素変性症の治療と管理のための専門クリニックの利用拡大
在宅ケアでは、網膜色素変性症（RP）患者を自宅で快適に過ごせるよう、医療および支持療法を提供する。これは、医療専門家による定期的なモニタリング、視覚補助具の指導、日常活動の支援など、個人に合わせた治療計画を通じて、RP患者の生活の質を最大限に高めることに重点を置いている。在宅ケアは、継続的なケアとサポートを確保するために不可欠であり、特に進行した段階では、患者の視力が著しく低下する可能性がある。病院は網膜色素変性症の診断、治療、管理において重要な役割を果たします。これには、遺伝子検査やカウンセリングから高度な治療介入まで、包括的なサービスが含まれます。病院には専門の眼科があり、最新の研究結果や治療法を取り入れながら、集学的なアプローチで網膜色素変性症の治療を行います。初期診断や外科的・全身的介入を必要とする複雑な症例の管理には、病院での治療が不可欠である。専門クリニックは、網膜色素変性症を含む特定の疾患の治療と管理に特化した施設である。これらの診療所では、網膜色素変性症に精通した眼科医をはじめ、一般診療所では受けられない専門的な治療が受けられることが多い。専門クリニックでは、高度な診断サービス、オーダーメイドの治療計画、RP研究の最前線にある革新的な治療法を提供しています。これは、専門家による病状の管理を求める患者や、最先端の治療法から恩恵を受ける可能性のある患者にとって極めて重要である。
地域別の洞察
アメリカ大陸では、網膜色素変性症（RP）の研究開発に多額の投資が行われている。FDAは、RPの症状管理や進行抑制を目的とした治療法や機器をいくつか承認している。遺伝子治療や移植可能な機器に関する最近の特許は、将来の治療法として有望であることを示している。RP治療に対する消費者の認識と支出は高く、保険が適用されるため、RP治療へのアクセスは極めて重要である。同国の国民皆保険制度は、治療が比較的利用しやすいことを保証しており、RP管理製品やサービスに対する積極的な購買行動に影響を与えている。アジア太平洋地域では、政府のイニシアティブと民間投資により、RPの研究と治療オプションが急速に増加している。アジア太平洋地域の消費者は、遺伝子検査や新しい治療法に対する認識と投資意欲を高めているが、農村部ではアクセスの問題が残っている。政府とNGOは、RP研究に積極的に資金を提供し、地域社会の意識向上プログラムを支援している。EUはRPに対して協調的なアプローチをとっており、複数の国が国境を越えた研究イニシアティブに参加している。遺伝子治療や網膜インプラントの進歩は注目に値し、EUの規制枠組みが支援的役割を果たしている。EUにおける消費者の医療支出は、RPのさまざまな治療をカバーする公的医療制度の有無に影響されている。中東ではRPを含む遺伝性疾患への関心が高まっており、サウジアラビアやアラブ首長国連邦の国々が医療インフラや研究に投資している。文化的要因と医療政策は、RP治療に対する消費者の態度に影響を与え、先進医療ソリューションを採用する傾向が強まっている。アフリカは複雑な様相を呈しており、都市部と農村部ではRP治療へのアクセスに大きな格差がある。医療アクセスを改善するための国際機関による取り組みや、遺伝性疾患に対する認識を高めるためのアフリカ政府による取り組みが極めて重要である。RP治療市場は、手頃な価格のソリューションに重点を置きながら、徐々に進化している。
FPNVポジショニング・マトリックス
FPNVポジショニングマトリックスは、網膜色素変性症市場を評価する上で極めて重要である。事業戦略と製品満足度に関連する主要指標を調査し、ベンダーの包括的な評価を提供します。この綿密な分析により、ユーザーは必要な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功の度合いが異なる4つの象限に分類される：フォアフロント（F）、パスファインダー（P）、ニッチ（N）、バイタル（V）である。
市場シェア分析
市場シェア分析は、網膜色素変性症市場におけるベンダーの現状を洞察的かつ詳細に調査する包括的なツールです。全体的な収益、顧客ベース、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較・分析することで、各社の業績や市場シェア争いの際に直面する課題について、より深い理解を提供することができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された蓄積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競争特性に関する貴重な洞察が得られます。このように詳細な情報を得ることで、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場での競争力を得るための効果的な戦略を考案することができます。
主要企業のプロファイル
本レポートでは、網膜色素変性症市場における最近の重要な動向を掘り下げ、主要ベンダーとその革新的なプロフィールを紹介しています。これらには、4D Molecular Therapeutics, Inc.、Astellas Pharma Inc.、Beacon Therapeutics Limited、BIOGEN INC.、Clino Corporation、Coave Therapeutics SA、Editas Medicine, Inc.、GENSIGHT BIOLOGICS、Généthon、Johnson & Johnson Services, Inc.、MeiraGTx Holdings PLC、Mimetogen Pharmaceuticals、Nacuity Pharmaceuticals, Inc、Novartis AG、Orphagen Pharmaceuticals, Inc.、Oxford Biomedica PLC、Precision BioSciences, Inc.、ProQR Therapeutics N.V.、Sanofi S.A.、参天製薬株式会社、Spark Therapeutics, Inc.、Sun Pharmaceutical Industries Ltd.、The Wyanoke Group。
市場細分化と対象範囲
この調査レポートは、網膜色素変性症市場を分類し、以下の各サブ市場における収益予測と動向分析を掲載しています：
タイプ ● 常染色体優性遺伝性網膜色素変性症
常染色体劣性網膜色素変性症
X連鎖性網膜色素変性症
提供 ● 診断
治療
エンドユース
病院
専門クリニック
地域 ● 南北アメリカ ● アルゼンチン
ブラジル
カナダ
メキシコ
アメリカ ● カリフォルニア州
フロリダ州
イリノイ州
ニューヨーク
オハイオ州
ペンシルバニア
テキサス
アジア太平洋 ● オーストラリア
中国
インド
インドネシア
日本
マレーシア
フィリピン
シンガポール
韓国
台湾
タイ
ベトナム
ヨーロッパ・中東・アフリカ ● デンマーク
エジプト
フィンランド
フランス
ドイツ
イスラエル
イタリア
オランダ
ナイジェリア
ノルウェー
ポーランド
カタール
ロシア
サウジアラビア
南アフリカ
スペイン
スウェーデン
スイス
トルコ
アラブ首長国連邦
イギリス
本レポートは、以下の点について貴重な洞察を提供している：
1.市場浸透度：主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を掲載しています。
2.市場の発展：有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟した市場セグメントにおける浸透度を分析します。
3.市場の多様化：新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を提供します。
4.競合評価とインテリジェンス：主要企業の市場シェア、戦略、製品、認証、規制当局の承認、特許状況、製造能力などを網羅的に評価します。
5.製品開発とイノベーション：将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を提供しています。
本レポートは、以下のような主要な質問に対応しています：
1.網膜色素変性症市場の市場規模および予測は？
2.網膜色素変性症市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、アプリケーション、分野は？
3.網膜色素変性症市場における技術動向と規制の枠組みは？
4.網膜色素変性症市場における主要ベンダーの市場シェアは？
5.網膜色素変性症市場参入に適したモードと戦略的動きは？
1.序文
1.1.研究の目的
1.2.市場細分化とカバー範囲
1.3.調査対象年
1.4.通貨と価格
1.5.言語
1.6.ステークホルダー
2.調査方法
2.1.定義調査目的
2.2.決定する研究デザイン
2.3.準備調査手段
2.4.収集するデータソース
2.5.分析する：データの解釈
2.6.定式化するデータの検証
2.7.発表研究報告書
2.8.リピート：レポート更新
3.エグゼクティブ・サマリー
4.市場概要
5.市場インサイト
5.1.市場ダイナミクス
5.1.1.促進要因
5.1.1.1.網膜に影響を及ぼす希少眼疾患の世界的な有病率の増加
5.1.1.2.遺伝子治療と個別化医療の重視の高まり
5.1.2.阻害要因
5.1.2.1.網膜色素変性症に必要な治療法の入手しやすさ、手頃な価格
5.1.3.機会
5.1.3.1.網膜色素変性症を治療するために新たに開発された薬剤に対する政府の支持的な承認
5.1.3.2.網膜色素変性症を治療するための進行中の治療法と診断法の進歩
5.1.4.課題
5.1.4.1.疾患に対する認識不足と誤診
5.2.市場セグメンテーション分析
5.2.1.タイプ常染色体優性遺伝による網膜色素変性症患者の急増
5.2.2.最終用途：網膜色素変性症の治療と管理のための専門クリニックの利用拡大
5.3.市場破壊分析
5.4.ポーターのファイブフォース分析
5.4.1.新規参入の脅威
5.4.2.代替品の脅威
5.4.3.顧客の交渉力
5.4.4.サプライヤーの交渉力
5.4.5.業界のライバル関係
5.5.バリューチェーンとクリティカルパス分析
5.6.価格分析
5.7.技術分析
5.8.特許分析
5.9.貿易分析
5.10.規制枠組み分析
6.網膜色素変性症市場、タイプ別
6.1.はじめに
6.2.常染色体優性網膜色素変性症
6.3.常染色体劣性網膜色素変性症
6.4.X連鎖性網膜色素変性症
7.網膜色素変性症市場、オファリング別
7.1.はじめに
7.2.診断
7.3.治療
8.網膜色素変性症市場：最終用途別
8.1.はじめに
8.2.ホームケア
8.3.病院
8.4.専門クリニック
9.米州の網膜色素変性症市場
9.1.はじめに
9.2.アルゼンチン
9.3.ブラジル
9.4.カナダ
9.5.メキシコ
9.6.アメリカ
10.アジア太平洋網膜色素変性症市場
10.1.はじめに
10.2.オーストラリア
10.3.中国
10.4.インド
10.5.インドネシア
10.6.日本
10.7.マレーシア
10.8.フィリピン
10.9.シンガポール
10.10.韓国
10.11.台湾
10.12.タイ
10.13.ベトナム
11.欧州・中東・アフリカ網膜色素変性症市場
11.1.はじめに
11.2.デンマーク
11.3.エジプト
11.4.フィンランド
11.5.フランス
11.6.ドイツ
11.7.イスラエル
11.8.イタリア
11.9.オランダ
11.10.ナイジェリア
11.11.ノルウェー
11.12.ポーランド
11.13.カタール
11.14.ロシア
11.15.サウジアラビア
11.16.南アフリカ
11.17.スペイン
11.18.スウェーデン
11.19.スイス
11.20.トルコ
11.21.アラブ首長国連邦
11.22.イギリス
12.競争環境
12.1.市場シェア分析（2023年
12.2.FPNVポジショニングマトリックス（2023年
12.3.競合シナリオ分析
12.3.1. jCyte社のjCell療法が網膜色素変性症を対象とした第3相臨床試験を開始
12.3.2.ヤンセンがMeiraGTx社から先駆的なXLRP遺伝子治療の権利を取得、網膜疾患における進歩の起爆剤に 12.3.3.
12.3.3.RDファンドがNVasc社の網膜治療におけるブレークスルーを支援
12.4.戦略分析と提言
13.競合ポートフォリオ
13.1.主要企業のプロフィール
13.2.主要製品ポートフォリオ
図2.網膜色素変性症市場規模、2023年対2030年
図3.世界の網膜色素変性症市場規模、2018年～2030年（百万米ドル）
図4.網膜色素変性の世界市場規模、地域別、2023年対2030年(%)
図5. 網膜色素変性の世界市場規模、地域別、2023年対2024年対2030年 (百万米ドル)
図6.網膜色素変性症市場ダイナミクス
図7.網膜色素変性の世界市場規模、タイプ別、2023年対2030年 (%)
図8.網膜色素変性の世界市場規模、タイプ別、2023年対2024年対2030年 (百万米ドル)
図9.網膜色素変性の世界市場規模、製品別、2023年対2030年 (%)
図10.網膜色素変性の世界市場規模、製品別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図11.網膜色素変性の世界市場規模、最終用途別、2023年対2030年 (%)
図12.網膜色素変性の世界市場規模、最終用途別、2023年対2024年対2030年 (百万米ドル)
図13.アメリカ網膜色素変性症市場規模、国別、2023年対2030年 (%)
図14.アメリカの網膜色素変性症市場規模、国別、2023年対2024年対2030年 (百万米ドル)
図15.米国網膜色素変性症市場規模、州別、2023年対2030年 (%)
図16.米国の網膜色素変性症市場規模、州別、2023年対2024年対2030年 (百万米ドル)
図17.アジア太平洋地域の網膜色素変性症市場規模、国別、2023年対2030年 (%)
図18.アジア太平洋地域の網膜色素変性症市場規模、国別、2023年対2024年対2030年 (百万米ドル)
図19.欧州・中東・アフリカ網膜色素変性症市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図20.欧州、中東＆アフリカ網膜色素変性症市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図21.網膜色素変性症市場シェア、主要企業別、2023年
図22. 網膜色素変性症市場、FPNVポジショニングマトリックス、2023年
• 日本語訳：網膜色素変性症市場：タイプ別（常染色体優性遺伝性網膜色素変性症、常染色体劣性遺伝性網膜色素変性症、X連鎖性網膜色素変性症）、提供（診断、治療）、最終用途 – 世界市場予測 2024-2030
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