 | • レポートコード：MRC360i24AR1230 • 出版社/出版日：360iResearch / 2024年4月 • レポート形態：英文、PDF、181ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3日） • 産業分類：産業未分類 |
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レポート概要
※当レポートは英文です。下記の日本語概要・目次はAI自動翻訳を利用し作成されました。正確な概要・目次はお問い合わせフォームからサンプルを請求してご確認ください。
[181ページレポート] アルポート症候群の市場規模は2023年に15.9億米ドルと推定され、2024年には17.7億米ドルに達し、CAGR 11.54％で2030年には34.3億米ドルに達すると予測される。
アルポート症候群は、難聴、腎臓病、眼の異常を示す遺伝病である。腎臓、眼球、内耳のコラーゲン産生を担う遺伝子の変異によって引き起こされ、腎機能の進行性低下や感覚障害を引き起こす。遺伝子検査と診断ソリューションの進歩のための遺伝学的研究の増加とアルポート症候群のメカニズムの理解が市場の成長を牽引している。さらに、世界中で遺伝性疾患の有病率が増加していることも市場拡大の要因となっている。しかし、アルポート症候群市場は、この疾患の遺伝的基盤が複雑であるため薬剤開発が困難であるなど、いくつかの限界に直面している。患者数が少ないため大規模臨床試験の可能性が限られ、多様な遺伝子変異があるためオーダーメイドの治療アプローチが必要となり、開発コストと複雑さが増す。さらに、遺伝子治療や幹細胞研究の最近の進歩は、アルポート症候群の新たな治療法開発の可能性をもたらしている。さらに、希少疾患研究への投資が拡大していることも、市場拡大の機会をもたらしている。
製品アルポート症候群の早期診断ソリューションの革新に向けた研究開発の高まり
腎臓、耳、目に影響を及ぼすまれな遺伝性疾患であるアルポート症候群の分野では、正確な診断が疾患の進行管理に不可欠である。アルポート症候群の血液検査では通常、腎機能を示す尿素とクレアチニンの濃度を測定する。これらの物質の値が異常であれば、腎臓の障害や病気を示唆している可能性があります。血液検査はまた、病気の進行や治療効果を長期にわたってモニターするのにも役立ちます。遺伝子検査はアルポート症候群を診断するための強力な手段である。この検査では、患者のDNAを調べ、症候群と関連することが知られている遺伝子（COL4A3、COL4A4、COL4A5）の変異を調べる。変異の同定は診断を確定し、家族計画や遺伝カウンセリングに不可欠な疾患の遺伝パターンに関する情報を提供することができる。腎生検では、腎臓から少量の組織を採取し、顕微鏡で調べます。生検では、アルポート症候群を示す腎糸球体や基底膜の特徴的な変化を明らかにすることができる。この侵襲的な処置は、一般的に、血液検査や遺伝子検査の結果、診断が不確かな場合にのみ行われる。アルポート症候群の治療は、主に症状の管理と腎臓病の進行抑制に重点を置く。アルポート症候群の薬物治療では、アンジオテンシン変換酵素阻害薬やアンジオテンシン受容体拮抗薬を使用することが多い。これらの薬は、アルポート症候群の一般的な症状である高血圧を管理し、蛋白尿を減少させ、腎臓病の進行を遅らせるのに役立つ。さらに、体液貯留に対しては利尿薬が処方され、リン酸値が高いことが懸念される場合にはリン酸結合剤が使用されることもある。アルポート症候群に対する外科的介入は、主に末期腎臓病（ESKD）に対処することに重点を置いている。腎移植はESKDに対する最も効果的な長期治療法であり、アルポート症候群患者の生活の質を大幅に改善することができる。
遺伝子型：X連鎖性アルポート症候群は有病率が上昇しており、現在も治療法の進歩が続いている。
常染色体優性遺伝性アルポート症候群は、アルポート症候群の中でも頻度の低い型の一つであり、COL4A3およびCOL4A4遺伝子の変異を特徴とする。ADAS患者は、血尿、蛋白尿、進行性腎不全を含む症状の発現が遅いことが多い。介入の必要性は他の病型と比較して遅発性であり、末期腎不全への進行は一般に緩徐である。常染色体劣性アルポート症候群はCOL4A3およびCOL4A4遺伝子の変異によって誘発され、両親から遺伝する。ARASは一般的にADASより重症であるが、X連鎖型よりは少ない。患者は生後早期に血尿、蛋白尿、難聴を呈することが多く、急速に腎不全に進行する。腎臓学的側面と関連する難聴に対処する介入が強く求められている。X連鎖性アルポート症候群は最も一般的な病型であり、X染色体上にあるCOL4A5遺伝子に変異がある。この疾患はしばしば男性により重篤に罹患し、症状は小児期に現れ、成人期には末期腎疾患に進行する。女性は保因者である可能性があり、症状が軽いこともある。XLASに対しては、特に性別による重症度の相違に対処するために、的を絞った介入がかなり必要とされている。
最終用途：広範な治療と疾病管理を提供するための病院・診療所活動の拡大
診断センターと検査室は、腎臓病、難聴、目の異常を示す遺伝的疾患であるアルポート症候群の初期スクリーニングと診断において重要な役割を果たしている。このような施設の必要性は、アクセスのしやすさ、結果を出すまでの速さ、検査の正確さによって左右されることが多い。その結果、患者は専門的な治療に進む前の初期診断のために、これらのセンターを好むことがある。病院や診療所は、診断から治療、経過観察に至るまで、アルポート症候群の包括的ケアを提供する上で極めて重要である。これらの施設は、専門的な医療介入、継続的な症状管理、本症候群の多面的な症状の治療にしばしば関与する腎臓専門医、聴覚専門医、眼科専門医へのアクセスを必要とする患者にとって必要である。
地域別洞察
アメリカ地域は、高度な医療制度と遺伝性疾患に対する意識の高さから、アルポート症候群治療薬の重要な市場となっている。同地域の消費者は、より優れた有効性と副作用の少ない新しい治療法を好む傾向がある。政府や民間企業による研究イニシアチブを支援するため、遺伝子研究への投資もかなりの水準に達している。欧州連合（EU）諸国は、アルポート症候群を含む希少疾患の治療に対して、それぞれ異なる医療制度とさまざまなアクセスを有している。EUの法律は希少疾患の治療法の開発を奨励しており、これが投資と研究の増加につながっている。欧州の消費者は、加盟国間で希少疾患の診断と治療へのアクセスが容易になることで利益を得ています。中東では、サウジアラビアなどが医療インフラに多額の投資を行い、希少疾患の専門サービスを提供しており、治療市場の拡大を示唆している。APAC地域の膨大な人口と医療制度の改善は、アルポート症候群治療市場の潜在的成長を示唆している。政府は医療への支援を強化し、希少疾患への取り組みに注力している。さらに、APAC諸国の製薬セクターは、新しい治療法に関する特許を積極的に求め、研究開発の両方に投資している。
FPNVポジショニング・マトリックス
FPNV社のポジショニング・マトリックスは、アルポート症候群市場の評価において極めて重要です。事業戦略と製品満足度に関連する主要指標を調査し、ベンダーを包括的に評価します。この詳細な分析により、ユーザーは必要な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功のレベルが異なる4つの象限に分類されます：フォアフロント（F）、パスファインダー（P）、ニッチ（N）、バイタル（V）である。
市場シェア分析
市場シェア分析は、アルポート症候群市場におけるベンダーの現状について、洞察に満ちた詳細な調査を提供する包括的なツールです。全体の収益、顧客基盤、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較・分析することで、各社の業績や市場シェア争いの際に直面する課題について、より深い理解を提供することができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された蓄積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競争特性に関する貴重な洞察が得られます。このように詳細な情報を得ることで、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場での競争力を得るための効果的な戦略を考案することができます。
主要企業のプロファイル
本レポートでは、アルポート症候群市場における最近の重要な動向を掘り下げ、主要ベンダーとその革新的なプロフィールを紹介しています。これには、AstraZeneca PLC、Boehringer Ingelheim International GmbH、Calliditas Therapeutics AB、CENTOGENE N.V.、Chinook Therapeutics Inc.、第一三共株式会社、Eloxx Pharmaceuticals, Inc.、Eurofins Scientific SE、GlaxoSmithKline PLC、Illumina Inc.、Invitae Corp、Merck&Co.、Mylan N.V.、Natera, Inc.、Oxalo Therapeutics、Pfizer Inc.、Quest Diagnostics Incorporated、Reata Pharmaceuticals, Inc. Biogen Inc.、Sanofi S.A.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Travere Therapeutics, Inc.
市場細分化と対象範囲
この調査レポートは、アルポート症候群市場を分類し、以下の各サブ市場における収益予測と動向分析を掲載しています：
製品 ● 診断 ● 血液検査
遺伝子検査
腎生検
治療法 ● 薬物療法
手術
遺伝型 ● 常染色体優性遺伝性アルポート症候群
常染色体劣性アルポート症候群
X連鎖性アルポート症候群
診断センター・研究所
病院・クリニック
地域 ● 米州 ● アルゼンチン
ブラジル
カナダ
メキシコ
アメリカ ● カリフォルニア州
フロリダ州
イリノイ州
ニューヨーク
オハイオ州
ペンシルバニア
テキサス
アジア太平洋 ● オーストラリア
中国
インド
インドネシア
日本
マレーシア
フィリピン
シンガポール
韓国
台湾
タイ
ベトナム
ヨーロッパ・中東・アフリカ ● デンマーク
エジプト
フィンランド
フランス
ドイツ
イスラエル
イタリア
オランダ
ナイジェリア
ノルウェー
ポーランド
カタール
ロシア
サウジアラビア
南アフリカ
スペイン
スウェーデン
スイス
トルコ
アラブ首長国連邦
イギリス
本レポートは、以下の点について貴重な洞察を提供している：
1.市場浸透度：主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を掲載しています。
2.市場の発展：有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟した市場セグメントにおける浸透度を分析します。
3.市場の多様化：新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を提供します。
4.競合評価とインテリジェンス：主要企業の市場シェア、戦略、製品、認証、規制当局の承認、特許状況、製造能力などを網羅的に評価します。
5.製品開発とイノベーション：将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を提供しています。
本レポートは、以下のような主要な質問に対応しています：
1.アルポート症候群市場の市場規模および予測は？
2.アルポート症候群市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、用途、分野は何か？
3.アルポート症候群市場における技術動向と規制の枠組みは？
4.アルポート症候群市場における主要ベンダーの市場シェアは？
5.アルポート症候群市場への参入にはどのような形態や戦略的動きが適しているか？
1.序文
1.1.研究の目的
1.2.市場細分化とカバー範囲
1.3.調査対象年
1.4.通貨と価格
1.5.言語
1.6.ステークホルダー
2.調査方法
2.1.定義調査目的
2.2.決定する研究デザイン
2.3.準備調査手段
2.4.収集するデータソース
2.5.分析する：データの解釈
2.6.定式化するデータの検証
2.7.発表研究報告書
2.8.リピート：レポート更新
3.エグゼクティブ・サマリー
4.市場概要
5.市場インサイト
5.1.市場ダイナミクス
5.1.1.促進要因
5.1.1.1.世界中で増加する遺伝性疾患の有病率
5.1.1.2.アルポート症候群の遺伝子診断ソリューションの継続的進歩
5.1.1.3.臨床試験中の新しい治療法と治療法の出現
5.1.2.阻害要因
5.1.2.1.アルポート症候群の手術や治療過程に伴う高額な費用
5.1.3.機会
5.1.3.1.研究開発活動の増加
5.1.3.2.官民による希少疾患研究への投資の増加
5.1.4.課題
5.1.4.1.遺伝子ベースの医薬品開発の複雑さ
5.2.市場細分化分析
5.2.1.製品アルポート症候群の早期診断ソリューションの革新に向けた研究開発の高まり
5.2.2.遺伝子タイプ：X連鎖性アルポート症候群の有病率上昇に伴う治療の進展
5.2.3.エンドユーザー：広範な治療と疾病管理を提供するための病院・診療所活動の拡大
5.3.市場破壊の分析
5.4.ポーターのファイブフォース分析
5.4.1.新規参入の脅威
5.4.2.代替品の脅威
5.4.3.顧客の交渉力
5.4.4.サプライヤーの交渉力
5.4.5.業界のライバル関係
5.5.バリューチェーンとクリティカルパス分析
5.6.価格分析
5.7.技術分析
5.8.特許分析
5.9.貿易分析
5.10.規制枠組み分析
6.アルポート症候群市場、製品別
6.1.はじめに
6.2.診断
6.3.治療法
7.アルポート症候群市場、遺伝子タイプ別
7.1.はじめに
7.2.常染色体優性アルポート症候群
7.3.常染色体劣性アルポート症候群
7.4.X連鎖性アルポート症候群
8.アルポート症候群市場、用途別
8.1.はじめに
8.2.診断センター・研究所
8.3.病院・診療所
9.米州のアルポート症候群市場
9.1.はじめに
9.2.アルゼンチン
9.3.ブラジル
9.4.カナダ
9.5.メキシコ
9.6.アメリカ
10.アジア太平洋地域のアルポート症候群市場
10.1.はじめに
10.2.オーストラリア
10.3.中国
10.4.インド
10.5.インドネシア
10.6.日本
10.7.マレーシア
10.8.フィリピン
10.9.シンガポール
10.10.韓国
10.11.台湾
10.12.タイ
10.13.ベトナム
11.ヨーロッパ、中東、アフリカのアルポート症候群市場
11.1.はじめに
11.2.デンマーク
11.3.エジプト
11.4.フィンランド
11.5.フランス
11.6.ドイツ
11.7.イスラエル
11.8.イタリア
11.9.オランダ
11.10.ナイジェリア
11.11.ノルウェー
11.12.ポーランド
11.13.カタール
11.14.ロシア
11.15.サウジアラビア
11.16.南アフリカ
11.17.スペイン
11.18.スウェーデン
11.19.スイス
11.20.トルコ
11.21.アラブ首長国連邦
11.22.イギリス
12.競争環境
12.1.市場シェア分析（2023年
12.2.FPNVポジショニングマトリックス（2023年
12.3.競合シナリオ分析
12.3.1.カリディタス・セラピューティクス、セタナキシブによるアルポート症候群治療でFDAから希少疾病用医薬品の指定を受ける
12.3.2.Eloxx Pharmaceuticals社、第2相試験で患者が寛解を達成したことを受け、ナンセンス変異を有するアルポート症候群の治療でELX-02を重要な臨床試験に進める意向
12.4.戦略分析と推奨
13.競合ポートフォリオ
13.1.主要企業のプロフィール
13.2.主要製品ポートフォリオ
図2.アルポート症候群市場規模、2023年対2030年
図3.アルポート症候群の世界市場規模、2018年～2030年（百万米ドル）
図4.アルポート症候群の世界市場規模、地域別、2023年対2030年(%)
図5. アルポート症候群の世界市場規模、地域別、2023年対2024年対2030年 (百万米ドル)
図6.アルポート症候群の市場ダイナミクス
図7.アルポート症候群の世界市場規模、製品別、2023年対2030年(%)
図8.アルポート症候群の世界市場規模、製品別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図9.アルポート症候群の世界市場規模、遺伝子タイプ別、2023年対2030年 (%)
図10.アルポート症候群の世界市場規模、遺伝子タイプ別、2023年対2024年対2030年 (百万米ドル)
図11.アルポート症候群の世界市場規模、最終用途別、2023年対2030年 (%)
図12.アルポート症候群の世界市場規模、最終用途別、2023年対2024年対2030年 (百万米ドル)
図13.アメリカのアルポート症候群市場規模、国別、2023年対2030年 (%)
図14.アメリカのアルポート症候群市場規模、国別、2023年対2024年対2030年 (百万米ドル)
図15.米国のアルポート症候群市場規模、州別、2023年対2030年 (%)
図16.米国のアルポート症候群市場規模、州別、2023年対2024年対2030年 (百万米ドル)
図17.アジア太平洋地域のアルポート症候群市場規模、国別、2023年対2030年 (%)
図18.アジア太平洋地域のアルポート症候群市場規模、国別、2023年対2024年対2030年 (百万米ドル)
図19.欧州・中東・アフリカのアルポート症候群市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図20.欧州、中東、アフリカのアルポート症候群市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図21.アルポート症候群市場シェア、主要プレーヤー別、2023年
図22. アルポート症候群市場、FPNVポジショニングマトリックス、2023年
• 日本語訳：アルポート症候群市場：製品別（診断、治療）、遺伝子タイプ別（常染色体優性アルポート症候群、常染色体劣性アルポート症候群、X連鎖性アルポート症候群）、エンドユーザー別 – 2024-2030年の世界予測
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