 | • レポートコード：MRC360i24AR2445 • 出版社/出版日：360iResearch / 2024年4月 • レポート形態：英文、PDF、198ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3日） • 産業分類：産業未分類 |
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レポート概要
※当レポートは英文です。下記の日本語概要・目次はAI自動翻訳を利用し作成されました。正確な概要・目次はお問い合わせフォームからサンプルを請求してご確認ください。
[198ページレポート] ゲノム検査市場規模は2023年に175.7億米ドルと推定され、2024年には197.6億米ドルに達し、CAGR 13.21%で2030年には419.0億米ドルに達すると予測される。
全ゲノムシーケンス（WGS）とも呼ばれるゲノム検査では、生物のゲノムに含まれるDNAの全塩基配列を一度に調べる。この包括的な解析は、挿入、欠失、一塩基多型（SNP）、コピー数の変異、大規模な構造変化など、あらゆる種類の遺伝的変異を網羅する。疾病の早期発見と予防に重点が置かれるようになり、家系と系譜への関心が高まっていることも、ゲノム検査の重要性を高めている。しかし、ゲノミクス機器に関連する高コストと遺伝子情報の解釈の複雑さが市場成長に影響を与えている。さらに、遺伝子データの解釈を改善するためのAIとビッグデータ解析の統合は、市場成長の潜在的機会を生み出している。
コンポーネント：ハイスループットシーケンス用機器の継続的進歩
消耗品はゲノム検査の日常業務の基本である。試薬、検査キット、その他の検査室必需品の安定供給がなければ、検査を実施することはできない。再現性、安定性、互換性、コスト効率など、さまざまな要因がニーズに基づく嗜好に影響する。ゲノム検査市場の機器には、ハイスループットシーケンス装置、PCR装置、マイクロアレイ、その他の実験器具が含まれる。これらの洗練されたハードウェアは、解析とデータ収集プロセスに不可欠である。こうした機器のニーズは、精度、スピード、スループット、技術的進歩に基づいている。ソフトウェアとサービスは、データ解析、解釈、保存のソリューションを提供することで、ゲノム検査市場を支えている。カスタムソフトウェア・ソリューション、クラウドベースのデータ管理、遺伝カウンセリング・サービスなどはこのセグメントの一例である。使いやすさ、データの安全性、相互運用性、包括的な遺伝学的報告などが好まれている。
技術：正確で包括的なゲノム解析が可能な次世代シーケンサーへの嗜好の高まり
DNAチップとして知られるマイクロアレイは、遺伝子発現の解析やゲノムの複数領域の遺伝子型解析に使用される。DNA配列が固定された固体表面で構成され、遺伝的変異を検査するプローブとして使用される。この技術セグメントは、ジェノタイピング、遺伝子探索、発現プロファイリング、疾患マッピングなどの用途に好まれている。次世代シーケンサーとは、ゲノム研究に革命をもたらした様々なシーケンサー技術を指す。第一世代シーケンス（サンガーシーケンス）とNGSプラットフォームは、DNA鎖のパラレルシーケンスを可能にし、迅速でハイスループットなデータを提供します。ターゲットシーケンスとはNGSの一形態で、関心のある遺伝子や領域のサブセットを特異的に濃縮してシーケンスするものである。このアプローチは、ゲノムの特定領域に関心がある場合に効率的でコスト効率に優れています。ターゲットシーケンスは、特定の疾患に関連する遺伝子変異の調査など、焦点を絞った研究や、特定の遺伝子マーカーを迅速に精査する必要がある臨床診断に適しています。全ゲノムシーケンス（WGS）は、生物のゲノムの完全なDNA配列を決定するプロセスです。ゲノム全体を解析する包括的な方法を提供する。
アプリケーションゲノム検査への投資の増加
がんにおけるゲノム検査の応用は、さまざまな種類のがんの予防、診断、治療に重要な役割を果たしている。脳腫瘍のゲノム検査では、腫瘍の遺伝子プロファイルを解析し、特定の変異や変化を特定する。この情報は個別化された治療戦略を促進し、標的療法の選択を導くことができる。乳癌では、ゲノム検査は、乳癌や卵巣癌の高いリスクと関連するBRCA1やBRCA2のような特定の遺伝子変異の有無を判定するのに重要である。大腸がんにおけるゲノム検査は、マイクロサテライト不安定性（MSI）やKRAS、BRAF、その他の遺伝子の変異などの遺伝子変化を検出することができる。これらの検査から得られる情報は、治療法の選択、特に免疫療法の使用や薬剤耐性に関連した変異がある場合の特定の治療法の除外に影響を与えることがある。肺癌ゲノム検査は、EGFR、ALK、ROS1などの実用的な遺伝子変異を同定する上で極めて重要となっている。この遺伝子情報は標的治療を選択するための基本であり、非小細胞肺がん（NSCLC）の管理にしばしば採用され、患者の転帰の改善につながる。メラノーマについては、ゲノム検査はBRAF、NRAS、c-KIT遺伝子の変異の同定に重点を置いている。この結果は、疾患の挙動やBRAF阻害剤などの標的治療に対する反応性を予測するのに役立ち、ゲノム検査は個別化されたメラノーマ治療プロトコルに不可欠なツールとなっている。卵巣癌における遺伝子検査は、BRCA1やBRCA2を含む生殖細胞系列変異や体細胞変異の評価を含んでおり、これらは感受性を示し、PARP阻害剤や他の標的治療薬による治療の指針となる。相同組換え欠損症（HRD）の検査も、ある種の化学療法や標的治療が有効な患者を選択する上で重要である。前立腺癌の治療においては、ゲノム検査は、発症リスクの高さを示唆する遺伝性遺伝子変異を見分けるのに役立つ。また、予後情報を提供し、標的療法や臨床試験の潜在的候補者を同定するための腫瘍遺伝学的特徴の解析にも役立つ。がん以外のゲノム検査の分野には、単遺伝性疾患、薬理ゲノミクス、ウェルネスとライフスタイルの検査など、多くのアプリケーションが含まれる。ゲノム検査は、心血管疾患（CVD）の診断、予防、管理に重要な意味を持つ。肥大型心筋症、QT延長症候群、家族性高コレステロール血症などのリスク上昇に関連する遺伝子マーカーや変異体を同定することにより、臨床医はより個別化された治療を提供することができる。ゲノム検査は、てんかん、アルツハイマー病、パーキンソン病などの神経疾患の遺伝的要素を解読する上で重要な役割を果たしている。ゲノムデータを解析することにより、研究者や医療従事者は、これらの疾患の発症に関与する遺伝子変異を特定することができる。腫瘍学においては、ゲノム検査は腫瘍の診断と治療の方法に革命をもたらしている。腫瘍の遺伝子構成を調べることで、医療従事者は癌の成長を促す特定の変異や変化を特定することができる。この分子プロファイリングは、腫瘍内に存在する遺伝子異常に基づいて治療法を選択する精密医療の実施を可能にする。
最終用途遺伝性疾患に関連した研究のための診断検査室における先進ゲノムの重要性の高まり
診断検査室は、主に様々な遺伝性疾患に対する正確でタイムリーな分析を提供することに重点を置いた、ゲノム検査にとって重要な施設として台頭してきた。診断検査施設は、医療提供者から紹介された人々や消費者からの直接の要望に応えている。診断ラボでは、包括的なゲノムプロファイリングを提供できるハイスループットシーケンス技術への要求が高まっている。病院や診療所では、院内の患者ケアサービスにゲノム検査を組み込んでいる。そこでは、臨床的な意思決定を即座に行うために、迅速に実施でき、迅速な結果が得られる検査が好まれています。病院は、患者の電子カルテとゲノムデータを統合し、オーダーメイドの治療を提供することに注力している。
地域別の洞察
アメリカ大陸、特に米国とカナダでは、個別化医療に対する意識の高まりと予防医療への関心の高まりが、ゲノム検査に対する消費者ニーズの原動力となっている。これらの地域の顧客は、高い可処分所得と多額の医療費に支えられ、健康とウェルネスへの投資意欲を示している。遺伝性疾患の有病率の増加が、ゲノム検査サービスの需要を喚起している。欧州連合（EU）は、加盟国間で医療制度、規制、消費者の考え方が異なるため、ゲノム検査市場は多様である。プライバシーへの懸念、倫理的配慮、一般データ保護規則（GDPR）などの規制枠組みは、顧客の購買行動に大きな影響を与える。MEAの新興国は、ゲノム検査に対する需要がさまざまなレベルにあることを示している。各国の医療制度が充実している中東では、個別化医療のためのゲノム検査への関心が高まっている。アジア太平洋地域、特に中国、日本、インドでは、ゲノム検査市場が急速に発展している。中国のバイオテクノロジーへの投資は急増しており、その大規模なゲノム研究プロジェクトや国際的な共同研究によって証明されている。
FPNVポジショニング・マトリックス
FPNVポジショニングマトリックスは、ゲノム検査市場を評価する上で極めて重要である。事業戦略と製品満足度に関連する主要指標を調査し、ベンダーを包括的に評価します。この綿密な分析により、ユーザーは要件に沿った十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功の度合いが異なる4つの象限に分類される：フォアフロント（F）、パスファインダー（P）、ニッチ（N）、バイタル（V）である。
市場シェア分析
市場シェア分析は、ゲノム検査市場におけるベンダーの現状を洞察的かつ詳細に調査する包括的なツールです。全体的な収益、顧客ベース、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較・分析することで、各社の業績や市場シェア争いの際に直面する課題について、より深い理解を提供することができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された蓄積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競争特性に関する貴重な洞察が得られます。このように詳細な情報を得ることで、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場での競争力を得るための効果的な戦略を考案することができます。
主要企業のプロファイル
本レポートでは、ゲノム検査市場における最近の重要な動向を掘り下げ、主要ベンダーとその革新的なプロフィールを紹介しています。これらには、10x Genomics、23andMe, Inc.、Abbott Laboratories、Agilent Technologies, Inc.、BGI Group、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Danaher Corporation、Eurofins Scientific SE、F. Hoffmann-La Roche, Ltd.、Freenome Holdings, Inc.、GeneDx, LLC、Genomic Testing Cooperative、Helix OpCo, LLC、Illumina, Inc、メルクKGaA、New England Biolabs, Inc.、Novogene Co, Ltd.、Oxford Nanopore Technologies PLC、PerkinElmer Inc.、QIAGEN N.V.、Quest Diagnostics Incorporated、Takara Bio Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.、Ultima Genomics, Inc.、VWR International, LLC.
市場細分化と対象範囲
この調査レポートは、ゲノム検査市場を分類し、以下の各サブ市場における収益予測と動向分析を掲載しています：
コンポーネント ● 消耗品
機器
ソフトウェア＆サービス
技術 ● マイクロアレイ
次世代シーケンス
ターゲットシーケンス
全ゲノムシーケンス
アプリケーション ● がん ● 脳腫瘍
乳がん
大腸がん
肺がん
メラノーマ
卵巣がん
前立腺癌
がん以外 ● 循環器疾患
神経疾患
腫瘍
流通チャネル ● オフライン
オンライン
診断ラボ
病院・クリニック
地域 ● 南北アメリカ ● アルゼンチン
ブラジル
カナダ
メキシコ
アメリカ ● カリフォルニア州
フロリダ州
イリノイ州
ニューヨーク
オハイオ州
ペンシルバニア
テキサス
アジア太平洋 ● オーストラリア
中国
インド
インドネシア
日本
マレーシア
フィリピン
シンガポール
韓国
台湾
タイ
ベトナム
ヨーロッパ・中東・アフリカ ● デンマーク
エジプト
フィンランド
フランス
ドイツ
イスラエル
イタリア
オランダ
ナイジェリア
ノルウェー
ポーランド
カタール
ロシア
サウジアラビア
南アフリカ
スペイン
スウェーデン
スイス
トルコ
アラブ首長国連邦
イギリス
本レポートは、以下の点について貴重な洞察を提供している：
1.市場浸透度：主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を掲載しています。
2.市場の発展：有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟した市場セグメントにおける浸透度を分析します。
3.市場の多様化：新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を提供します。
4.競合評価とインテリジェンス：主要企業の市場シェア、戦略、製品、認証、規制当局の承認、特許状況、製造能力などを網羅的に評価します。
5.製品開発とイノベーション：将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を提供しています。
本レポートは、以下のような主要な質問に対応しています：
1.ゲノム検査市場の市場規模および予測は？
2.ゲノム検査市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、アプリケーション、分野は何か？
3.ゲノム検査市場における技術動向と規制の枠組みは？
4.ゲノム検査市場における主要ベンダーの市場シェアは？
5.ゲノム検査市場への参入にはどのような形態や戦略的動きが適しているか？
1.序文
1.1.研究の目的
1.2.市場細分化とカバー範囲
1.3.調査対象年
1.4.通貨と価格
1.5.言語
1.6.ステークホルダー
2.調査方法
2.1.定義調査目的
2.2.決定する研究デザイン
2.3.準備調査手段
2.4.収集するデータソース
2.5.分析する：データの解釈
2.6.定式化するデータの検証
2.7.発表研究報告書
2.8.リピート：レポート更新
3.エグゼクティブ・サマリー
4.市場概要
5.市場インサイト
5.1.市場ダイナミクス
5.1.1.促進要因
5.1.1.1.世界中で増加する遺伝性疾患と癌の有病率
5.1.1.2.疾病の早期発見と予防の重視の高まり
5.1.1.3.個別化医療に対する意識の高まり
5.1.2.阻害要因
5.1.2.1.ゲノミクス機器に関連する高コスト
5.1.3.機会
5.1.3.1.遺伝子配列決定とデータ解析の技術的進歩
5.1.3.2.研究活動を後押しする政府のイニシアティブと資金提供の増加
5.1.4.課題
5.1.4.1.遺伝情報の解釈に関する複雑さ
5.2.市場セグメンテーション分析
5.2.1.コンポーネント：ハイスループットシーケンス用機器の継続的進歩
5.2.2.技術：正確で包括的なゲノム解析が可能な次世代シーケンサーへの嗜好の高まり
5.2.3.応用：ゲノム検査への投資の増加
5.2.4.最終用途：遺伝性疾患に関連する研究のための診断ラボにおける先進ゲノム検査の重要性の高まり
5.3.市場破壊の分析
5.4.ポーターのファイブフォース分析
5.4.1.新規参入の脅威
5.4.2.代替品の脅威
5.4.3.顧客の交渉力
5.4.4.サプライヤーの交渉力
5.4.5.業界のライバル関係
5.5.バリューチェーンとクリティカルパス分析
5.6.価格分析
5.7.技術分析
5.8.特許分析
5.9.貿易分析
5.10.規制枠組み分析
6.ゲノム検査市場、コンポーネント別
6.1.はじめに
6.2.消耗品
6.3.装置
6.4.ソフトウェアおよびサービス
7.ゲノム検査市場、技術別
7.1.はじめに
7.2.マイクロアレイ
7.3.次世代シーケンサー
7.4.ターゲットシーケンス
7.5.全ゲノムシーケンス
8.ゲノム検査市場、用途別
8.1.はじめに
8.2.癌
8.3.がん以外
9.ゲノム検査市場、流通チャネル別
9.1.はじめに
9.2.オフライン
9.3.オンライン
10.ゲノム検査市場、用途別
10.1.はじめに
10.2.診断研究所
10.3.病院・診療所
11.アメリカのゲノム検査市場
11.1.はじめに
11.2.アルゼンチン
11.3.ブラジル
11.4.カナダ
11.5.メキシコ
11.6.アメリカ
12.アジア太平洋地域のゲノム検査市場
12.1.はじめに
12.2.オーストラリア
12.3.中国
12.4.インド
12.5.インドネシア
12.6.日本
12.7.マレーシア
12.8.フィリピン
12.9.シンガポール
12.10.韓国
12.11.台湾
12.12.タイ
12.13.ベトナム
13.欧州、中東、アフリカのゲノム検査市場
13.1.はじめに
13.2.デンマーク
13.3.エジプト
13.4.フィンランド
13.5.フランス
13.6.ドイツ
13.7.イスラエル
13.8.イタリア
13.9.オランダ
13.10.ナイジェリア
13.11.ノルウェー
13.12.ポーランド
13.13.カタール
13.14.ロシア
13.15.サウジアラビア
13.16.南アフリカ
13.17.スペイン
13.18.スウェーデン
13.19.スイス
13.20.トルコ
13.21.アラブ首長国連邦
13.22.イギリス
14.競争環境
14.1.市場シェア分析、2023年
14.2.FPNVポジショニングマトリックス（2023年
14.3.競合シナリオ分析
14.3.1.コーンヘルス、10万人ゲノムプロジェクトに着手
14.3.2.イルミナ、固形腫瘍の包括的ゲノムプロファイリングを可能にする先進的リキッドバイオプシーアッセイを発表
14.3.3.アポロがチェンナイにゲノム研究所を開設、2023年にはさらに3施設を開設予定
14.4.戦略分析と提言
15.競合ポートフォリオ
15.1.主要企業のプロフィール
15.2.主要製品ポートフォリオ
図2.ゲノム検査市場規模、2023年対2030年
図3.世界のゲノム検査市場規模、2018年～2030年（百万米ドル）
図4.ゲノム検査の世界市場規模、地域別、2023年対2030年(%)
図5. ゲノム検査の世界市場規模、地域別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図6. ゲノム検査市場のダイナミクス
図7.ゲノム検査の世界市場規模、成分別、2023年対2030年(%)
図8.ゲノム検査の世界市場規模、コンポーネント別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図9.ゲノム検査の世界市場規模、技術別、2023年対2030年(%)
図10.ゲノム検査の世界市場規模、技術別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図11.ゲノム検査の世界市場規模、用途別、2023年対2030年(%)
図12.ゲノム検査の世界市場規模、用途別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図13.ゲノム検査の世界市場規模、流通チャネル別、2023年対2030年(%)
図14.ゲノム検査の世界市場規模、流通チャネル別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図15.ゲノム検査の世界市場規模、最終用途別、2023年対2030年 (%)
図16.ゲノム検査の世界市場規模、最終用途別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図17.アメリカのゲノム検査市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図18.アメリカのゲノム検査市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図19.米国のゲノム検査市場規模、州別、2023年対2030年 (%)
図20.米国のゲノム検査市場規模、州別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図21.アジア太平洋地域のゲノム検査市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図22. アジア太平洋地域のゲノム検査市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図23.欧州、中東、アフリカのゲノム検査市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図24.欧州、中東、アフリカのゲノム検査市場規模、国別、2023年対2024年対2030年（百万米ドル）
図25.ゲノム検査市場シェア、主要企業別、2023年
図26.ゲノム検査市場、FPNVポジショニングマトリックス、2023年
• 日本語訳：ゲノム検査市場：コンポーネント別（消耗品、機器、ソフトウェア＆サービス）、技術別（マイクロアレイ、次世代シーケンシング、ターゲットシーケンス）、用途別、流通チャネル別、最終用途別 – 2024-2030年の世界予測
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