遺伝学的検査市場:疾患タイプ別(遺伝性がん検査、遺伝性非がん検査、新生児遺伝学的スクリーニング)、技術別(生化学的検査、細胞遺伝学的検査、分子検査)、用途別、エンドユーザー別 – 2024-2030年の世界予測

• 英文タイトル:Hereditary Testing Market by Disease Type (Hereditary Cancer Testing, Hereditary Non-Cancer Testing, Newborn Genetic Screening), Technology (Biochemical, Cytogenetic, Molecular Testing), Application, End-User - Global Forecast 2024-2030

Hereditary Testing Market by Disease Type (Hereditary Cancer Testing, Hereditary Non-Cancer Testing, Newborn Genetic Screening), Technology (Biochemical, Cytogenetic, Molecular Testing), Application, End-User - Global Forecast 2024-2030「遺伝学的検査市場:疾患タイプ別(遺伝性がん検査、遺伝性非がん検査、新生児遺伝学的スクリーニング)、技術別(生化学的検査、細胞遺伝学的検査、分子検査)、用途別、エンドユーザー別 – 2024-2030年の世界予測」(市場規模、市場予測)調査レポートです。• レポートコード:MRC360i24AP2707
• 出版社/出版日:360iResearch / 2024年1月
• レポート形態:英文、PDF、199ページ
• 納品方法:Eメール(受注後2-3日)
• 産業分類:産業未分類
• 販売価格(消費税別)
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レポート概要
※当レポートは英文です。下記の日本語概要・目次はAI自動翻訳を利用し作成されました。正確な概要・目次はお問い合わせフォームからサンプルを請求してご確認ください。

[199ページレポート] 遺伝学的検査市場規模は2023年に51.5億米ドルと推定され、2024年には年平均成長率8.17%で55.7億米ドルに達し、2030年には89.3億米ドルに達すると予測されています。
FPNVポジショニング・マトリックス
FPNVポジショニングマトリックスは、遺伝学的検査市場の評価において極めて重要です。事業戦略と製品満足度に関連する主要指標を調査し、ベンダーを包括的に評価します。この詳細な分析により、ユーザーは要件に沿った十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功の度合いが異なる4つの象限に分類されます:フォアフロント(F)、パスファインダー(P)、ニッチ(N)、バイタル(V)である。
市場シェア分析
市場シェア分析は、遺伝学的検査市場におけるベンダーの現状を洞察的かつ詳細に調査する包括的なツールです。全体的な収益、顧客ベース、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較・分析することで、各社の業績や市場シェア争いの際に直面する課題について、より深い理解を提供することができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された蓄積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競争特性に関する貴重な洞察が得られます。このように詳細な情報を得ることで、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場での競争力を得るための効果的な戦略を考案することができます。
主要企業のプロファイル
本レポートでは、遺伝学的検査市場における最近の重要な動向を掘り下げ、主要ベンダーとその革新的なプロフィールを紹介しています。これらには、BGI Genomics Co.Ltd.、Biocartis NV、CENTOGENE N.V.、CooperSurgical, Inc.、CSL Behring、Eurofins Scientific SE、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Invitae Corporation、コニカミノルタ株式会社、Medgenome、Myriad Genetics, Inc.、Natera Inc.、Quest Diagnostics Incorporated、Siemens Healthineers AG、SOPHiA Geneticsなどが含まれます。
市場細分化と対象範囲
この調査レポートは、遺伝性検査市場を分類し、以下の各サブ市場における収益予測と動向分析を掲載しています:
疾患タイプ ● 遺伝性がん検査 ● 乳がん
子宮頸がん
大腸がん
肺がん
メラノーマ
卵巣癌
膵臓癌
前立腺癌
肉腫
胃がん
子宮癌

がん以外の遺伝性検査 ● 遺伝子検査 ● 心臓病
希少疾患

新生児遺伝子スクリーニング
非侵襲的出生前検査およびキャリアスクリーニング検査
着床前遺伝子診断とスクリーニング

技術 ● 生化学的
細胞遺伝学的検査
分子検査

応用 ● がん診断
循環器疾患診断
遺伝子疾患診断

エンドユーザー
病院

地域 ● 南北アメリカ ● アルゼンチン
ブラジル
カナダ
メキシコ
アメリカ ● カリフォルニア州
フロリダ州
イリノイ州
ニューヨーク
オハイオ州
ペンシルバニア
テキサス

アジア太平洋 ● オーストラリア
中国
インド
インドネシア
日本
マレーシア
フィリピン
シンガポール
韓国
台湾
タイ
ベトナム

ヨーロッパ・中東・アフリカ ● デンマーク
エジプト
フィンランド
フランス
ドイツ
イスラエル
イタリア
オランダ
ナイジェリア
ノルウェー
ポーランド
カタール
ロシア
サウジアラビア
南アフリカ
スペイン
スウェーデン
スイス
トルコ
アラブ首長国連邦
イギリス

本レポートは、以下の点について貴重な洞察を提供している:
1.市場浸透度:主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を掲載しています。
2.市場の発展:有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟した市場セグメントにおける浸透度を分析します。
3.市場の多様化:新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を提供します。
4.競合評価とインテリジェンス:主要企業の市場シェア、戦略、製品、認証、規制当局の承認、特許状況、製造能力などを網羅的に評価します。
5.製品開発とイノベーション:将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を提供しています。
本レポートは、以下のような主要な質問に対応しています:
1.遺伝学的検査市場の市場規模および予測は?
2.遺伝学的検査市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、アプリケーション、分野は何か?
3.遺伝学的検査市場における技術動向と規制の枠組みは?
4.遺伝学的検査市場における主要ベンダーの市場シェアは?
5.遺伝学的検査市場への参入にはどのような形態や戦略的動きが適しているか?

レポート目次

1.序文
1.1.研究の目的
1.2.市場細分化とカバー範囲
1.3.調査対象年
1.4.通貨と価格
1.5.言語
1.6.制限事項
1.7.前提条件
1.8.ステークホルダー
2.調査方法
2.1.定義調査目的
2.2.決定する研究デザイン
2.3.準備調査手段
2.4.収集するデータソース
2.5.分析する:データの解釈
2.6.定式化するデータの検証
2.7.発表研究報告書
2.8.リピート:レポート更新
3.エグゼクティブ・サマリー
4.市場概要
4.1.はじめに
4.2.遺伝学的検査市場、地域別
5.市場インサイト
5.1.市場ダイナミクス
5.1.1.促進要因
5.1.1.1.潜在的疾患の根本原因を見つけるためのDNAの変化や変異体の探索
5.1.1.2.妊婦によるスクリーニングの増加
5.1.1.3.ゲノム解読に関する研究開発活動の活発化
5.1.2.阻害要因
5.1.2.1.限られた償還政策
5.1.3.機会
5.1.3.1.共同製品開発
5.1.3.2.バリューチェーン内での魅力的な投資と合併活動
5.1.4.課題
5.1.4.1.遺伝性検査の不確かな結果
5.2.市場細分化分析
5.3.市場動向分析
5.4.高インフレの累積的影響
5.5.ポーターのファイブフォース分析
5.5.1.新規参入の脅威
5.5.2.代替品の脅威
5.5.3.顧客の交渉力
5.5.4.サプライヤーの交渉力
5.5.5.業界のライバル関係
5.6.バリューチェーンとクリティカルパス分析
5.7.規制の枠組み
6.遺伝性検査市場、疾患タイプ別
6.1.はじめに
6.2.遺伝性がん検査
6.3.1.乳がん
6.3.2.子宮頸がん
6.3.3.大腸がん
6.3.4.肺がん
6.3.5.黒色腫
6.3.6.卵巣がん
6.3.7.膵臓がん
6.3.8.前立腺がん
6.3.9.肉腫
6.3.10.胃がん
6.3.11.子宮がん
6.3.遺伝性非がん検査
6.4.1.遺伝子検査
6.4.2.1.心臓疾患
6.4.2.2.希少疾患
6.4.新生児遺伝子スクリーニング
6.5.非侵襲的出生前検査とキャリアスクリーニング検査
6.6.着床前遺伝子診断とスクリーニング
7.遺伝学的検査市場、技術別
7.1.はじめに
7.2.生化学
7.3.細胞遺伝学
7.4.分子検査
8.遺伝学的検査市場、用途別
8.1.はじめに
8.2.がん診断
8.3.心血管疾患診断
8.4.遺伝子疾患診断
9.遺伝学的検査市場、エンドユーザー別
9.1.はじめに
9.2.診療所
9.3.病院
10.米州の遺伝学的検査市場
10.1.はじめに
10.2.アルゼンチン
10.3.ブラジル
10.4.カナダ
10.5.メキシコ
10.6.アメリカ
11.アジア太平洋地域の遺伝学的検査市場
11.1.はじめに
11.2.オーストラリア
11.3.中国
11.4.インド
11.5.インドネシア
11.6.日本
11.7.マレーシア
11.8.フィリピン
11.9.シンガポール
11.10.韓国
11.11.台湾
11.12.タイ
11.13.ベトナム
12.欧州・中東・アフリカの遺伝学的検査市場
12.1.はじめに
12.2.デンマーク
12.3.エジプト
12.4.フィンランド
12.5.フランス
12.6.ドイツ
12.7.イスラエル
12.8.イタリア
12.9.オランダ
12.10.ナイジェリア
12.11.ノルウェー
12.12.ポーランド
12.13.カタール
12.14.ロシア
12.15.サウジアラビア
12.16.南アフリカ
12.17.スペイン
12.18.スウェーデン
12.19.スイス
12.20.トルコ
12.21.アラブ首長国連邦
12.22.イギリス
13.競争環境
13.1.FPNV ポジショニングマトリックス
13.2.主要プレーヤー別市場シェア分析
13.3.競合シナリオ分析(主要プレーヤー別
14.競合ポートフォリオ
14.1.主要企業のプロフィール
14.1.1.BGIジェノミクス株式会社
14.1.2.バイオカルティスNV
14.1.3.セントジーンN.V.
14.1.4.クーパーサージカル社
14.1.5.CSLベーリング
14.1.6.ユーロフィンズサイエンティフィックSE
14.1.7.エフ・ホフマン・ラ・ロシュ社
14.1.8.インビタエ・コーポレーション
14.1.9.コニカミノルタ株式会社
14.1.10.メドゲノム
14.1.11.ミリアド・ジェネティクス社
14.1.12.ナテラ社
14.1.13.クエスト・ダイアグノスティックス・インコーポレーテッド
14.1.14.シーメンス・ヘルティニアスAG
14.1.15.ソフィアジェネティクス
14.2.主要製品ポートフォリオ
15.付録
15.1.ディスカッションガイド
15.2.ライセンスと価格

図1.遺伝性検査市場の調査プロセス
図2.遺伝性検査市場規模、2023年対2030年
図3. 遺伝性検査市場規模、2018年~2030年(百万米ドル)
図4. 遺伝性検査市場規模、地域別、2023年対2030年(%)
図5. 遺伝性検査市場規模、地域別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図6. 遺伝性検査市場のダイナミクス
図7.遺伝性検査市場規模、疾患タイプ別、2023年対2030年 (%)
図8.遺伝性検査市場規模、疾患タイプ別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図9.遺伝性検査市場規模、技術別、2023年対2030年 (%)
図10.遺伝性検査市場規模、技術別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図11. 遺伝性検査市場規模、用途別、2023年対2030年(%)
図12.遺伝性検査市場規模、用途別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図13.遺伝性検査市場規模、エンドユーザー別、2023年対2030年 (%)
図14.遺伝性検査市場規模、エンドユーザー別、2023年対2024年対2030年 (百万米ドル)
図15.アメリカの遺伝性検査市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図16.アメリカの遺伝性検査市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図17.米国の遺伝性検査市場規模、州別、2023年対2030年 (%)
図18.米国の遺伝性検査市場規模、州別、2023年対2024年対2030年 (百万米ドル)
図19.アジア太平洋地域の遺伝性検査市場規模、国別、2023年対2030年 (%)
図20.アジア太平洋地域の遺伝性検査市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図21.欧州、中東、アフリカの遺伝性検査市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図22. 欧州、中東、アフリカの遺伝性検査市場規模、国別、2023年対2024年対2030年 (百万米ドル)
図23.遺伝性検査市場、FPNVポジショニングマトリックス、2023年
図24.遺伝性検査市場シェア、主要企業別、2023年


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• 英文レポート名:Hereditary Testing Market by Disease Type (Hereditary Cancer Testing, Hereditary Non-Cancer Testing, Newborn Genetic Screening), Technology (Biochemical, Cytogenetic, Molecular Testing), Application, End-User - Global Forecast 2024-2030
• 日本語訳:遺伝学的検査市場:疾患タイプ別(遺伝性がん検査、遺伝性非がん検査、新生児遺伝学的スクリーニング)、技術別(生化学的検査、細胞遺伝学的検査、分子検査)、用途別、エンドユーザー別 – 2024-2030年の世界予測
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