 | • レポートコード：MRC360i24AR0215 • 出版社/出版日：360iResearch / 2024年4月 • レポート形態：英文、PDF、196ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3日） • 産業分類：産業未分類 |
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レポート概要
※当レポートは英文です。下記の日本語概要・目次はAI自動翻訳を利用し作成されました。正確な概要・目次はお問い合わせフォームからサンプルを請求してご確認ください。
[196ページレポート] 臨床試験サプライ＆ロジスティクス市場規模は2023年に243.3億米ドルと推定され、2024年には262.0億米ドルに達すると予測され、CAGR 7.75%で2030年には410.4億米ドルに達する見込みです。
臨床試験サプライ＆ロジスティクスには、臨床試験の実施に必要な臨床試験材料（CTM）の計画、管理、保管、流通が含まれる。これらの資材には、治験薬（IMP）、プラセボ、患者用キット、補助用品、ラベリングサービスなどが含まれる。CTSLの主な目的は、製品の品質と完全性を維持しながら、製造管理及び物流管理に関する基準（GMP）及び流通管理に関する基準（GDP）を遵守し、効率的に臨床試験を実施することです。慢性疾患の蔓延と医薬品研究開発プロセスへの政府投資の増加は、臨床試験サプライ＆ロジスティクスの利用を促進している。その一方で、臨床試験はコスト集約型であり、訓練された専門家が限られていることが市場成長の妨げとなっている。しかし、医薬品開発プロジェクトへの関心の高まりと臨床試験のアウトソーシングが相まって、今後数年間はその利用が増加すると予想される。
サービス：需要が高まるコールドチェーン流通サービスの継続的進歩
コンパレータの調達は臨床試験の重要な側面であり、サプライチェーンマネジメント企業は、信頼性が高く承認された供給元から必要な医薬品やその他の材料を調達し、治験薬や参考品を調達する。このプロセスにより、異なる施設や国にまたがる治験期間中、標準的な供給が維持されます。コンパレータの調達は、製品またはその品質のばらつきによる潜在的な混乱を回避しつつ、試験結果の一貫性を維持するのに役立つ。ロジスティクス＆ディストリビューションは、さまざまな地域にまたがる複数の研究施設に対する臨床試験材料の輸送と配送を管理します。これには、通関手続きの調整、各国の規制遵守要件の監視、必要に応じてコールドチェーン保管の確保などが含まれる。製造とは、医薬品有効成分（API）、賦形剤、医薬品、プラセボ製剤を含む臨床試験材料の製造を指す。製造工程は、高品質の製品が全試験期間を通じて一貫して製造されるよう、規制当局が定めた厳格な適正製造規範（GMP）ガイドラインを遵守しなければならない。パッケージング、ラベリング、およびブラインドサービスは、最終的な臨床試験材料を研究施設に出荷するための準備に対応する。包装では、輸送中の適切な環境条件を維持しながら、特定のプロトコール要件に従って単位用量パックまたはバルク包装を作成します。ラベリングには、投与量、保存方法、有効期限、固有の識別コードなどの正確な情報をパッケージに印刷することが含まれる。盲検化（Blinding）とは、試験結果における潜在的なバイアスを回避するために、試験参加者、治験責任医師、施設スタッフから治療割り付けを隠すプロセスを指す。保管・保存サービスは、保管施設に最初に到着してから最終的に破棄されるまでのライフサイクル全体を通して、適切な温度管理された環境の維持、材料の取り扱いに関する規制ガイドラインの遵守、許可された担当者への限定的なアクセスの確保など、臨床試験材料の安全な保管をカバーする。
タイプ製薬セクターにおける低分子の利用急増
臨床試験の供給とロジスティクスにおいて、生物学的製剤、医療機器、低分子は、特定の医療ニーズと治療目的に合わせた独自の利点を提供する。生物学的製剤（バイオ医薬品）は、生体を通して開発されたもので、病気の細胞を標的にする正確な能力から好まれている。複雑な製造やコールドチェーン管理が必要であるにもかかわらず、従来の治療法では不十分であった疾患に対して、副作用を最小限に抑えた効果的な治療法を提供する。医療機器には、シンプルなツールや、非侵襲的な診断や治療の選択肢として支持されているMRI装置などの高度なシステムがあり、業界大手はロジスティック企業に支えられている。低分子医薬品は、分子量が小さく細胞への浸透が容易であることが特徴で、汎用性と投与のしやすさから極めて重要である。生物学的製剤、デバイス、低分子のいずれを選択するかは、対応する特定の健康状態、治療や研究の目標、ロジスティクスの考慮事項にかかっており、患者ケアや臨床研究を進める上で、多様かつ補完的な役割を果たすことを強調している。
フェーズ第3相臨床試験におけるサプライ＆ロジスティクスサービスの範囲の拡大
バイオアベイラビリティ試験は、有効成分または治療化合物が作用部位に浸み込み、利用可能になる速度と程度を決定する。生物学的同等性試験は、2つの医薬品間の生物学的利用能を比較する。これらの試験は、ジェネリック医薬品の開発において極めて重要である。第1相臨床試験は、新薬をヒトに投与する最初の試験であり、通常、少数の健康なボランティアを用いて実施される。主な目的は、安全性、忍容性、薬物動態、薬力学を評価することである。第2相試験では、薬剤の有効性を試験し、引き続き安全性を評価する。試験集団には通常、研究対象の状態または疾患を有する患者が含まれる。第3相試験は、大規模な患者集団を対象とし、薬剤の有効性を確認し、副作用をモニタリングし、通常使用される治療法と比較し、薬剤を安全に使用するための情報を収集することを目的とする。フェーズ4（市販後調査）は、消費者販売が承認された後の医薬品の継続的な調査である。まれな副作用や長期的な副作用を検出し、一般的な使用における薬剤の有効性を比較することを目的としています。
治療領域：がん領域における民間および公的セクターの投資・研究活動の拡大
血液疾患の臨床試験供給・ロジスティクスでは、血液サンプルのようなデリケートな生物学的物質を取り扱うため、綿密な調整が不可欠である。このような臨床試験では、正確な試験結果を得るためにサンプルの完全性を確保するため、特殊な保管とタイムリーな輸送が必要となることが多い。心血管疾患の治験では、治験薬の厳格な管理とモニタリングが必要です。これらの疾患の有病率が高いことを考慮すると、治験は広範囲に及び、治験成分の流通を効率的に管理するためのスケーラブルなロジスティクス・ソリューションが必要となります。中枢神経系および精神障害の領域における臨床試験には、治験薬のデリケートな性質に起因する革新的なロジスティクス・ソリューションが必要である。これらには、特殊な取り扱い、流通プロトコル、厳格な規制遵守を必要とする規制物質が含まれる。皮膚科疾患を含む治験では、外用薬や経口薬など多様な剤形が必要とされることが多く、カスタマイズされたロジスティクス戦略が必要となる。様々な気候や地域にわたってこれらの製品の有効性を維持するためには、迅速かつ正確な物流が不可欠である。消化器系疾患の治験では、サプライチェーンは酵素からプロバイオティクスまで様々な治験薬の取り扱いに習熟し、様々な保管条件下での製品の安定性と完全性の維持に特別な注意を払う必要がある。耳鼻咽喉科疾患臨床試験のサプライ・ロジスティクスは、特殊な機器や薬剤の流通に重点を置き、臨床試験実施施設へのタイムリーな配送を確保する。これらの品目の有効性を維持するためには、特定の保管指示を遵守することが極めて重要である。免疫学試験の場合、生物製剤を使用することが多いため、コールドチェーン・ロジスティクスと、劣化を防ぐための高度なモニタリングが必要となる。このような臨床試験は世界的な性質を持つため、輸送が複雑になり、追跡と温度管理のための堅牢なシステムが必要になります。治験薬供給ロジスティクスは、感染症、特にパンデミック（世界的大流行）状況における新たな治療法の必要性に伴い、迅速な拡張性と配布に重点を置いています。このような治療薬の安全で迅速な輸送メカニズムは、研究室と治験実施施設間で機密性の高い材料を移動させるために不可欠である。
代謝性疾患の臨床試験では、広範な治験薬の取り扱いが必要となり、多くの場合、個別のロジスティクス・ソリューションが必要となります。これらの化合物の完全性を確保するためには、輸送や保管条件の細部にまで注意を払うことが最も重要です。腎臓関連の臨床試験では、投与量の正確さとタイミングが重要であるため、高度な追跡とロジスティクス計画によって薬剤や機器を正確に管理することが不可欠です。がん領域の臨床試験は最も複雑なものの一つであり、個々の患者に合わせた高度に専門的な治療が必要とされることが多い。そのため、生きた細胞を含む繊細な材料を厳しい条件下で取り扱う、柔軟で迅速なロジスティクス・システムが必要となります。
さらに、希少疾患の臨床試験では、患者数が限られていることが多く、地理的に分散しているため、サプライチェーンに特有の課題があります。このような臨床試験特有のニーズや緊急性に対応するためには、ニーズに合わせたロジスティクス・ソリューションが不可欠です。さらに、呼吸器疾患の臨床試験では、吸入器やネブライザーを含むさまざまな治験薬に対応する物流システムが必要であり、正確な温度管理と迅速な流通経路を確保することで、送達時の製品の有効性を確保する必要がある。
エンドユーザー：製薬・バイオテクノロジー企業による臨床試験サプライ＆ロジスティクスの利用の増加
医薬品開発業務受託機関（CRO）は、臨床試験の全段階を通じてエンド・ツー・エンドのサポートを提供する臨床試験サプライ＆ロジスティクス・サービスに依存している。CROはパートナーシップを通じて柔軟なサプライチェーンを利用し、治験薬（IMP）、補助材料、デバイスを治験実施施設にタイムリーに届けることができる。さらに、これらのサービスは、CROが管理された環境を通じて温度の影響を受けやすい出荷を管理し、世界中のデポの在庫レベルをリアルタイムで監視するのに役立ちます。医療機器企業は、複雑なサプライチェーン要件を効率的に管理するため、臨床試験サプライ＆ロジスティクス・サービスを活用している。医療機器企業は、専門のロジスティクス・プロバイダーの専門知識を活用することで、輸送中の適切な保管条件を維持し、輸出入規制を遵守し、グローバルな機器流通に伴うリスクを軽減することができます。製薬・バイオテクノロジー企業は、臨床試験のニーズに対して治験薬供給・ロジスティクスサービスに大きく依存しており、これらのサービスは、製造、包装、ラベリング、流通、保管、破壊を含む治験バイオ医薬品のサプライチェーン全体の管理を支援します。製薬・バイオ企業は、バイオ医薬品が壊れやすく繊細な性質を持つため、輸送中の製品の安定性を維持するための専門的な物流ソリューションを必要としています。さらに、これらのサービスは、需要予測ツールを活用し、ジャスト・イン・タイム（JIT）戦略を実施することで、製薬・バイオテクノロジー企業がサプライチェーンを最適化し、無駄を最小限に抑え、過剰在庫や在庫切れに関連する価格を削減するのに役立ちます。
地域別インサイト
米州地域では、北米が臨床試験サプライ＆ロジスティクスの利用を大幅に伸ばしており、中でも米国は堅調な製薬業界と研究開発（R&D）への大規模な投資で成長を牽引している。さらに、数多くの大手製薬会社が臨床試験を実施し、研究開発活動に対する政府の強力な支援が市場拡大の原動力となっている。南米もまた、医療インフラが発展し、臨床研究への注目が高まっていることから、臨床試験サプライ＆ロジスティクスの利用増加に寄与している。アジア太平洋地域の臨床試験サプライ＆ロジスティクス市場は、中国、インド、韓国、台湾、インドネシア、ベトナムなど、急速に発展する製薬業界によって急成長している。さらに、多くの多国籍製薬企業が、競争力のある価格でリソースを入手できることから、この地域に研究開発センターを設立したり、現地のパートナーと提携したりしている。EMEA（欧州・中東・アフリカ）地域内では、多数の製薬企業やバイオテクノロジー企業が存在するため、欧州は伝統的に世界の臨床試験サプライ＆ロジスティクス市場の牙城とみなされてきた。欧州連合（EU）は、治験薬（IMP）の安全性、有効性、品質を保証するために、加盟国全体で臨床試験を実施するための枠組みを確立している。さらに、中東・アフリカはEMEA地域の中でも新興市場である。これは、各国政府による医療支出の増加、多国籍製薬企業による治験薬・医療機器の試験対象となる患者層の拡大、継続的な医療インフラの整備、教育への投資による熟練労働力の確保などが背景にある。
FPNVポジショニング・マトリックス
FPNVポジショニング・マトリックスは治験薬供給・ロジスティクス市場を評価する上で極めて重要です。事業戦略と製品満足度に関連する主要指標を調査し、ベンダーを包括的に評価します。この詳細な分析により、ユーザーは自らの要件に沿った十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功の度合いが異なる4つの象限に分類されます：フォアフロント（F）、パスファインダー（P）、ニッチ（N）、バイタル（V）である。
市場シェア分析
市場シェア分析は、臨床試験サプライ＆ロジスティクス市場におけるベンダーの現状を洞察的かつ詳細に調査する包括的なツールです。全体的な収益、顧客基盤、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較・分析することで、各社の業績や市場シェア争いで直面する課題について理解を深めることができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された蓄積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競争特性に関する貴重な洞察が得られます。このように詳細な情報を得ることで、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場での競争力を得るための効果的な戦略を考案することができます。
主要企業のプロファイル
本レポートでは、治験薬供給・ロジスティクス市場における最近の重要な動向を掘り下げ、主要ベンダーとその革新的なプロフィールを紹介しています。例えば、Acnos Pharma GmbH、ADAllen Pharma Ltd、Almac Group Limited、Ancillare, LP、Avantor, Inc.、Beroe Holdings Inc.、Biocair International Limited、Calyx、Catalent, Inc、Clinical Services International LTD, Clinigen Group PLC, COREX LOGISTICS LIMITED, DHL Group, Eurofins Scientific SE, Experic, LLC, FedEx Corporation, ICON PLC, Inceptua S.A., Infosys Limited, IPS Pharma, KLIFO A/S, Lonza Group AG, Marken Limited by United Parcel Service, Inc、マイクロソフト株式会社、Myonex, Inc.、N-SIDE SA、NUVISAN GmbH、OCT Clinical GmbH、Octalsoft、Parexel International Corporation、PCI Pharma Services、PHOENIX Pharmahandel GmbH & Co KG、Piramal Pharma Limited、Recipharm AB、SAP SE、Sharp Services, LLC、Signant Health、SIRO Clinpharm Private Limited、Thermo Fisher Scientific Inc.、Tower Cold Chain Solutions、Uniphar PLC、Walden Group、およびInterpharma Investments LimitedによるZuellig Pharma Pte Ltd。
市場区分と対象範囲
この調査レポートは、臨床試験サプライ＆ロジスティクス市場を分類し、以下の各サブ市場における収益予測と動向分析を掲載しています：
サービス ● コンパレータ調達
ロジスティクス＆物流 ●コールドチェーン物流
非コールドチェーン流通
製造
包装、ラベリング、目くらまし
保管・貯蔵
生物学的製剤
医療機器
低分子化合物
フェーズ ● BA/BE試験
フェーズ
フェーズ 2
フェーズ
フェーズ 4
治療領域 ● 血液疾患
循環器疾患
中枢神経系および精神疾患
皮膚疾患
消化器系疾患
耳鼻咽喉科疾患
免疫学
感染症
代謝疾患
腎臓内科
腫瘍学
希少疾患
呼吸器疾患
エンドユーザー
医療機器メーカー
製薬・バイオテクノロジー企業
地域 ● 南北アメリカ ● アルゼンチン
ブラジル
カナダ
メキシコ
アメリカ ● カリフォルニア州
フロリダ州
イリノイ州
マサチューセッツ
ミネソタ
ニューヨーク
オハイオ州
ペンシルバニア
テキサス
アジア太平洋 ● オーストラリア
中国
インド
インドネシア
日本
マレーシア
フィリピン
シンガポール
韓国
台湾
タイ
ベトナム
ヨーロッパ・中東・アフリカ ● デンマーク
エジプト
フィンランド
フランス
ドイツ
イスラエル
イタリア
オランダ
ナイジェリア
ノルウェー
ポーランド
カタール
ロシア
サウジアラビア
南アフリカ
スペイン
スウェーデン
スイス
トルコ
アラブ首長国連邦
イギリス
本レポートは、以下の点について貴重な洞察を提供している：
1.市場浸透度：主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を掲載しています。
2.市場の発展：有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟した市場セグメントにおける浸透度を分析します。
3.市場の多様化：新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を提供します。
4.競合評価とインテリジェンス：主要企業の市場シェア、戦略、製品、認証、規制当局の承認、特許状況、製造能力などを網羅的に評価します。
5.製品開発とイノベーション：将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を提供しています。
本レポートは、以下のような主要な質問に対応しています：
1.臨床試験サプライ＆ロジスティクス市場の市場規模および予測は？
2.臨床試験サプライ＆ロジスティクス市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、アプリケーション、分野は？
3.治験薬供給・ロジスティクス市場における技術動向と規制の枠組みは？
4.治験薬供給・ロジスティクス市場における主要ベンダーの市場シェアは？
5.治験薬供給・ロジスティクス市場への参入にはどのような形態や戦略的動きが適しているか？
1.序文
1.1.研究の目的
1.2.市場細分化とカバー範囲
1.3.調査対象年
1.4.通貨と価格
1.5.言語
1.6.ステークホルダー
2.調査方法
2.1.定義調査目的
2.2.決定する研究デザイン
2.3.準備調査手段
2.4.収集するデータソース
2.5.分析する：データの解釈
2.6.定式化するデータの検証
2.7.発表研究報告書
2.8.リピート：レポート更新
3.エグゼクティブ・サマリー
4.市場概要
5.市場インサイト
5.1.市場ダイナミクス
5.1.1.促進要因
5.1.1.1.慢性疾患の罹患率が上昇する経済圏において、医薬品の研究開発活動を強化するための政府資金の増加
5.1.1.2.臨床試験のグローバル化と規制の調和
5.1.2.阻害要因
5.1.2.1.技術統合とデータ管理に関連する問題
5.1.3.機会
5.1.3.1.サプライチェーン最適化における予測分析のための人工知能と機械学習の統合
5.1.3.2.製薬メーカーとCDMO間のパートナーシップ活動の増加
5.1.4.課題
5.1.4.1.治験薬供給・ロジスティクスの業務に関する懸念
5.2.市場細分化分析
5.2.1.サービス：需要が高まるコールドチェーン物流サービスの継続的進歩
5.2.2.タイプ医薬品分野における低分子の利用急増
5.2.3.フェーズ第3相臨床試験における供給・物流サービスの範囲の拡大
5.2.4.治療領域：がん領域における民間および公的セクターの投資と研究活動の拡大
5.2.5.エンドユーザー: 製薬・バイオテクノロジー企業による臨床試験サプライ＆ロジスティクスの利用の増加
5.3.市場動向分析
5.3.1.米州全域における強力な医薬品生産能力とサプライチェーンにおける先端技術の統合
5.3.2.拡大する医療セクターと政府の積極的な取り組みが、APAC地域の臨床試験ロジスティクスを強化
5.3.3.EMEA（欧州・中東・アフリカ）地域における市場プレイヤーの強固なプレゼンスと医薬品サプライチェーンの進展への継続的な注力
5.4.高インフレの累積的影響
5.5.ポーターのファイブフォース分析
5.5.1.新規参入の脅威
5.5.2.代替品の脅威
5.5.3.顧客の交渉力
5.5.4.サプライヤーの交渉力
5.5.5.業界のライバル関係
5.6.バリューチェーンとクリティカルパス分析
5.7.規制の枠組み分析
5.8.顧客のカスタマイズ
5.8.1.キャタレント社：臨床試験の供給とロジスティクスにおける革新的なソリューションとサービスを促進するためのウェビナーや会議への積極的な参加
5.8.2.インフォシス高い精度と品質を確保しながら低価格でソリューションを提供する浸透価格戦略に注力
5.8.3.アルマックグループMarken Limitedによる臨床用医薬品の保管と流通を促進する新しいマーケティングキャンペーンの開始
5.8.4.ユーロフィンズ・サイエンティフィック・グループユーロフィンズ・サイエンティフィック・グループは、効果的な製品マーケティングのため、会議や見本市に注力している。
5.8.5.Lonza Group AG: Lonza Group AGによる、グローバルリーチを強化するための重要なデジタルマーケティング戦略
5.8.6.生物製剤：デジタル技術の活用によるサプライチェーンの合理化、透明性の向上、ステークホルダーとのコミュニケーションの改善
5.8.7.医療機器：ステークホルダーのペインポイントに対応した教育コンテンツの普及
5.8.8.低分子医薬品：激しい競争と複雑な規制への対応の必要性
5.8.9.治験薬供給・物流サービスにおける多様なマーケティング戦略の採用
6.臨床試験サプライ＆ロジスティクス市場、サービス別
6.1.はじめに
6.2.コンパレータの調達
6.3.物流と流通
6.4.製造
6.5.包装、ラベル貼り、目隠し
6.6.貯蔵・保管
7.治験薬供給＆ロジスティクス市場、タイプ別
7.1.はじめに
7.2.生物学的製剤
7.3.医療機器
7.4.低分子医薬品
8.臨床試験サプライ＆ロジスティクス市場、フェーズ別
8.1.はじめに
8.2.BA/BE試験
8.3.第1段階
8.4.フェーズ2
8.5.フェーズ3
8.6.フェーズ4
9.臨床試験サプライ＆ロジスティクス市場、治療分野別
9.1.はじめに
9.2.血液疾患
9.3.心血管疾患
9.4.中枢神経系および精神疾患
9.5.皮膚科疾患
9.6.消化器疾患
9.7.耳鼻咽喉科疾患
9.8.免疫学
9.9.感染症
9.10.代謝疾患
9.11.腎臓内科
9.12.腫瘍学
9.13.希少疾患
9.14.呼吸器疾患
10.臨床試験サプライ＆ロジスティクス市場、エンドユーザー別
10.1.はじめに
10.2.契約研究機関
10.3.医療機器企業
10.4.製薬・バイオテクノロジー企業
11.米州の臨床試験サプライ＆ロジスティクス市場
11.1.はじめに
11.2.アルゼンチン
11.3.ブラジル
11.4.カナダ
11.5.メキシコ
11.6.アメリカ
12.アジア太平洋地域の治験薬供給＆ロジスティクス市場
12.1.はじめに
12.2.オーストラリア
12.3.中国
12.4.インド
12.5.インドネシア
12.6.日本
12.7.マレーシア
12.8.フィリピン
12.9.シンガポール
12.10.韓国
12.11.台湾
12.12.タイ
12.13.ベトナム
13.欧州・中東・アフリカの治験薬供給・ロジスティクス市場
13.1.はじめに
13.2.デンマーク
13.3.エジプト
13.4.フィンランド
13.5.フランス
13.6.ドイツ
13.7.イスラエル
13.8.イタリア
13.9.オランダ
13.10.ナイジェリア
13.11.ノルウェー
13.12.ポーランド
13.13.カタール
13.14.ロシア
13.15.サウジアラビア
13.16.南アフリカ
13.17.スペイン
13.18.スウェーデン
13.19.スイス
13.20.トルコ
13.21.アラブ首長国連邦
13.22.イギリス
14.競争環境
14.1.市場シェア分析（2023年
14.2.FPNVポジショニングマトリックス（2023年
14.3.競合シナリオ分析
14.3.1.PCM Trialsがオランダの臨床試験サービスを買収
14.3.2.ピラマル・ファーマ・ソリューションズ、スコットランドのグランジマスでADC製造拡張の開所記念式典を開催
14.3.3.バイオケアがグローバル成長戦略の一環として米国での事業拡大を発表
14.3.4.Vaxcyte社とLonza社がPCVの新たな商業製造契約を締結
14.3.5.ピラマル・ファーマ・ソリューションズ社がアーメダバードのディスカバリー・サービス・サイトで試験管生物学機能を開始
14.3.6.シグナント・ヘルス社が新興バイオ医薬品企業の臨床開発を加速・合理化するためにシグナント・バイオテック社を設立
14.3.7.エヌサイド、世界の臨床試験供給管理の未来を形作る革新的なソフトウェア、ライトハウスを発表
14.3.8.ズエリッグ・ファーマとGSKがシンガポールにワクチン流通ハブを設立
14.3.9.アリセウム・セラピューティクスとユーロフィンズCDMOが医薬品マルチプロジェクト契約を締結
14.3.10.バイアル社がロイアル・インターナショナル・グループとの戦略的提携を発表
14.3.11.Biocair社がTrakCel社と提携し、サプライチェーンの可視性を向上
14.3.12.IDEAYA社、ファイザー社との臨床試験提携および供給契約を拡大
14.3.13.キャタレント社、ドイツの臨床供給施設で2000万米ドルの拡張工事を開始
14.3.14.ユーロフィンズ・バイオファーマ製品試験ENCOが米国での能力を拡大
14.3.15.カリックス、新しい臨床試験供給予測サービスを導入
14.3.16.キャタレント社、シンガポールの臨床供給施設の拡張を完了し、温度管理能力を増強
14.3.17.パレクセル社が中国蘇州に治験薬供給・物流拠点を開設
15.競合ポートフォリオ
15.1.主要企業のプロフィール
15.2.主要製品ポートフォリオ
図2.臨床試験サプライ＆ロジスティクス市場規模、2023年対2030年
図3.臨床試験サプライ＆ロジスティクスの世界市場規模、2018年～2030年（百万米ドル）
図4.臨床試験サプライ＆ロジスティクスの世界市場規模、地域別、2023年対2030年(%)
図5. 臨床試験サプライ＆ロジスティクスの世界市場規模、地域別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図6.臨床試験サプライ＆ロジスティクス市場のダイナミクス
図7.臨床試験サプライ＆ロジスティクスの世界市場規模、サービス別、2023年対2030年(%)
図8.臨床試験サプライ＆ロジスティクスの世界市場規模、サービス別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図9.臨床試験サプライ＆ロジスティクスの世界市場規模、タイプ別、2023年対2030年(%)
図10.臨床試験サプライ＆ロジスティクスの世界市場規模、タイプ別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図11.臨床試験サプライ＆ロジスティクスの世界市場規模、フェーズ別、2023年対2030年(%)
図12.臨床試験サプライ＆ロジスティクスの世界市場規模、フェーズ別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図13.臨床試験サプライ＆ロジスティクスの世界市場規模、治療領域別、2023年対2030年(%)
図14.臨床試験サプライ＆ロジスティクスの世界市場規模、治療領域別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図15.臨床試験サプライ＆ロジスティクスの世界市場規模、エンドユーザー別、2023年対2030年(%)
図16.臨床試験サプライ＆ロジスティクスの世界市場規模、エンドユーザー別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図17.アメリカの臨床試験サプライ＆ロジスティクス市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図18.アメリカの臨床試験サプライ＆ロジスティクス市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図19.米国の臨床試験サプライ＆ロジスティクス市場規模、州別、2023年対2030年(%)
図20.米国の臨床試験サプライ＆ロジスティクス市場規模、州別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図21.アジア太平洋地域の臨床試験サプライ＆ロジスティクス市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図22. アジア太平洋地域の臨床試験サプライ＆ロジスティクス市場規模、国別、2023年対2024年対2030年 (百万米ドル)
図23.欧州・中東・アフリカ臨床試験サプライ＆ロジスティクス市場規模、国別、2023年対2030年(%)
図24.欧州、中東、アフリカの臨床試験サプライ＆ロジスティクス市場規模、国別、2023年対2024年対2030年(百万米ドル)
図25.臨床試験サプライ＆ロジスティクス市場シェア、主要企業別、2023年
図26.臨床試験サプライ＆ロジスティクス市場、FPNVポジショニングマトリックス、2023年
• 日本語訳：臨床試験サプライ＆ロジスティクス市場：サービス別（コンパレータ調達、ロジスティクス＆流通、製造）、タイプ別（生物学的製剤、医療機器、低分子化合物）、フェーズ別、治療領域別、エンドユーザー別 – 2024-2030年世界予測
• レポートコード：MRC360i24AR0215 ▷ お問い合わせ（見積依頼・ご注文・質問）