 | • レポートコード：MRC360i24AP8506 • 出版社/出版日：360iResearch / 2024年1月 • レポート形態：英文、PDF、197ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3日） • 産業分類：産業未分類 |
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レポート概要
※当レポートは英文です。下記の日本語概要・目次はAI自動翻訳を利用し作成されました。正確な概要・目次はお問い合わせフォームからサンプルを請求してご確認ください。
[197ページレポート] Patient-Derived Xenograft/PDXモデル市場規模は2023年に2億2226万米ドルと推定され、2024年には2億5351万米ドルに達すると予測され、CAGR 14.54%で、2030年には5億7999万米ドルに達すると予測される。
患者由来異種移植（PDX）モデルとは、ヒト腫瘍組織や細胞を免疫不全マウスやヒト化マウスに直接移植し、生体内で患者の腫瘍を増殖・維持できるようにした最先端のがん研究・医薬品開発ツールである。世界的ながん罹患率の増加により、効果的な治療法に対する需要が高まり、研究開発活動への投資が増加している。しかし、患者組織サンプルの入手に伴う倫理的・規制的懸念や、ヒトとマウスの生理学的相違が、患者由来異種移植（PDX）モードの成長を抑制している。さらに、がん研究に対する政府の資金援助イニシアティブの増加や分子特性解析技術の進歩は、将来的に有利な機会を生み出すと期待されている。
種類新規治療薬開発のための腫瘍学におけるマウスモデルの広範な利用
マウスモデルは、小型で取り扱いが容易であり、ヒトと遺伝的に類似しているなどの特性から、PDXモデルとして最も広く使用されている。これらのモデルは腫瘍生物学の理解や腫瘍学における新規治療法の開発に大きく貢献している。一方、ラットモデルはサイズが大きく、外科手術、画像診断、サンプリングに有利であるため、マウスPDXモデルに代わる貴重なモデルとして登場した。さらに、ラットは神経膠腫や肉腫など特定のヒトがん種のモデル化において、より多様な免疫応答と高い忠実性を示す。
腫瘍の種類：婦人科がんを研究するための婦人科腫瘍モデルに重点を置く。
消化器（GI）腫瘍モデルは、大腸がん、胃がん、膵がんなど消化器系に影響を及ぼすがんを研究する上で極めて重要である。これらのモデルは、腫瘍の発生や転移の根本的なメカニズムを調べ、潜在的な治療法を評価するのに役立つ。婦人科腫瘍モデルは、卵巣癌、子宮内膜癌、子宮頸癌を含む婦人科癌の研究に不可欠である。血液腫瘍モデルは、白血病、リンパ腫、多発性骨髄腫などの血液癌の研究に用いられる。呼吸器腫瘍モデルは、肺癌の病態や治療法の研究に不可欠である。泌尿器腫瘍モデルは、膀胱がん、腎臓がん、前立腺がんなどの泌尿器系のがんを研究するのに重要であり、研究者が病気の発生を理解し、個別化された治療戦略を同定するのに役立っている。
応用：基礎がん研究への患者由来異種移植（PDX）モデルの採用増加
患者由来異種移植片（PDX）モデルは、腫瘍環境や患者の不均一性を忠実に模倣するため、基礎的ながん研究において非常に価値が高い。バイオマーカー解析は、個々の患者の治療決定を導く予測マーカーや予後マーカーを同定するために不可欠である。PDXモデルは、腫瘍の成長と治療反応における分子変化を捉えることにより、包括的なバイオマーカー開発を可能にする。前臨床医薬品開発は、治験薬の安全性、有効性、薬物動態学的特性を評価するためにPDXモデルに大きく依存している。PDXモデルはヒトの癌の複雑さと多様性を再現するため、臨床試験に入る前に抗癌剤を評価するための好ましい選択肢である。
エンドユーザー：学術・研究機関における患者由来異種移植片の応用可能性の高まり
学術・研究機関は主に、がん生物学の研究、薬効試験、個別化医療の開発を促進している。これらの機関では、新規治療標的の同定や腫瘍進行メカニズムの理解のためにPDXモデルを使用しています。医薬品開発業務受託機関（CRO）は、創薬や薬剤開発にPDXモデルを使用する製薬企業やバイオテクノロジー企業に前臨床試験や臨床試験のサービスを提供している。CROは、ターゲット同定／検証、リード最適化、薬物動態／薬力学（PK/PD）試験、毒性評価など、医薬品開発のさまざまな段階でこれらのモデルを適用しています。製薬企業やバイオテクノロジー企業は、創薬パイプラインをサポートし、個別化されたがん治療に対する需要に対応するためにPDXモデルを採用している。
地域別の洞察
アメリカ大陸の患者由来異種移植/PDXモデル市場は、政府の支援策やこの分野の進歩に貢献する様々な研究機関の存在により、非常に発展しています。さらに、この地域のバイオテクノロジー企業は、創薬や個別化医療アプローチのためのPDXサービスを提供することに大きな意義がある。欧州連合（EU）では、EUが資金提供するプロジェクトが、加盟国全体でPDXモデルへのアクセスを拡大することに重点を置いている。中東ではPDXモデル研究への関心が高まっており、前臨床がんモデル開発のための専門知識やリソースを育成する組織がイニシアチブをとっている。アジア太平洋地域では、生物医学研究への投資により、国内製薬企業によるPDXモデル研究が急増している。アジア太平洋地域の政府の枠組みもPDXモデル研究を促進するイニシアチブを支援しており、患者由来異種移植/PDXモデル市場の潜在的なプラットフォームを開発している。
FPNVポジショニング・マトリックス
FPNVポジショニングマトリックスは、患者由来異種移植片/PDXモデル市場を評価する上で極めて重要です。事業戦略と製品満足度に関連する主要指標を調査し、ベンダーを包括的に評価します。この詳細な分析により、ユーザーは自らの要件に沿った十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功の度合いが異なる4つの象限に分類されます：フォアフロント（F）、パスファインダー（P）、ニッチ（N）、バイタル（V）である。
市場シェア分析
市場シェア分析は、患者由来異種移植片/PDXモデル市場におけるベンダーの現状を洞察的かつ詳細に調査する包括的なツールです。全体的な収益、顧客基盤、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較分析することで、各社の業績や市場シェア争いの際に直面する課題について、より深い理解を提供することができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された蓄積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競争特性に関する貴重な洞察が得られます。このように詳細な情報を得ることで、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場での競争力を得るための効果的な戦略を考案することができます。
主要企業のプロファイル
本レポートでは、患者由来異種移植片/PDXモデル市場における最近の重要な動向を掘り下げ、主要ベンダーとその革新的なプロフィールを紹介しています。これらには、Abnova Corporation、Altogen Labs、Aragen Life Sciences Pvt. Ltd.、Bioduro-Sundia、BioReperia AB、Champions Oncology, Inc.、Creative Biolabs、Crown Bioscience、Envigo RMS, LLC、EPO Berlin-Buch GmbH、GemPhamatech LLC、Hera Biolabs、Hera BioLabs Inc、Inotiv, Inc.、InSphero AG、LIDE Shanghai Biotech, Ltd.、Merck KGaA、Oncodesign Services、Pharmatest Services Oy、TheraIndx Lifesciences Pvt. Ltd.、Urosphere SAS、Vertiv Group Corp.、WuXi AppTec Co.
市場細分化と対象範囲
この調査レポートは、患者由来異種移植片/PDXモデル市場を分類し、以下の各サブ市場における収益予測と動向分析を掲載しています：
タイプ ● マウスモデル
ラットモデル
腫瘍タイプ ● 消化管腫瘍モデル
婦人科腫瘍モデル
血液腫瘍モデル
呼吸器腫瘍モデル
泌尿器腫瘍モデル
応用例 ● 基礎がん研究
バイオマーカー解析
前臨床医薬品開発
エンドユーザー ● 学術・研究機関
受託研究機関
製薬・バイオテクノロジー企業
地域 ● 米州 ● アルゼンチン
ブラジル
カナダ
メキシコ
アメリカ ● カリフォルニア州
フロリダ州
イリノイ州
ニューヨーク
オハイオ州
ペンシルバニア
テキサス
アジア太平洋 ● オーストラリア
中国
インド
インドネシア
日本
マレーシア
フィリピン
シンガポール
韓国
台湾
タイ
ベトナム
ヨーロッパ・中東・アフリカ ● デンマーク
エジプト
フィンランド
フランス
ドイツ
イスラエル
イタリア
オランダ
ナイジェリア
ノルウェー
ポーランド
カタール
ロシア
サウジアラビア
南アフリカ
スペイン
スウェーデン
スイス
トルコ
アラブ首長国連邦
イギリス
本レポートは、以下の点について貴重な洞察を提供している：
1.市場浸透度：主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を掲載しています。
2.市場の発展：有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟した市場セグメントにおける浸透度を分析します。
3.市場の多様化：新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を提供します。
4.競合評価とインテリジェンス：主要企業の市場シェア、戦略、製品、認証、規制当局の承認、特許状況、製造能力などを網羅的に評価します。
5.製品開発とイノベーション：将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を提供しています。
本レポートは、以下のような主要な質問に対応しています：
1.患者由来異種移植/PDXモデル市場の市場規模および予測は？
2.患者由来異種移植片/PDXモデル市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、用途、分野は何か？
3.患者由来異種移植片/PDXモデル市場における技術動向と規制の枠組みは？
4.患者由来異種移植片/PDXモデル市場における主要ベンダーの市場シェアは？
5.患者由来異種移植片/PDXモデル市場への参入に適した形態と戦略的動きは？
1.序文
1.1.研究の目的
1.2.市場細分化とカバー範囲
1.3.調査対象年
1.4.通貨と価格
1.5.言語
1.6.ステークホルダー
2.調査方法
2.1.定義調査目的
2.2.決定する研究デザイン
2.3.準備調査手段
2.4.収集するデータソース
2.5.分析する：データの解釈
2.6.定式化するデータの検証
2.7.発表研究報告書
2.8.リピート：レポート更新
3.エグゼクティブ・サマリー
4.市場概要
5.市場インサイト
5.1.市場ダイナミクス
5.1.1.促進要因
5.1.1.1.個別化医療に対する需要の高まり
5.1.1.2.オンコロジーと前臨床開発
5.1.1.3.申請者の前臨床プログラムおよび書類作成のための政府プログラムによる資金援助とサービス
5.1.2.制約事項
5.1.2.1.個別化PDXモデルの高コスト
5.1.3.機会
5.1.3.1.ヒト化PDXモデルに対する需要の高まり
5.1.3.2.医薬品研究開発の成長
5.1.4.課題
5.1.4.1.がん研究における動物の倫理的使用に関する厳しいガイドライン
5.2.市場細分化分析
5.2.1.種類：新規治療薬を開発するために腫瘍学でマウスモデルが広く使用されている
5.2.2.腫瘍タイプ：婦人科がんを研究するための婦人科腫瘍モデルに重点が置かれている。
5.2.3.応用：基礎がん研究への患者由来異種移植（PDX）モデル採用の増加
5.2.4.エンドユーザー：学術・研究機関における患者由来異種移植片の適用拡大
5.3.市場破壊の分析
5.4.ポーターのファイブフォース分析
5.4.1.新規参入の脅威
5.4.2.代替品の脅威
5.4.3.顧客の交渉力
5.4.4.サプライヤーの交渉力
5.4.5.業界のライバル関係
5.5.バリューチェーンとクリティカルパス分析
5.6.価格分析
5.7.技術分析
5.8.特許分析
5.9.貿易分析
5.10.規制枠組み分析
6.患者由来異種移植片/PDXモデル市場、タイプ別
6.1.はじめに
6.2.マウスモデル
6.3.ラットモデル
7.患者由来異種移植片/PDXモデル市場、腫瘍タイプ別
7.1.はじめに
7.2.消化管腫瘍モデル
7.3.婦人科腫瘍モデル
7.4.血液腫瘍モデル
7.5.呼吸器腫瘍モデル
7.6.泌尿器腫瘍モデル
8.患者由来異種移植片/PDXモデル市場、用途別
8.1.はじめに
8.2.基礎がん研究
8.3.バイオマーカー解析
8.4.前臨床医薬品開発
9.患者由来異種移植片／PDXモデル市場、エンドユーザー別
9.1.はじめに
9.2.学術・研究機関
9.3.受託研究機関
9.4.製薬・バイオテクノロジー企業
10.米州の患者由来異種移植片／PDXモデル市場
10.1.はじめに
10.2.アルゼンチン
10.3.ブラジル
10.4.カナダ
10.5.メキシコ
10.6.アメリカ
11.アジア太平洋地域の患者由来異種移植片／PDXモデル市場
11.1.はじめに
11.2.オーストラリア
11.3.中国
11.4.インド
11.5.インドネシア
11.6.日本
11.7.マレーシア
11.8.フィリピン
11.9.シンガポール
11.10.韓国
11.11.台湾
11.12.タイ
11.13.ベトナム
12.欧州・中東・アフリカ患者由来異種移植/PDXモデル市場
12.1.はじめに
12.2.デンマーク
12.3.エジプト
12.4.フィンランド
12.5.フランス
12.6.ドイツ
12.7.イスラエル
12.8.イタリア
12.9.オランダ
12.10.ナイジェリア
12.11.ノルウェー
12.12.ポーランド
12.13.カタール
12.14.ロシア
12.15.サウジアラビア
12.16.南アフリカ
12.17.スペイン
12.18.スウェーデン
12.19.スイス
12.20.トルコ
12.21.アラブ首長国連邦
12.22.イギリス
13.競争環境
13.1.市場シェア分析、2023年
13.2.FPNVポジショニングマトリックス（2023年
13.3.競合シナリオ分析
13.3.1.キヤテックとXenostart社、キヤテックの3Dスフェロイド・スクリーニング・プラットフォーム「Kiya-Predict」を利用した相関性のある生体外有効性データの提供による医薬品開発コストの削減を支援する提携契約を正式に発表 13.3.2.
13.3.2.ソテリア社とサーティス社、AIプラットフォームとマウスゼノグラフトを用いた薬効予測生成で提携 13.3.3.
13.3.3.ジェムファーマテックとチャールズ・リバー・ラボラトリーズが次世代NCGポートフォリオの独占販売契約を締結 13.3.3.
13.4.戦略分析と推奨
14.競合ポートフォリオ
14.1.主要企業のプロフィール
14.2.主要製品ポートフォリオ
図2.患者由来異種移植片／PDXモデル市場規模、2023年対2030年
図3.患者由来異種移植片／PDXモデルの世界市場規模、2018年～2030年（百万米ドル）
図4.患者由来異種移植片／PDXモデルの世界市場規模、地域別、2023年対2030年(%)
図5. 患者由来異種移植片／PDXモデルの世界市場規模、地域別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図6.患者由来異種移植片／PDXモデル市場のダイナミクス
図7.患者由来異種移植片／PDXモデルの世界市場規模、タイプ別、2023年対2030年(%)
図8.患者由来異種移植片／PDXモデルの世界市場規模、タイプ別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図9.患者由来異種移植片／PDXモデルの世界市場規模、腫瘍タイプ別、2023年対2030年(%)
図10.患者由来異種移植片／PDXモデルの世界市場規模、腫瘍タイプ別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図11.患者由来異種移植片／PDXモデルの世界市場規模、用途別、2023年対2030年(%)
図12.患者由来異種移植片／PDXモデルの世界市場規模、用途別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図13.患者由来異種移植片／PDXモデルの世界市場規模、エンドユーザー別、2023年対2030年(%)
図14.患者由来異種移植片／PDXモデルの世界市場規模、エンドユーザー別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図15.アメリカの患者由来異種移植片／PDXモデル市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図16.アメリカの患者由来異種移植片／PDXモデル市場規模、国別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図17.米国患者由来異種移植片／PDXモデル市場規模、州別、2023年対2030年(%)
図18.米国患者由来異種移植片／PDXモデル市場規模、州別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図19.アジア太平洋地域の患者由来異種移植片／PDXモデル市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図20.アジア太平洋地域の患者由来異種移植片／PDXモデル市場規模、国別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図21.欧州、中東、アフリカの患者由来異種移植片／PDXモデル市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図22. 欧州、中東、アフリカの患者由来異種移植片／PDXモデル市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図23.患者由来異種移植片／PDXモデル市場シェア、主要プレーヤー別、2023年
図24.患者由来異種移植片／PDXモデル市場、FPNVポジショニングマトリックス、2023年
• 日本語訳：患者由来異種移植片/PDXモデル市場：タイプ別（マウスモデル、ラットモデル）、腫瘍タイプ別（消化器腫瘍モデル、婦人科腫瘍モデル、血液腫瘍モデル）、用途別、エンドユーザー別 – 2024-2030年の世界予測
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