 | • レポートコード：MRC360i24AR0346 • 出版社/出版日：360iResearch / 2024年4月 • レポート形態：英文、PDF、198ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3日） • 産業分類：産業未分類 |
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レポート概要
※当レポートは英文です。下記の日本語概要・目次はAI自動翻訳を利用し作成されました。正確な概要・目次はお問い合わせフォームからサンプルを請求してご確認ください。
[198ページレポート] 創薬市場規模は2023年に623.8億米ドルと推定され、2024年には711.2億米ドルに達し、CAGR 14.10%で2030年には1571.3億米ドルに達すると予測される。
創薬は、新規化合物の同定、その生物学的標的の解明、疾患治療への可能性の決定を含む、多面的で複雑なプロセスである。このプロセスは新薬開発の基本であり、生物学、化学、薬理学、医学などさまざまな分野の科学者が協力して取り組む必要がある。製薬・バイオ医薬品業界における研究開発（R&D）支出の増加や、創薬プラットフォームの開発に対する政府の好意的な支援が、市場の成長を後押ししている。さらに、前臨床試験中に生成される大量のデータを管理する必要性が高まっていることも、市場の成長を後押ししている。創薬開発には多額の資金が必要であり、創薬における動物使用に関する厳しい規範が市場成長の妨げとなっている。創薬における技術の進歩と革新、そして創薬への合理的で自動化されたアプローチを生み出すためのAIクラウドの利用拡大が、創薬における大きな成長の態勢を整えると予想される。
薬剤の種類ブランド医薬品とジェネリック医薬品による低分子医薬品へのニーズの高まり
低分子医薬品は業界で重要な役割を担っており、低分子で細胞膜への浸透が容易なことで知られている。化学的に合成され、経口薬として普及しており、心血管疾患や感染症、がんなど幅広い治療領域に対応している。生物学的製剤は、注射や点滴によって投与される、生体から作られた複合タンパク質である。標的を絞った治療が可能で、有効性を高め、副作用を軽減する可能性がある。このカテゴリーにはモノクローナル抗体や遺伝子治療薬が含まれ、慢性疾患や自己免疫疾患、がんなどに極めて重要である。バイオシミラーは、高価な生物学的製剤に代わる費用対効果の高い代替品であり、治療へのアクセスを向上させる。しかし、バイオシミラーの開発は、分子の複雑さと厳しい規制要件のために困難である。先進治療薬（ATMPs）は創薬のフロンティアを代表するもので、遺伝子治療や細胞治療、組織工学製品などが含まれる。これらの医薬品は、高度に個別化され、治癒の可能性のあるアプローチによって、いくつかの難治性疾患の治療を一変させることが期待されている。希少疾病用医薬品は、希少な疾病や病態を治療するために開発された医薬品である。これらの医薬品は少数の患者を対象としているが、代替治療法が乏しいため高価である。この分野は、新たな希少疾患が特定され、個別化医療によって対処されるにつれて拡大している。
技術：創薬の初期段階におけるバイオ分析機器とハイスループットスクリーニングの利用拡大
バイオ分析機器は、研究者が生物学的物質を分析するために不可欠なもので、質量分析計、液体クロマトグラフィーシステム、キャピラリー電気泳動システムなど様々な機器が含まれる。これらの機器の必要性は、生物学的プロセスと潜在的な薬効を包括的に理解する必要性から生じる。バイオチップ、あるいはマイクロアレイは、数百から数千の生化学的反応を同時に測定する小型の実験室である。遺伝子発現、ジェノタイピング、プロテオミクスなどの生物学的サンプルのハイスループット分析が可能である。バイオインフォマティクスは、生物学的データの解析に計算ツールや技術を利用する。さらに、バイオ分析機器やバイオチップによって生成される生物学的データの量が増加しているため、このデータを保存、管理、解釈するためのバイオインフォマティクス・ソリューションの必要性が高まっている。コンビナトリアルケミストリーは、様々な構造的に関連した分子を迅速に合成する。新薬の合成や既存薬の構造の最適化に用いられる。ハイスループットスクリーニング（HTS）は、創薬プロセスにおいて特に関連性の高い科学的実験方法である。これは、生物学的標的に対する活性について、多数の化合物を試験するものである。HTSが好まれるのは、特定の生体分子経路を調節する活性化合物、抗体、遺伝子を迅速に同定できることによる。創薬におけるナノテクノロジーは、ナノスケールの材料の応用を含み、ナノテクノロジーの必要性は、副作用を低減し、治療効果を高めることができる高度に標的化された薬物送達方法を作り出す可能性から生じる。薬理ゲノミクスは薬理学とゲノミクスを融合させ、個人の遺伝的ニーズに合わせた適切で安全な薬剤と用量を設計する。
治療領域：がん治療薬開発のための創薬ニーズの高まり
がん領域は、創薬において最大かつ最も急成長している領域のひとつである。有効な治療法に対するアンメットニーズが高く、世界的にがんの罹患率が増加していることから、腫瘍学は製薬会社から多額の投資を集めている。神経学は、パーキンソン病、アルツハイマー病、てんかん、多発性硬化症などの神経疾患を含む。心血管疾患は依然として世界的に死傷者の主な原因であり、新しい治療法や改善された治療法の必要性を促している。心血管疾患には、高血圧、高脂血症、冠動脈疾患、心不全などさまざまな疾患が含まれる。消化器系の疾患には、胃食道逆流症（GERD）、炎症性腸疾患（IBD）、肝障害などの疾患が含まれる。創薬活動は、消化管機能を調節し、炎症を抑え、消化器系疾患に伴う症状を管理する薬剤の開発を目指している。感染症・免疫系疾患は、細菌、ウイルス、真菌、寄生虫による感染症、および自己免疫疾患などの免疫系疾患を対象とする。抗菌薬、抗ウイルス薬、ワクチン、免疫調節薬がこの分野の創薬ターゲットである。
エンドユーザー：新薬や改良薬の開発に向け、製薬会社やバイオテクノロジー企業全体で創薬用途が拡大
製薬会社やバイオテクノロジー企業は、主に医薬品や治療法の開発、製造、販売に注力している。新規化合物の発見や既存薬の改良のため、研究開発（R&D）に多額の投資を行っている。学術・研究機関は創薬に不可欠であり、基礎研究と技術革新の最前線にいる。学術・研究機関には、大学、非営利団体、政府出資の研究所などがある。これらの研究機関は通常、疾病メカニズムの解明と治療介入のための新規ターゲットの決定に集中している。医薬品開発業務受託機関（CRO）は、製薬会社やバイオテクノロジー企業に委託研究サービスを提供している。政府機関と規制機関は、新薬の開発と承認を監督する独自の役割を担う、創薬市場の主要なエンドユーザーである。創薬市場は、明確なニーズと推進力を持つ多様なエンドユーザー層で構成されている。製薬会社やバイオテクノロジー企業は、新薬や改良薬の必要性を原動力とする主要市場である。学術・研究機関は、基礎研究とイノベーションに貢献している。CROは、拡張性とコスト管理を可能にする専門的なサービスを提供する。最後に、政府と規制機関が医薬品の安全性と有効性を確保している。
地域別インサイト
米州は、研究開発への多額の投資、製薬大手の存在感、規制環境の整備など、強固な創薬インフラが整っている。医療インフラへの投資が増加し、地域の健康問題に対処するための医療イノベーションへのニーズが高まっていることが、米州における創薬ソリューションの必要性を加速させている。欧州では、先進的な医療制度、政府および民間からの多額の資金援助、イノベーションへの強い関心と国を超えた協力体制が創薬ニーズに拍車をかけている。中東とアフリカでは、医療費の増加と地域の製薬産業を育成する取り組みにより、ニーズが高まっている。アジア太平洋地域は、人口の多さ、経済的繁栄の増大、医療インフラの改善、医療意識の高まり、バイオテクノロジーと製薬セクターを支援する政府の取り組みなどにより、創薬市場の重要なプレーヤーとして急速に台頭しています。
FPNVポジショニング・マトリックス
FPNVポジショニングマトリックスは、創薬市場の評価において極めて重要です。事業戦略と製品満足度に関連する主要指標を調査し、ベンダーを包括的に評価します。この詳細な分析により、ユーザーは自らの要件に沿った十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功の度合いが異なる4つの象限に分類されます：フォアフロント（F）、パスファインダー（P）、ニッチ（N）、バイタル（V）である。
市場シェア分析
市場シェア分析は、創薬市場におけるベンダーの現状を洞察的かつ詳細に調査する包括的なツールです。全体的な収益、顧客基盤、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較・分析することで、各社の業績や市場シェア争いで直面する課題について理解を深めることができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された蓄積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競争特性に関する貴重な洞察が得られます。このように詳細な情報を得ることで、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場での競争力を得るための効果的な戦略を考案することができます。
主要企業のプロファイル
本レポートでは、創薬市場における最近の重要な動向を掘り下げ、主要ベンダーとその革新的なプロフィールを紹介しています。これには、アボット・ラボラトリーズ、アジレント・テクノロジー、アラクリタ・ホールディングス・リミテッド、アステックス・ファーマシューティカルズ（大塚製薬）、アストラゼネカPLC、アトムワイズ、ベネボレントAI、バイオ・ラッド・ラボラトリーズ、バイオサイメトリックス、チャールズ・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナル、チェンブリッジ・コーポレーション、クラウド・ファーマシューティカルズ、ダリアダ・ドラッグ・ディスカバリー、デシフェラ・ファーマシューティカルズ、エボテックSE、エフ・エイチ・エル・ファーマシューティカルズ、F、Evotec SE、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、GENFIT SA、Incyte Corporation、International Business Machines Corporation、Intra-Cellular Therapies Inc.、Merck KGaA、Microsoft Corporation、NVIDIA Corporation、PerkinElmer, Inc.、Pharmacelera SL、Piramal Group、Recursion Pharmaceuticals, Inc.、Schrödinger, Inc.、島津製作所、Thermo Fisher Scientific Inc.
市場区分と対象範囲
この調査レポートは、創薬市場を分類し、以下の各サブ市場における収益予測と動向分析を掲載しています：
薬剤タイプ ● 生物学的製剤
低分子医薬品
技術 ● バイオ分析機器
バイオチップ
バイオインフォマティクス
コンビナトリアルケミストリー
ハイスループットスクリーニング
ナノテクノロジー
ファーマコゲノミクス
治療領域 ● 循環器疾患
消化器系疾患
感染症・免疫系疾患
神経領域
がん領域
エンドユーザー ● 学術・研究機関
契約研究機関
製薬会社
地域 ● 南北アメリカ ● アルゼンチン
ブラジル
カナダ
メキシコ
アメリカ ● カリフォルニア州
フロリダ州
ジョージア州
イリノイ州
インディアナ
ミシガン州
ニューヨーク
ノースカロライナ州
オハイオ州
ペンシルバニア
テキサス
アジア太平洋 ● オーストラリア
中国
インド
インドネシア
日本
マレーシア
フィリピン
シンガポール
韓国
台湾
タイ
ベトナム
ヨーロッパ・中東・アフリカ ● デンマーク
エジプト
フィンランド
フランス
ドイツ
イスラエル
イタリア
オランダ
ナイジェリア
ノルウェー
ポーランド
カタール
ロシア
サウジアラビア
南アフリカ
スペイン
スウェーデン
スイス
トルコ
アラブ首長国連邦
イギリス
本レポートは、以下の点について貴重な洞察を提供している：
1.市場浸透度：主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を掲載しています。
2.市場の発展：有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟した市場セグメントにおける浸透度を分析します。
3.市場の多様化：新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を提供します。
4.競合評価とインテリジェンス：主要企業の市場シェア、戦略、製品、認証、規制当局の承認、特許状況、製造能力などを網羅的に評価します。
5.製品開発とイノベーション：将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を提供しています。
本レポートは、以下のような主要な質問に対応しています：
1.創薬市場の市場規模と予測は？
2.創薬市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、アプリケーション、分野は何か？
3.創薬市場の技術動向と規制の枠組みは？
4.創薬市場における主要ベンダーの市場シェアは？
5.創薬市場への参入には、どのような形態や戦略的動きが適しているか？
1.序文
1.1.研究の目的
1.2.市場細分化とカバー範囲
1.3.調査対象年
1.4.通貨と価格
1.5.言語
1.6.ステークホルダー
2.調査方法
2.1.定義調査目的
2.2.決定する研究デザイン
2.3.準備調査手段
2.4.収集するデータソース
2.5.分析する：データの解釈
2.6.定式化するデータの検証
2.7.発表研究報告書
2.8.リピート：レポート更新
3.エグゼクティブ・サマリー
4.市場概要
5.市場インサイト
5.1.市場ダイナミクス
5.1.1.促進要因
5.1.1.1.医薬品・バイオ医薬品業界における研究開発費の増加
5.1.1.2.前臨床試験中に生成される大規模データの管理ニーズの増加
5.1.1.3.創薬プラットフォームの開発に対する政府の有利な支援
5.1.2.阻害要因
5.1.2.1.創薬開発のための巨額資本の必要性
5.1.3.機会
5.1.3.1.創薬における技術の進歩と革新
5.1.3.2.創薬における合理的かつ自動化されたアプローチを構築するためのAIクラウドの利用
5.1.4.課題
5.1.4.1.創薬における動物使用の厳しい基準
5.2.市場細分化分析
5.2.1.薬剤タイプ：ブランド品とジェネリック品による低分子医薬品へのニーズの高まり
5.2.2.技術：創薬初期段階におけるバイオ分析機器とハイスループットスクリーニングの利用拡大
5.2.3.治療領域：がん治療薬の開発における創薬ニーズの高まり
5.2.4.エンドユーザー: 新薬や改良薬の開発のために、製薬会社やバイオテクノロジー企業全体で創薬の利用が増加
5.3.市場動向分析
5.3.1.米州における先進的かつ革新的な創薬技術の選好
5.3.2.アジア太平洋地域における臨床試験数の増加と医薬品開発に対する税制優遇措置の利用可能性
5.3.3.EMEA（欧州・中東・アフリカ）地域における創薬開発のための政府資金援助とイニシアティブ
5.4.ロシア・ウクライナ紛争の累積的影響
5.5.高インフレの累積的影響
5.6.ポーターのファイブフォース分析
5.6.1.新規参入の脅威
5.6.2.代替品の脅威
5.6.3.顧客の交渉力
5.6.4.サプライヤーの交渉力
5.6.5.業界のライバル関係
5.7.バリューチェーンとクリティカルパス分析
5.8.規制枠組み分析
6.創薬市場、薬剤タイプ別
6.1.はじめに
6.2.生物学的製剤
6.3.低分子医薬品
7.創薬市場、技術別
7.1.はじめに
7.2.バイオ分析機器
7.3.バイオチップ
7.4.バイオインフォマティクス
7.5.コンビナトリアルケミストリー
7.6.ハイスループットスクリーニング
7.7.ナノテクノロジー
7.8.ファーマコゲノミクス
8.創薬市場、治療領域別
8.1.はじめに
8.2.心血管疾患
8.3.消化器系疾患
8.4.感染症・免疫系疾患
8.5.神経学
8.6.腫瘍学
9.創薬市場、エンドユーザー別
9.1.はじめに
9.2.学術・研究機関
9.3.受託研究機関
9.4.製薬会社
10.米州の創薬市場
10.1.はじめに
10.2.アルゼンチン
10.3.ブラジル
10.4.カナダ
10.5.メキシコ
10.6.アメリカ
11.アジア太平洋創薬市場
11.1.はじめに
11.2.オーストラリア
11.3.中国
11.4.インド
11.5.インドネシア
11.6.日本
11.7.マレーシア
11.8.フィリピン
11.9.シンガポール
11.10.韓国
11.11.台湾
11.12.タイ
11.13.ベトナム
12.欧州・中東・アフリカ創薬市場
12.1.はじめに
12.2.デンマーク
12.3.エジプト
12.4.フィンランド
12.5.フランス
12.6.ドイツ
12.7.イスラエル
12.8.イタリア
12.9.オランダ
12.10.ナイジェリア
12.11.ノルウェー
12.12.ポーランド
12.13.カタール
12.14.ロシア
12.15.サウジアラビア
12.16.南アフリカ
12.17.スペイン
12.18.スウェーデン
12.19.スイス
12.20.トルコ
12.21.アラブ首長国連邦
12.22.イギリス
13.競争環境
13.1.市場シェア分析（2023年
13.2.FPNVポジショニングマトリックス（2023年
13.3.競合シナリオ分析
13.3.1.EvommuneとAccutar BiotechnologyがAI創薬共同研究を発表
13.3.2.IGCファーマ、創薬にAIソリューションを導入する契約を締結
13.3.3.筑波大学とアステラス製薬が戦略的パートナーシップを締結 13.3.4.
13.3.4.メスタストップががん治療薬の創薬に向け50万米ドルを調達 13.3.5.
13.3.5.そーせいとPharmEnable社、新たな神経疾患治療薬で提携 13.3.6.
13.3.6.ノボノルディスクとエボテック、トランスレーショナル創薬アクセラレーターを立ち上げ 13.3.7.
13.3.7.ジェネシスがAI創薬研究のために2億米ドルを調達
13.3.8.レヴィティ、医薬品・材料開発を加速する初の科学的SaaSプラットフォームを発表
13.3.9.BenchSci社、画期的なAIプラットフォームASCENDで大規模な創薬イノベーションを可能にするため、9500万米ドルのシリーズD資金を調達 13.3.10.
13.3.10.Google Cloud、創薬と精密医療を安全に加速するAI搭載ソリューションを発表
13.3.11.リカーシオン、AI創薬を強化するため8,750万米ドルの買収を計画
13.3.12.ユーロフィンズ・ディスカバリーがCALIXARを買収し、統合的な創薬能力と専門知識を拡大
13.3.13.パーキンエルマー社、創薬を促進するマルチモードプレートリーダーを発表
13.3.14.LabGenius社、ML駆動型創薬プラットフォームEVAの拡張のため政府革新助成金を獲得
13.3.15.Incyte 社、FGFR1 再配列を有する骨髄性／リンパ性新生物（MLN）の標的治療薬としてペマジール（ペミガチニブ）の FDA 承認を発表 13.3.15.
14.競合品ポートフォリオ
14.1.主要企業のプロフィール
14.2.主要製品ポートフォリオ
図2.創薬市場規模、2023年対2030年
図3.世界の創薬市場規模、2018年～2030年（百万米ドル）
図4.創薬の世界市場規模、地域別、2023年対2030年(%)
図5. 創薬の世界市場規模、地域別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図6.創薬市場のダイナミクス
図7.創薬の世界市場規模、薬剤タイプ別、2023年対2030年(%)
図8.創薬の世界市場規模、薬剤タイプ別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図9.創薬の世界市場規模、技術別、2023年対2030年(%)
図10.創薬の世界市場規模、技術別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図11.創薬の世界市場規模、治療領域別、2023年対2030年(%)
図12.創薬の世界市場規模、治療領域別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図13.創薬の世界市場規模、エンドユーザー別、2023年対2030年(%)
図14.創薬の世界市場規模、エンドユーザー別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図15.アメリカの創薬市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図16.アメリカの創薬市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図17.米国の創薬市場規模、州別、2023年対2030年(%)
図18.米国の創薬市場規模、州別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図19.アジア太平洋地域の創薬市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図20.アジア太平洋地域の創薬市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図21.欧州、中東、アフリカの創薬市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図22. 欧州、中東、アフリカの創薬市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図23.創薬市場シェア、主要プレーヤー別、2023年
図24.創薬市場、FPNVポジショニングマトリックス、2023年
• 日本語訳：創薬市場：薬剤タイプ別（生物学的製剤、低分子製剤）、技術別（バイオ分析機器、バイオチップ、バイオインフォマティクス）、治療領域別、エンドユーザー別 – 2024-2030年世界予測
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