 | • レポートコード：MRC360i24AP2859 • 出版社/出版日：360iResearch / 2024年1月 • レポート形態：英文、PDF、187ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3日） • 産業分類：産業未分類 |
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レポート概要
※当レポートは英文です。下記の日本語概要・目次はAI自動翻訳を利用し作成されました。正確な概要・目次はお問い合わせフォームからサンプルを請求してご確認ください。
[187ページレポート] 創薬市場規模は2022年に547億4,000万米ドルと推定され、2023年には623億8,000万米ドルに達し、CAGR 14.08%で2030年には1,571億3,000万米ドルに達すると予測される。
創薬は、新規化合物の同定、生物学的標的の解明、疾患治療への可能性の決定を含む、多面的で複雑なプロセスである。このプロセスは新薬開発の基本であり、生物学、化学、薬理学、医学などさまざまな分野の科学者が協力して取り組む必要がある。製薬・バイオ医薬品業界における研究開発（R&D）支出の増加や、創薬プラットフォームの開発に対する政府の好意的な支援が、市場の成長を後押ししている。さらに、前臨床試験中に生成される大量のデータを管理する必要性が高まっていることも、市場の成長を後押ししている。創薬開発には多額の資金が必要であり、創薬における動物使用に関する厳しい規範が市場成長の妨げとなっている。創薬における技術の進歩や革新、創薬への合理的で自動化されたアプローチを生み出すためのAIクラウドの利用拡大が、創薬における大きな成長の態勢を整えると予想される。
地域別インサイト
米州は、研究開発への多額の投資、製薬大手の存在感、規制環境の整備により、強固な創薬インフラを形成している。医療インフラへの投資が増加し、地域の健康問題に対処するための医療技術革新の必要性が高まっていることが、米州における創薬ソリューションの必要性を加速させている。欧州では、先進的な医療制度、政府および民間からの多額の資金援助、イノベーションへの強い関心と国を超えた協力体制が創薬ニーズに拍車をかけている。中東とアフリカでは、医療費の増加と地域の製薬産業を育成する取り組みにより、ニーズが高まっている。アジア太平洋地域は、人口の多さ、経済的繁栄の増大、医療インフラの改善、医療意識の高まり、バイオテクノロジーと製薬セクターを支援する政府の取り組みなどにより、創薬市場の重要なプレーヤーとして急速に台頭しています。
FPNVポジショニング・マトリックス
FPNVポジショニングマトリックスは、創薬市場の評価において極めて重要です。事業戦略と製品満足度に関連する主要指標を調査し、ベンダーを包括的に評価します。この詳細な分析により、ユーザーは自らの要件に沿った十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功の度合いが異なる4つの象限に分類されます：フォアフロント（F）、パスファインダー（P）、ニッチ（N）、バイタル（V）である。
市場シェア分析
市場シェア分析は、創薬市場におけるベンダーの現状を洞察的かつ詳細に調査する包括的なツールです。全体的な収益、顧客基盤、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較・分析することで、各社の業績と市場シェア争いで直面する課題について理解を深めることができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された蓄積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競争特性に関する貴重な洞察が得られます。このように詳細な情報を得ることで、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場での競争力を得るための効果的な戦略を考案することができます。
主要企業のプロファイル
本レポートでは、創薬市場における最近の重要な動向を掘り下げ、主要ベンダーとその革新的なプロフィールを紹介しています。これには、アボット・ラボラトリーズ、アジレント・テクノロジー、アラクリタ・ホールディングス・リミテッド、アステックス・ファーマシューティカルズ（大塚製薬）、アストラゼネカPLC、アトムワイズ、ベネボレントAI、バイオ・ラッド・ラボラトリーズ、バイオサイメトリックス、チャールズ・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナル、チェンブリッジ・コーポレーション、クラウド・ファーマシューティカルズ、ダリアダ・ドラッグ・ディスカバリー、デシフェラ・ファーマシューティカルズ、エボテックSE、エフ・エイチ・エル・ファーマシューティカルズ、F、Evotec SE、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、GENFIT SA、Incyte Corporation、International Business Machines Corporation、Intra-Cellular Therapies Inc.、Merck KGaA、Microsoft Corporation、NVIDIA Corporation、PerkinElmer, Inc.、Pharmacelera SL、Piramal Group、Recursion Pharmaceuticals, Inc.、Schrödinger, Inc.、島津製作所、Thermo Fisher Scientific Inc.
市場区分と対象範囲
この調査レポートは、創薬市場を分類し、以下の各サブ市場における収益予測と動向分析を掲載しています：
薬剤タイプ ● 生物学的製剤
低分子医薬品
技術 ● バイオ分析機器
バイオチップ
バイオインフォマティクス
コンビナトリアルケミストリー
ハイスループットスクリーニング
ナノテクノロジー
ファーマコゲノミクス
治療領域 ● 循環器疾患
消化器系疾患
感染症・免疫系疾患
神経領域
がん領域
エンドユーザー ● 学術・研究機関
契約研究機関
製薬会社
地域 ● 南北アメリカ ● アルゼンチン
ブラジル
カナダ
メキシコ
アメリカ ● カリフォルニア州
フロリダ州
ジョージア州
イリノイ州
インディアナ
ミシガン州
ニューヨーク
ノースカロライナ州
オハイオ州
ペンシルバニア
テキサス
アジア太平洋 ● オーストラリア
中国
インド
インドネシア
日本
マレーシア
フィリピン
シンガポール
韓国
台湾
タイ
ベトナム
ヨーロッパ・中東・アフリカ ● デンマーク
エジプト
フィンランド
フランス
ドイツ
イスラエル
イタリア
オランダ
ナイジェリア
ノルウェー
ポーランド
カタール
ロシア
サウジアラビア
南アフリカ
スペイン
スウェーデン
スイス
トルコ
アラブ首長国連邦
イギリス
本レポートは、以下の点について貴重な洞察を提供している：
1.市場浸透度：主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を掲載しています。
2.市場の発展：有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟した市場セグメントにおける浸透度を分析します。
3.市場の多様化：新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を提供します。
4.競合評価とインテリジェンス：主要企業の市場シェア、戦略、製品、認証、規制当局の承認、特許状況、製造能力などを網羅的に評価します。
5.製品開発とイノベーション：将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を提供しています。
本レポートは、以下のような主要な質問に対応しています：
1.創薬市場の市場規模と予測は？
2.創薬市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、アプリケーション、分野は何か？
3.創薬市場の技術動向と規制の枠組みは？
4.創薬市場における主要ベンダーの市場シェアは？
5.創薬市場への参入には、どのような形態や戦略的動きが適しているか？
1.序文
1.1.研究の目的
1.2.市場細分化とカバー範囲
1.3.調査対象年
1.4.通貨と価格
1.5.言語
1.6.制限事項
1.7.前提条件
1.8.ステークホルダー
2.調査方法
2.1.定義調査目的
2.2.決定する研究デザイン
2.3.準備調査手段
2.4.収集するデータソース
2.5.分析する：データの解釈
2.6.定式化するデータの検証
2.7.発表研究報告書
2.8.リピート：レポート更新
3.エグゼクティブ・サマリー
4.市場概要
4.1.はじめに
4.2.創薬市場、地域別
5.市場インサイト
5.1.市場ダイナミクス
5.1.1.促進要因
5.1.1.1.医薬品・バイオ医薬品業界における研究開発費の増加
5.1.1.2.前臨床試験中に生成される大規模データの管理ニーズの増加
5.1.1.3.創薬プラットフォームの開発に対する政府の有利な支援
5.1.2.阻害要因
5.1.2.1.創薬開発のための巨額資本の必要性
5.1.3.機会
5.1.3.1.創薬における技術の進歩と革新
5.1.3.2.創薬における合理的かつ自動化されたアプローチを構築するためのAIクラウドの利用
5.1.4.課題
5.1.4.1.創薬における動物使用の厳しい基準
5.2.市場細分化分析
5.2.1.薬剤タイプ：ブランド品とジェネリック品による低分子医薬品へのニーズの高まり
5.2.2.技術：創薬初期段階におけるバイオ分析機器とハイスループットスクリーニングの利用拡大
5.2.3.治療領域：がん治療薬の開発における創薬ニーズの高まり
5.2.4.エンドユーザー: 新薬や改良薬の開発のために、製薬会社やバイオテクノロジー企業全体で創薬の利用が増加
5.3.市場動向分析
5.3.1.米州における先進的かつ革新的な創薬技術の選好
5.3.2.アジア太平洋地域における臨床試験数の増加と医薬品開発に対する税制優遇措置の利用可能性
5.3.3.EMEA（欧州・中東・アフリカ）地域における創薬開発のための政府資金援助とイニシアティブ
5.4.COVID-19の累積的影響
5.5.ロシア・ウクライナ紛争の累積的影響
5.6.高インフレの累積的影響
5.7.ポーターのファイブフォース分析
5.7.1.新規参入の脅威
5.7.2.代替品の脅威
5.7.3.顧客の交渉力
5.7.4.サプライヤーの交渉力
5.7.5.業界のライバル関係
5.8.バリューチェーンとクリティカルパス分析
5.9.規制の枠組み
6.創薬市場、薬剤タイプ別
6.1.はじめに
6.2.生物学的製剤
6.3.低分子医薬品
7.創薬市場、技術別
7.1.はじめに
7.2.バイオ分析機器
7.3.バイオチップ
7.4.バイオインフォマティクス
7.5.コンビナトリアルケミストリー
7.6.ハイスループットスクリーニング
7.7.ナノテクノロジー
7.8.ファーマコゲノミクス
8.創薬市場、治療領域別
8.1.はじめに
8.2.心血管疾患
8.3.消化器系疾患
8.4.感染症・免疫系疾患
8.5.神経学
8.6.腫瘍学
9.創薬市場、エンドユーザー別
9.1.はじめに
9.2.学術・研究機関
9.3.受託研究機関
9.4.製薬会社
10.米州の創薬市場
10.1.はじめに
10.2.アルゼンチン
10.3.ブラジル
10.4.カナダ
10.5.メキシコ
10.6.アメリカ
11.アジア太平洋創薬市場
11.1.はじめに
11.2.オーストラリア
11.3.中国
11.4.インド
11.5.インドネシア
11.6.日本
11.7.マレーシア
11.8.フィリピン
11.9.シンガポール
11.10.韓国
11.11.台湾
11.12.タイ
11.13.ベトナム
12.欧州・中東・アフリカ創薬市場
12.1.はじめに
12.2.デンマーク
12.3.エジプト
12.4.フィンランド
12.5.フランス
12.6.ドイツ
12.7.イスラエル
12.8.イタリア
12.9.オランダ
12.10.ナイジェリア
12.11.ノルウェー
12.12.ポーランド
12.13.カタール
12.14.ロシア
12.15.サウジアラビア
12.16.南アフリカ
12.17.スペイン
12.18.スウェーデン
12.19.スイス
12.20.トルコ
12.21.アラブ首長国連邦
12.22.イギリス
13.競争環境
13.1.FPNV ポジショニングマトリックス
13.2.主要プレーヤー別市場シェア分析
13.3.競合シナリオ分析（主要プレーヤー別
13.3.1.合併と買収
13.3.1.1.リカージョン、AI創薬を強化するため8,750万米ドルの買収を計画
13.3.1.2.ユーロフィンズ・ディスカバリーがCALIXARを買収し、統合的な創薬能力と専門知識を拡大 13.3.1.2.
13.3.2.契約、提携、パートナーシップ
13.3.2.1.Evommune社とAccutar Biotechnology社がAI創薬の提携を発表
13.3.2.2.IGCファーマ、創薬にAIソリューションを導入する契約を締結
13.3.2.3.筑波大学とアステラス製薬が戦略的提携を確認
13.3.2.4.そーせいとPharmEnableが別の神経疾患治療薬で共同研究 13.3.2.5.
13.3.2.5.ノボ ノルディスクとエボテック、トランスレーショナル創薬アクセラレーターを立ち上げ 13.3.2.5.
13.3.3.新製品の上市と強化
13.3.3.1.レヴィティ、医薬品・材料開発を加速する初の科学的SaaSプラットフォームを発表
13.3.3.2.グーグル・クラウド、創薬とプレシジョン・メディシンを安全に加速させるAI搭載ソリューションを発表 13.3.3.3.
13.3.3.3.パーキンエルマー、創薬を促進するマルチモードプレートリーダーを発表
13.3.4.投資と資金調達
13.3.4.1.メスタストップが癌治療薬の創出を促進するため50万米ドルを調達
13.3.4.2.ジェネシスがAI創薬研究のために2億ドルを調達
13.3.4.3.BenchSci社、画期的なAIプラットフォームASCENDで大規模な創薬イノベーションを可能にするため、9500万米ドルのシリーズD資金を調達
13.3.5.受賞、評価、拡大
13.3.5.1.LabGeniusはML主導の創薬プラットフォームEVAを拡大するための政府革新助成金を獲得
13.3.5.2.Incyte 社、FGFR1 再配列を有する骨髄性／リンパ性新生物（MLN）の標的治療薬として Pemazyre（ペミガチニブ）の FDA 承認を発表
14.競合品ポートフォリオ
14.1.主要企業のプロフィール
14.1.1.アボット・ラボラトリーズ
14.1.2.アジレント・テクノロジー
14.1.3.アラクリタ・ホールディングス・リミテッド
14.1.4.アステックス製薬（大塚製薬） 14.1.5.
14.1.5.アストラゼネカPLC
14.1.6.アトムワイズ社
14.1.7.ベネボレントAI
14.1.8.バイオ・ラッド・ラボラトリーズ
14.1.9.バイオサイメトリクス社
14.1.10.チャールズ・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナル
14.1.11.チェンブリッジ・コーポレーション
14.1.12.クラウド・ファーマシューティカルズ
14.1.13.ダリアダ・ドラッグ・ディスカバリー
14.1.14.デシフェラ・ファーマシューティカルズ
14.1.15.エボテックSE
14.1.16.エフ・ホフマン・ラ・ロシュ社
14.1.17.ジェンフィットSA
14.1.18.インサイトコーポレーション
14.1.19.インターナショナル・ビジネス・マシーンズ・コーポレーション
14.1.20.イントラセルラーセラピー社
14.1.21.メルクKGaA
14.1.22.マイクロソフト株式会社
14.1.23.エヌビディア・コーポレーション
14.1.24.パーキンエルマー社
14.1.25.ファルマセラSL
14.1.26.ピラマル・グループ
14.1.27.リカーシオン・ファーマシューティカルズ
14.1.28.シュレーディンガー社
14.1.29.島津製作所
14.1.30.サーモフィッシャーサイエンティフィック
14.2.主要製品ポートフォリオ
15.付録
15.1.ディスカッションガイド
15.2.ライセンスと価格
図2.創薬市場規模、2022年対2030年
図3.創薬市場規模、2018年～2030年（百万米ドル）
図4.創薬市場規模、地域別、2022年対2030年(%)
図5.創薬市場規模、地域別、2022年対2023年対2030年(百万米ドル)
図6.創薬市場のダイナミクス
図7.創薬市場規模、薬剤タイプ別、2022年対2030年(%)
図8.創薬市場規模、薬剤タイプ別、2022年対2023年対2030年(百万米ドル)
図9.創薬市場規模、技術別、2022年対2030年(%)
図10.創薬市場規模、技術別、2022年対2023年対2030年(百万米ドル)
図11.創薬市場規模、治療領域別、2022年対2030年(%)
図12.創薬市場規模、治療領域別、2022年対2023年対2030年(百万米ドル)
図13.創薬市場規模、エンドユーザー別、2022年対2030年(%)
図14.創薬市場規模、エンドユーザー別、2022年対2023年対2030年(百万米ドル)
図15.アメリカの創薬市場規模、国別、2022年対2030年(%)
図16.アメリカの創薬市場規模、国別、2022年対2023年対2030年(百万米ドル)
図17.米国の創薬市場規模、州別、2022年対2030年(%)
図18.米国の創薬市場規模、州別、2022年対2023年対2030年(百万米ドル)
図19.アジア太平洋地域の創薬市場規模、国別、2022年対2030年(%)
図20.アジア太平洋地域の創薬市場規模、国別、2022年対2023年対2030年(百万米ドル)
図21.欧州、中東、アフリカの創薬市場規模、国別、2022年対2030年(%)
図22. 欧州、中東、アフリカの創薬市場規模、国別、2022年対2023年対2030年(百万米ドル)
図23.創薬市場、FPNVポジショニングマトリックス、2022年
図24.創薬市場シェア、主要プレーヤー別、2022年
• 日本語訳：創薬市場：薬剤タイプ別（生物学的製剤、低分子製剤）、技術別（バイオ分析機器、バイオチップ、バイオインフォマティクス）、治療領域別、エンドユーザー別 – 2023-2030年世界予測
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