 | • レポートコード：MRC360i24AP5121 • 出版社/出版日：360iResearch / 2023年11月 • レポート形態：英文、PDF、186ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3日） • 産業分類：産業未分類 |
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レポート概要
※当レポートは英文です。下記の日本語概要・目次はAI自動翻訳を利用し作成されました。正確な概要・目次はお問い合わせフォームからサンプルを請求してご確認ください。
[186ページレポート] 遺伝子検査市場規模は、2022年に104.5億米ドルと推定され、2023年には118.9億米ドルに達し、CAGR 13.99％で2030年には297.9億米ドルに達すると予測される。
遺伝子検査は、個人のDNAを解析し、遺伝形質、疾病素因、治療反応に関連する特定の遺伝子、染色体、タンパク質を特定する多様な製品とサービスから成る。臨床診断、医薬品研究開発、バイオ技術革新、法医学、ニュートリゲノミクス、消費者向け直接サービスなど、さまざまな分野がこの市場の重要な事業分野である。近年の遺伝子検査市場の著しい成長にはいくつかの要因が寄与している。これには、次世代シーケンシング（NGS）などのDNAシーケンシング技術の進歩、遺伝子検査による早期診断の利点に関する意識の高まり、遺伝性疾患の有病率の増加、高齢化、個別化医療に対する需要の高まり、消費者直接遺伝子検査サービスの利用拡大、有利な償還シナリオと相まって支持的な政府政策などが含まれる。遺伝子検査市場における新たなビジネスチャンスとしては、人工知能（AI）、ビッグデータ解析、遠隔医療プラットフォームなどの他の最先端技術との統合、アジア太平洋地域などの高成長市場への参入、ゲノム研究イニシアチブを強化するための官民パートナーシップの育成、個人の遺伝子プロファイルに合わせた精密医療プログラムの適用、血液サンプル中の循環腫瘍DNA（ctDNA）を介した早期がん発見のためのリキッドバイオプシー技術の利用などが挙げられる。とはいえ、成長の可能性は、プライバシーの問題や遺伝情報の悪用に関する倫理的懸念、遺伝学的検査の意義に関する一般市民の認識不足、特定の層に対する高度な検査の高額な費用に起因する経済的制約、国によって一貫性のないガイドラインや規制、医療専門家や患者による誤った解釈につながる偽結果への懸念、認定遺伝カウンセラーなどの分野における労働力不足など、いくつかの限界や課題によって妨げられている。
遺伝子検査市場における技術革新と研究努力は、精密編集機能を備えたCRISPR-Cas9のような新規遺伝子編集技術の開発、ハイスループットシーケンスプラットフォームによって生成された膨大なゲノムデータのより良い解釈のためのバイオインフォマティクスツールの強化、無細胞胎児DNA（cffDNA）を用いた非侵襲的出生前検査（NIPT）における新たなアプリケーションの探求に向けられるべきである；ファーマコゲノミクス・アプローチによって標的となりうる疾患状態のユニークなバイオマーカーを発見し、様々な環境要因に対する個人の反応を評価する環境ゲノミクスなどの分野に進出する。
地域の洞察
アメリカ大陸では、高度な医療インフラと研究開発に対する政府の強力な支援が、遺伝子検査市場の繁栄につながっている。しかし、製造業者は食品医薬品局（FDA）などの機関が定めた厳格なガイドラインを遵守しなければならないため、規制上の課題が残っている。欧州は、加盟国によって規制が異なり、多様な様相を呈している。英国のブレグジットは、その規制枠組みに不確実性をもたらしている。メーカーやプロバイダーは、各国固有の要件に合わせて戦略を立てなければならない。中東・アフリカは、人口の増加と慢性疾患の増加により、遺伝子検査プロバイダーにとって潜在的な可能性を秘めている。しかし、限られた医療インフラと遺伝子検査サービスに対する認識不足が、これらの市場への参入の課題となっている。APAC地域は、中国、日本、インドにおいて大きな成長機会を提供している。その大きな患者集団は、遺伝性疾患の正確な診断と予防的管理を必要としているからである。先進国と同様の規制上のハードルがあるにもかかわらず、現地のニーズに応えるイノベーションの余地がある。遺伝子検査は、先進国では個別化医療と予防医療に不可欠なものとなりつつあるが、複雑な規制をうまく乗り切ることが重要である。新興国では、市場拡大の可能性があるため、現地でのパートナーシップ、教育イニシアティブ、インフラ整備に投資している。最近のニュースでは、遺伝子検査市場におけるサービスの向上を目指した共同研究が注目されている。世界の遺伝子検査は、地域の動向を常に把握し、それに応じて戦略を適応させる多くの機会を提供し、最終的には世界の公衆衛生の成果に有意義に貢献する。
FPNVポジショニング・マトリックス
FPNVポジショニングマトリックスは遺伝子検査市場を評価する上で極めて重要です。事業戦略と製品満足度に関連する主要指標を調査し、ベンダーを包括的に評価します。この綿密な分析により、ユーザーは要件に沿った十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功の度合いが異なる4つの象限に分類されます：フォアフロント（F）、パスファインダー（P）、ニッチ（N）、バイタル（V）である。
市場シェア分析
市場シェア分析は、遺伝子検査市場におけるベンダーの現状を洞察的かつ詳細に調査する包括的なツールです。全体的な収益、顧客基盤、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較分析することで、各社の業績や市場シェア争いで直面する課題について理解を深めることができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された蓄積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競争特性に関する貴重な洞察が得られます。このように詳細な情報を得ることで、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場での競争力を得るための効果的な戦略を考案することができます。
主要企業のプロファイル
本レポートでは、遺伝子検査市場における最近の重要な動向を掘り下げ、主要ベンダーとその革新的なプロフィールを紹介しています。これらには、Abbott Laboratories、Agilent Technologies, Inc.、Becton, Dickinson and Company、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Blueprint Genetics Oy、Centogene N.V.、Color Health, Inc.、CooperSurgical Inc.、Editas Medicine, Inc.、ELITechGroup SAS、Eugene Labs Pty Ltd.、Eurofins Scientific SE、F. Hoffmann-La Roche AG、Fulgent Genetics, Inc、Gene by Gene, Ltd.、GeneDx, LLC、Illumina, Inc.、Invitae Corporation、Laboratory Corporation of America Holdings、Living DNA Ltd.、Macrogen, Inc.、MyHeritage Ltd.、Myriad Genetics, Inc.、Natera, Inc.、Newtopia Inc.、PathogenDx Corporation、PerkinElmer Inc.、Qiagen N.V.、Sanofi S.A.、Thermo Fisher Scientific Inc.
市場細分化とカバー範囲
この調査レポートは、遺伝子検査市場を分類し、以下の各サブ市場における収益予測と動向分析を掲載しています：
製品 ● 消耗品・機器
ソフトウェア＆サービス
検査タイプ ● キャリア検査
診断検査
新生児スクリーニング
ファーマコゲノミクス
着床前検査
出生前検査
予兆・予測検査
技術 ● 細胞遺伝学
DNAシーケンス
遺伝子発現プロファイリング
マイクロアレイ
PCR法
応用例 ● 自己免疫疾患
がん
慢性疾患
遺伝性疾患
神経変性疾患
流通チャネル ●オフライン
オンライン
エンドユーザー ● 診断ラボ
ホームセッティング
病院・クリニック
地域 ● 南北アメリカ ● アルゼンチン
ブラジル
カナダ
メキシコ
アメリカ ● カリフォルニア州
フロリダ州
イリノイ州
ニューヨーク
オハイオ州
ペンシルバニア
テキサス
アジア太平洋 ● オーストラリア
中国
インド
インドネシア
日本
マレーシア
フィリピン
シンガポール
韓国
台湾
タイ
ベトナム
ヨーロッパ・中東・アフリカ ● デンマーク
エジプト
フィンランド
フランス
ドイツ
イスラエル
イタリア
オランダ
ナイジェリア
ノルウェー
ポーランド
カタール
ロシア
サウジアラビア
南アフリカ
スペイン
スウェーデン
スイス
トルコ
アラブ首長国連邦
イギリス
本レポートは、以下の点について貴重な洞察を提供している：
1.市場浸透度：主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を掲載しています。
2.市場の発展：有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟した市場セグメントにおける浸透度を分析します。
3.市場の多様化：新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を提供します。
4.競合評価とインテリジェンス：主要企業の市場シェア、戦略、製品、認証、規制当局の承認、特許状況、製造能力などを網羅的に評価します。
5.製品開発とイノベーション：将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を提供しています。
本レポートは、以下のような主要な質問に対応しています：
1.遺伝子検査市場の市場規模および予測は？
2.遺伝子検査市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、アプリケーション、分野は何か？
3.遺伝子検査市場の技術動向と規制の枠組みは？
4.遺伝子検査市場における主要ベンダーの市場シェアは？
5.遺伝子検査市場への参入にはどのような形態や戦略的動きが適しているか？
1.序文
1.1.研究の目的
1.2.市場細分化とカバー範囲
1.3.調査対象年
1.4.通貨と価格
1.5.言語
1.6.制限事項
1.7.前提条件
1.8.ステークホルダー
2.調査方法
2.1.定義調査目的
2.2.決定する研究デザイン
2.3.準備調査手段
2.4.収集するデータソース
2.5.分析する：データの解釈
2.6.定式化するデータの検証
2.7.発表研究報告書
2.8.リピート：レポート更新
3.エグゼクティブ・サマリー
4.市場概要
4.1.はじめに
4.2.遺伝子検査市場、地域別
5.市場インサイト
5.1.市場ダイナミクス
5.1.1.促進要因
5.1.1.1.遺伝性疾患やがん疾患の流行と精密医療の必要性
5.1.1.2.遺伝子検査に対する政府の取り組みと自己検査キットの台頭
5.1.2.阻害要因
5.1.2.1.遺伝子検査の偽陽性・偽陰性に関する懸念
5.1.3.機会
5.1.3.1.遺伝子検査技術の継続的研究と新たな開発
5.1.3.2.遠隔医療やデジタルヘルスプラットフォームを利用した遺伝子検査の出現
5.1.4.課題
5.1.4.1.遺伝子検査に対する物流の障壁とプライバシーの懸念
5.2.市場セグメンテーション分析
5.2.1.製品：効率的なデータ管理と分析のためのソフトウェアとサービスの普及
5.2.2.検査タイプ：特定の疾患を診断するための診断検査の重視
5.2.3.技術：正確な遺伝子同定と疾患診断のためのDNA配列決定へのシフトの増加
5.2.4.応用：癌の初期徴候を検出するための遺伝子検査の採用増加
5.2.5.流通チャネル：オンライン・プラットフォームにおける遺伝子検査製品の展開
5.2.6.エンドユーザー：病気の診断と治療計画のために病院や診療所で遺伝子検査ソリューションが広く利用されている
5.3.市場動向分析
5.3.1.技術の進歩と確立された製薬会社の存在が米州の遺伝子検査市場の成長を促進
5.3.2.慢性疾患の増加と医療インフラの拡大がAPAC地域の遺伝子検査を支える。
5.3.3.政府のイニシアティブと個別化医療に対する需要の増加がEMEA地域における遺伝子検査市場の成長を拡大する。
5.4.COVID-19の累積的影響
5.5.ロシア・ウクライナ紛争の累積的影響
5.6.高インフレの累積的影響
5.7.ポーターのファイブフォース分析
5.7.1.新規参入の脅威
5.7.2.代替品の脅威
5.7.3.顧客の交渉力
5.7.4.サプライヤーの交渉力
5.7.5.業界のライバル関係
5.8.バリューチェーンとクリティカルパス分析
5.9.規制の枠組み
6.遺伝子検査市場、製品別
6.1.はじめに
6.2.消耗品と機器
6.3.ソフトウェアとサービス
7.遺伝子検査市場、検査タイプ別
7.1.はじめに
7.2.キャリア検査
7.3.診断テスト
7.4.新生児スクリーニング
7.5.ファーマコゲノミクス
7.6.着床前検査
7.7.出生前検査
7.8.前兆検査と予測検査
8.遺伝子検査市場、技術別
8.1.はじめに
8.2.細胞遺伝学
8.3.DNA塩基配列決定
8.4.遺伝子発現プロファイリング
8.5.マイクロアレイ
8.6.PCR法
9.遺伝子検査市場、用途別
9.1.はじめに
9.2.自己免疫疾患
9.3.癌
9.4.慢性疾患
9.5.遺伝性疾患
9.6.神経変性疾患
10.遺伝子検査市場、流通チャネル別
10.1.はじめに
10.2.オフライン
10.3.オンライン
11.遺伝子検査市場、エンドユーザー別
11.1.はじめに
11.2.診断研究所
11.3.ホームセッティング
11.4.病院・診療所
12.南北アメリカの遺伝子検査市場
12.1.はじめに
12.2.アルゼンチン
12.3.ブラジル
12.4.カナダ
12.5.メキシコ
12.6.アメリカ
13.アジア太平洋地域の遺伝子検査市場
13.1.はじめに
13.2.オーストラリア
13.3.中国
13.4.インド
13.5.インドネシア
13.6.日本
13.7.マレーシア
13.8.フィリピン
13.9.シンガポール
13.10.韓国
13.11.台湾
13.12.タイ
13.13.ベトナム
14.ヨーロッパ、中東、アフリカの遺伝子検査市場
14.1.はじめに
14.2.デンマーク
14.3.エジプト
14.4.フィンランド
14.5.フランス
14.6.ドイツ
14.7.イスラエル
14.8.イタリア
14.9.オランダ
14.10.ナイジェリア
14.11.ノルウェー
14.12.ポーランド
14.13.カタール
14.14.ロシア
14.15.サウジアラビア
14.16.南アフリカ
14.17.スペイン
14.18.スウェーデン
14.19.スイス
14.20.トルコ
14.21.アラブ首長国連邦
14.22.イギリス
15.競争環境
15.1.FPNV ポジショニングマトリックス
15.2.主要プレーヤー別市場シェア分析
15.3.競合シナリオ分析（主要プレーヤー別
15.3.1.合併と買収
15.3.1.1.Sema4、遺伝子検査会社GeneDxを623百万米ドルで買収
15.3.1.2. healthŌme社がKailos Genetics社を買収
15.3.1.3.アジレント、癌研究向け高性能NGSターゲットエンリッチメントワークフローを開発するAvida Biomed社の買収を発表
15.3.2.契約、提携、パートナーシップ
15.3.2.1.スクライブとサノフィ、遺伝子治療開発契約を拡大
15.3.2.2.CENTOGENE社が武田薬品との戦略的提携を拡大し、ライソゾーム貯蔵障害患者に対する遺伝子検査へのアクセスを提供し続ける 15.3.2.3.
15.3.2.3.Invitae社、遺伝子検査の合理化を目的としたEpic社との提携を発表
15.3.3.新製品の発売と機能強化
15.3.3.1.Devyser社、遺伝性癌のための2つの新しい遺伝子検査ソリューションを発表
15.3.3.2.Blueprint Genetics社が新しいScreening Testsファミリーを発表、家族計画や将来の健康のための実用的な洞察を与える。
15.3.3.3.カインドボディ社、カインドラボの立ち上げにより遺伝学的検査を社内に導入
15.3.3.4.PathogenDx 社、特許取得の多重分子検査技術の範囲を拡大し、臨床、食品、農業分野に進出
15.3.4.投資と資金調達
15.3.4.1.DNA企業Asa Renが800万米ドルを調達、その他概要
15.3.4.2.遺伝子検査会社DelveがVCから3500万ドルの資金調達
15.3.5.受賞、評価、拡大
15.3.5.1.FBIがQIAGENのNGSベースのForenSeq MainstAYワークフローを米国国家DNAインデックスシステム（NDIS）用に承認
15.3.5.2.MapMyGenome がインド初のパーソナライズされたスキンケアとヘアケアのための DNA 検査を開始
15.3.5.3.インドネシアで包括的DNA検査「DNATEST.ID」を開始
15.3.5.4.MyHeritageがDNAマッチ間の家族関係をより正確に予測するcM Explainerをリリース
16.競合ポートフォリオ
16.1.主要企業プロフィール
16.1.1.アボット・ラボラトリーズ
16.1.2.アジレント・テクノロジー
16.1.3.ベクトン・ディッキンソン社
16.1.4.バイオ・ラッド・ラボラトリーズ
16.1.5.ブループリント ジェネティクス社
16.1.6.セントジェン社
16.1.7.カラーヘルス社
16.1.8.クーパーサージカル社
16.1.9.エディタスメディスン社
16.1.10.エリテックグループSAS
16.1.11.ユージン・ラボ社
16.1.12.ユーロフィンズ・サイエンティフィックSE
16.1.13.ホフマン・ラ・ロシュ社
16.1.14.フルージェント・ジェネティクス社
16.1.15.ジーン・バイ・ジーン
16.1.16.ジーンデックス社
16.1.17.イルミナ社
16.1.18.インビタエ・コーポレーション
16.1.19.ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス
16.1.20.リビングDNA
16.1.21.マクロジェン社
16.1.22.マイヘリテージ社
16.1.23.ミリアド・ジェネティクス社
16.1.24.ナテラ社
16.1.25.ニュートピア社
16.1.26.パスジェンデックス・コーポレーション
16.1.27.パーキンエルマー社
16.1.28.Qiagen N.V.
16.1.29.サノフィ
16.1.30.サーモフィッシャーサイエンティフィック
16.2.主要製品ポートフォリオ
17.付録
17.1.ディスカッションガイド
17.2.ライセンスと価格
図2.遺伝子検査市場規模、2022年対2030年
図3.遺伝子検査市場規模、2018年～2030年（百万米ドル）
図4.遺伝子検査市場規模、地域別、2022年対2030年(%)
図5. 遺伝子検査市場規模、地域別、2022年対2023年対2030年(百万米ドル)
図6. 遺伝子検査市場のダイナミクス
図7.遺伝子検査市場規模、製品別、2022年対2030年(%)
図8.遺伝子検査市場規模、製品別、2022年対2023年対2030年(百万米ドル)
図9.遺伝子検査市場規模、検査タイプ別、2022年対2030年(%)
図10.遺伝子検査市場規模、検査タイプ別、2022年対2023年対2030年（百万米ドル）
図11.遺伝子検査市場規模、技術別、2022年対2030年(%)
図12.遺伝子検査市場規模、技術別、2022年対2023年対2030年(百万米ドル)
図13.遺伝子検査市場規模、用途別、2022年対2030年(%)
図14.遺伝子検査市場規模、用途別、2022年対2023年対2030年(百万米ドル)
図15.遺伝子検査市場規模、流通チャネル別、2022年対2030年(%)
図16.遺伝子検査市場規模：流通チャネル別、2022年対2023年対2030年（百万米ドル）
図17.遺伝子検査市場規模、エンドユーザー別、2022年対2030年(%)
図18.遺伝子検査市場規模、エンドユーザー別、2022年対2023年対2030年 (百万米ドル)
図19.アメリカの遺伝子検査市場規模、国別、2022年対2030年(%)
図20.アメリカの遺伝子検査市場規模、国別、2022年対2023年対2030年(百万米ドル)
図21.米国の遺伝子検査市場規模、州別、2022年対2030年(%)
図22. 米国の遺伝子検査市場規模、州別、2022年対2023年対2030年（百万米ドル）
図23.アジア太平洋地域の遺伝子検査市場規模、国別、2022年対2030年(%)
図24.アジア太平洋地域の遺伝子検査市場規模、国別、2022年対2023年対2030年(百万米ドル)
図25.欧州、中東、アフリカの遺伝子検査市場規模、国別、2022年対2030年(%)
図26.欧州、中東、アフリカの遺伝子検査市場規模、国別、2022年対2023年対2030年(百万米ドル)
図27.遺伝子検査市場、FPNVポジショニングマトリックス、2022年
図28.遺伝子検査市場シェア、主要企業別、2022年
• 日本語訳：遺伝子検査市場：製品別（消耗品・機器、ソフトウェア・サービス）、検査タイプ別（キャリア検査、診断検査、新生児スクリーニング）、技術別、用途別、流通チャネル別、エンドユーザー別 – 2023-2030年の世界予測
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